強心苷有多少個結構？ 如何檢測差異

強心苷的結構和分類。

1.苷配基部分的結構：強心苷是由強心苷配基和糖縮合形成的。 天然存在的強心苷是甾體化合物，C17側鏈為不飽和內酯環。 其結構特點如下：

1）甾體母核a、b、c、d的四個環的融合方式是ab環有順式和逆式兩種形式，但大多數是順式;b c 環是反式; C D 環主要是順式。

2）C10、Cl3和Cl7的取代基均為型別。Cl0是含氧基團，如甲基或醛基、羥甲基、羧基，C13是甲基取代，Cl7是不飽和內酯環取代。 C3和Cl4位有羥基，C3羥基大部分是構型的，強心苷中的糖與C3羥基縮合形成糖苷。

c14羥基是構型。

3）根據cl7不飽和內酯環的不同，心肌苷配基可分為兩類。

CL7側鏈為五元不飽和內酯環（lactones），稱為心肌甾烯，即α型強心苷。 在已知的強心苷中，大多數屬於這一類。

C17的側鏈是乙個六元不飽和蠍膽鹼環（內酯），稱為甾二烯或蟾蜍甾二烯，即β型強心苷。 自然界中只有少數蟾蜍配元屬於這一類，如中藥蟾蜍中的心臟成分蟾蜍毒配體類。

2.糖部分的結構：有 20 多種糖構成強心苷。

根據C2位置羥基的存在與否，可分為-羥基（2-羥基糖）和-脫氧糖（2-脫氧糖）。 -脫氧糖常見於強心苷中，是區別於其他糖苷的重要特徵。

3.糖苷配基和糖的連線方式。

強心苷多為低聚醣，少數為單醣或二糖。 一般來說，根據糖的種類和它與糖苷配基的連線方式，可分為以下三種型別：

型別：Aglycone-（2,6-deoxylux） x （D-glucose）Y，例如洋地黃A。

型別：苷元-（6-脫氧魯糖）x（d-葡萄糖）y，例如黃苷A。

型別：Amodone-（d-glucose）Y，如蔥苷。

存在於植物界中的強心苷型別或多或少。 大量研究證明，強心苷的化學結構對其生理活性有很大影響。 強心苷的強心作用取決於苷配基部分，主要是甾體母體核的三維結構、不飽和內酯環的型別和某些取代基的型別和構型。

糖部分本身不具有強心作用，但可以影響強心苷的強心作用。

強心苷的弱酸水解和強酸水解及其各自的特點：

弱酸水解可將強心苷水解成糖苷和糖。

強酸水解和強心苷，由於糖-羥基阻礙糖苷鍵原子的質子化，使水解更加困難，用溫和的酸水解不能使其水解，必須增加酸的濃度，延長作用時間或同時加壓。

答]：CC17位置不飽和內酯環的顏色反應：在鹼性醇溶液中，五元不飽和內酯環上的雙損耗冰雹鍵移位，產生C22活性亞甲基，能與活性亞甲基試劑反應，呈現世界色。

在鹼性醇溶液中，β-強心苷不能產生活性亞甲基，並且沒有這種反應。 因此，這種型別的反應可用於區分A型和B型強心苷。 kedde反應屬於該反應，可用於區分α-強心苷和β-強心苷。

您好，鑑別方法： 1.對於A型強心苷和B型強心苷，由於A型強心苷可在鹼性溶液中易位形成活性亞甲基，因此加入活性亞甲基顯色試劑就足夠了，可以使用間二硝基苯或苦味酸。

2.對於蘆丁和槲皮素，由於蘆丁含有糖苷結構，可加入10%-萘酚乙醇溶液，沿壁加入濃H2SO4進行鑑別，蘆丁在莫立克反應中可呈陽性

3.對於三萜皂苷和甾體皂苷，可進行乙酸酐-硫酸識別反應，三萜皂苷末端呈紅色，甾體皂苷末端呈綠色