蒽的碳原子如何編號，有機物中的碳原子如何編號

蒽的原始碳數如下圖所示

蒽（又稱閃爍晶體），一種含有三個環的稠合芳烴。

分子式C14H10，固體多環芳烴。

由三苯基介質組成，三苯基存在於煤焦油的三個環的中心，蒽呈直線狀，是菲的異構體。

蒽分子中的1,4,5,8位相同，稱為-位;

2,3,6,7也是一樣的，稱為-bit;

9,10 兩位數字相同，稱為 -position 或中位數。

因此，蒽的單取代基有三種異構體。 蒽分子中的碳原子數如下圖所示

蒽是一種由固體多環芳烴組成的三苯介質。 它存在於煤焦油中。 蒽的三個環的中心是一條直線，是菲的異構體。

蒽是一種無色片狀晶體; 藍紫色螢光; 熔點215，沸點340，相對密度; 易於昇華; 不溶於水，不溶於乙醇和乙醚，溶於熱苯。

1.在萘分子中，共價鍵上的C原子沒有氫，因此在編號時不會單獨留下。

2.最接近共價鍵的c原子有4個，編號為1號碳原子。

3.然後沿著戒指的一側編號，然後在戒指編織後再編織另一側，其中編號為8的碳原子肯定會非常接近1號碳原子。

4.沒有取代基時接近共同鍵的四個碳原子稱為碳原子，其他四個稱為碳原子，數字從碳原子開始，以碳原子結束。

5.當環上有三個或更多組時，如果配置用cis、anti表示，則應選擇乙個參考組，通常選擇1位置的組作為參考組，用r-1表示，並放在名稱的前面。

在蒽分子中，兩個環共享共價鍵。 該鍵上的 c 原子沒有氫，因此沒有編號。 最接近這個鍵的有四個c原子，它們都可以是第乙個碳原子，然後沿著環的側面編號乙個環，然後另乙個環編號，碳原子8必須非常接近碳原子1。

在沒有取代基的情況下，蒽分子中氫的碳原子可分為兩類。 乙個是接近共同鍵的四個碳原子，稱為碳原子，另外四個稱為碳原子。 該數字必須以 - 碳原子開頭，以 - 碳原子結尾。

其他多環芳烴也有類似的數量，從完整的苯環開始。

1.對於烷烴，在確定骨架後，應首先使取代基的數量最小，如果取代基的數量相同，則應使小取代基的數量最小化。

2.對於具有官能團的化合物，應選擇含官能團的最長碳鏈作為主鏈，主鏈的個數應為官能團的最小個數。 例如，在烯烴的情況下，應儘量減少雙鍵碳原子; 在酒精的情況下，羥基應最小化。

它通常從官能團開始。 在上述前提下，將數字保持在盡可能低的水平。

1.單環。 1.根據環中的碳原子。

總數被命名為“環狀碳氫化合物”。

2.取代基在環上的位置和編號寫在母體環烴名稱的前面，“編號”原理與鏈烴有關。

相同。 3.如果下置盤的碳鏈較長，則環充當取代基。 我想爭辯。

4.不能同時打標順陰性或R s。

二、環烯烴的命名。

1.根據戒指的大小命名戒指

環乙烯。 2.雙鍵碳原子數之和不小。

3.在使環上的其他取代基盡可能小的方向上編號。

上面的人說得很對，只有碳原子有編號，如果有有嘧啶雜原子，雜原子先編號，岩石擾動對嘌呤、嘧啶、噻吩、咪唑、呋喃等有固定的編號，需要自己寫下粗旦。

如果沒有側鏈，則沒有數量，如果有側鏈，則所有側鏈位置的總和應最小化，如果有官能團，則官能團位置應最小。

首先，佟氏的單環。

1.根據環內碳原子總數，命名為“環內某種烴”。

2、環上替代物的位置和編號寫在母體環烴名稱前面，“編號”的原理與鏈烴相同。

3.如果下置盤的碳鏈較長，則環充當取代基。

4.不能同時打標順陰性或R s。

二、環烯烴的命名。

1.根部銷售散裝環的大小稱為“環某烯”。

2、雙鍵碳原子數之和最小。

3.數量在使環上其他取代基的數量盡可能小的方向上。