什麼是聚合反應，它與聚合反應相同嗎？

從相對分子量小的化合物到分子量較大的有機高分子化合物的這種反應稱為聚合反應，而乙烯與聚乙烯等聚合反應也稱為加成聚合反應，稱為加聚反應。

聚合是由單體合成聚合物的反應過程。 聚合反應分為縮聚反應和加聚反應。

加成反應：即加成聚合反應，含有不飽和鍵（雙鍵、三鍵、共軛雙鍵）或環狀低分子化合物的化合物，在催化劑、引發劑或輻射等外界條件下，同一單體反應形成新的共價鍵合大分子，即為加成反應。

縮聚反應：它是一種具有兩個或多個官能團的單體，它們相互反應形成高分子化合物，同時產生簡單的分子（例如。

H2O、Hx、醇類等）。

聚合反應是。

單體聚合成聚合物的反應。 僅用一種單體聚合稱為均聚，也稱為聚合。 當單體聚合形成小分子量的低聚物時，稱為低聚合反應，產物稱為低聚物。

當兩個或兩個以上的單體聚合在一起時，稱為共聚，產物稱為共聚物。 從聚合反應動力學來看，聚合反應主要有兩種型別，一種是鏈聚合反應，如烯烴單體的加成聚合，簡稱聚合。 第二種是漸進聚合反應，如雙官能團酸與二胺之間的縮合聚合，簡稱縮聚。

乳酸（學名：2-hydroxypropanolic acid）是一種化合物，它是一種羧酸，分子式為C3H6O3，結構簡化。

ch3ch(oh)cooh

它是一種羧酸，含有羥基，因此是α-羥基酸。 因為它的分子結構中同時具有羧基和羥基，所以可以聚合。 它可以發生縮聚反應以形成高分子化合物。

聚合是將雙鍵或三鍵斷開，將洩漏的鍵連線到原來的其他鍵（如果是同一種物質），然後依次連線。

聚合反應的定義不再贅述。 根據聚合反應的定義，如果單體聚合產生低分子量的低聚物，則可能不會成為高分子化合物（高分子的分子量通常很大）。 因此，成為聚合物的不一定只是單體。

由單體合成聚合物的反應過程。 具有聚合能力的低分子量原料稱為單體，分子量大的聚合原料稱為大分子單體。

聚合反應示例：

縮聚 – 單醣形成多醣，氨基酸形成蛋白質。

聚乙烯 - 大部分橡膠。

加聚反應是一種加成聚合反應，通常是含有不飽和鍵的化合物相互新增以形成與大分子連線的新共價鍵的反應。 例如，乙烯具有不飽和雙鍵，並且有許多乙烯開啟這種雙鍵並相互新增以形成大分子聚乙烯。

縮聚反應是具有兩個或多個官能團的單體相互反應形成高分子化合物，同時與簡單分子（如H2O、Hx、醇等）發生化學反應的化學反應。 例如己二酸和乙二醇，己二酸一端的羧基與乙二醇另一端的羥基相連，乙二醇另一端的羥基與下乙個己二酸的羧基相連，依此類推， 可縮合成大分子聚乙二酸乙二醇酯。

加聚和縮聚統稱為聚合。

加成反應的條件是烯烴單體通過加成聚合的反應。

加成反應是加成聚合反應，一些含有不飽和鍵（雙鍵、三鍵、共軛雙鍵）或環狀低分子量化合物的化合物，在催化劑、引發劑或輻射等外界條件下，同一單體反應形成新的共價鍵合大分子就是加成反應。

烯烴或炔烴等不飽和鍵單體相互反應形成聚合物化合物，稱為加聚。 引發劑引發聚合反應後，將單體逐個新增到聚合鏈的頂部，形成聚合物。

陰離子聚合反應：

這種聚合反應與陽離子聚合反應非常相似。 不同之處在於反應使用路易斯鹼（如乙醇鈉、二異丙胺鈉、氨基鈉、格氏試劑、有機鋰試劑等）路易斯鹼和單體反應產生新的路易斯鹼。

新的路易斯鹼將繼續攻擊下乙個單體，發生加成反應，依此類推。 反應由酸性物質（例如路易斯酸、水合氫離子等）終止。

當這種反應發生時，如果有容易離開的基團，就有可能發生副反應。 副反應是碳氫化合物的親核取代，因此不會發生聚合。 當碳陰離子形成時，碳離子也可能發生重排，從而形成更穩定的碳離子並改變產品的碳框架結構。

a.不飽和做崇敬組的來源。

b.不可逆。

c.沒有小分子副純裂解產物。

正確答案：ABC

1.反應原理不同

1）加成聚合：即加成聚合反應，一些含有不飽和鍵（雙鍵、三鍵、共軛雙鍵）或環狀低分子化合物的化合物，在催化劑、引發劑或輻射等外界條件下，同一單體反應形成新的共價鍵連線的大分子即為加成反應。

2）加成反應是不飽和化合物的特徵反應。

加成反應是反應物分子末端的兩個原子與重鍵或共軛不飽和體系結合，在反應中分別與試劑提供的基團或原子鍵合，得到飽和或相對飽和的加成產物。

2.不同的分類：

1）聚合反應主要包括陽離子聚合、陰離子聚合、自由基聚合和金屬催化劑聚合，適用於不同的單體。

2）加成反應可分為離子加成、自由基加成、環加成和非均相加成。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。

加成反應：是開啟（斷裂）不飽和鍵（雙鍵、三鍵等），形成單體間的連線; 加聚：就是在分子中開啟環，在單體之間形成連線。

1.加聚反應：常見於有機聚合物的合成中。 一般來說，與炔烴反應的是烯烴，反應位點是分子上的雙鍵和三鍵。 該反應不會產生其他分子，而只是將分子連線起來。

2.加成反應：是一種有機化學反應，發生在具有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中。 兩個或多個分子相互作用形成加成產物的反應稱為加成反應。

加成反應可以是離子的、自由基的和協同的。

3.本質上，加成聚合（加成反應）是不飽和鍵的真正開啟，如：乙烯和乙炔的聚合，丁二烯的聚合。 而加聚根本不是加法，而是取代反應。

如果我們稍加注意一下，就會發現每組加聚反應都有相應的一組縮聚反應可以產生相同的產物，如：酯類可以是酸加醇脫水，腐蘆穗也可以是酸酐加醚，醯胺可以是酸加胺脫水，或者酸酐加胺。 這就說餓了，加聚也可以看作是早期脫水的“縮水回流反應”。

加成反應可以看作是加成反應的特例，加成反應：即加成聚合反應，一些含有不飽和鍵（雙鍵、三鍵、共軛雙鍵）或環狀低分子化合物的化合物，在催化劑、引發劑或輻射等外界條件下，同一單體反應形成新的共價鍵連線的大分子就是加成反應。 加成反應是一類不飽和化合物的特徵反應。

加聚反應主要包括陽離子聚合、陰離子聚合、自由基聚合和金屬催化劑聚合，適用於不同的單體。

1.陽離子聚合。

陽離子聚合中使用的引發劑通常是強路易斯酸（例如質子、五氟化磷等）或發煙硫酸。 在酸性條件下，質子或路易斯酸攻擊單體雙鍵或環，發生加成反應，穩定自身並形成新的路易斯酸，該路易斯酸繼續攻擊下乙個單體。 經過幾次重複反應，形成聚合物鏈（下圖中的單體不同，但反應機理相同）。

當聚合鏈碰到路易斯鹼時，碳鏈的頂部獲得配位鍵並終止反應。

2.陰離子聚合反應：

這種聚合反應與陽離子聚合反應非常相似。 不同之處在於反應使用路易斯鹼（如乙醇鈉、二異丙胺鈉、氨基鈉、格氏試劑、有機鋰試劑等）路易斯鹼和單體反應產生新的路易斯鹼。新的路易斯鹼將繼續攻擊下乙個單體，並發生加成反應。

3.自由基聚合。

自由基聚合也與上述兩種聚合反應非常相似。 不同之處在於，該反應首先將聚合物與在特殊條件下可以形成自由基的物質混合（這種物質稱為自由基引發劑）。 混合物經受特殊反應條件（如加熱、紫外線等），其中的自由基引發劑會產生自由基。

常見的自由基引發劑有二苯甲酮、過氧化苯甲醯、過硫酸銨等。