誰能給我一整套GMP物料管理標準和物料管理操作標準檔案10

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法律分析：1嚴格核對運輸數量是否與通知報告數量相符，逐車進行驗收。

2.它應該被分類和堆疊，並且應該列出標誌。

3.運輸車輛不服從指揮，亂停放的，可以拒絕簽字。

4.認真做好倉儲登記單、台賬等原始記錄，及時準確上報最新表單和月報。

法律依據; 中華人民共和國民法典

第七百零七條 租賃期超過六個月的，應當以書面形式提出。 如果當事人不使用書面形式，則無法確認 第七百零七條 租賃期限超過六個月的，書面形式應予取消。 當事人未採用書面形式，不能確定租賃期限的，視為無限期租賃。

租賃期限固定的，視為無限期租賃。

第七百一十條 租賃物按照約定的方式或者按照租賃物的性質使用，致使租賃物滅失的，承租人不承擔賠償責任。

第七百一十五條 承租人經出租人同意，可以對租賃財產進行改良或者增補其他事項。 承租人未經出租人同意對租賃財產進行改良或者增補的，出租人可以要求承租人恢復原狀或者賠償損失。

根據GMP，材料不包括半成品。

GMP詳情如下：

GMP是良好生產規範的縮寫，中文意為“良好生產規範”。 世界衛生組織將 GMP 定義為指導食品、藥品和醫療產品生產和質量管理的法規。

GMP是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準，要求企業在原料、人員、設施裝置、生產工藝、包裝運輸、質量控制等方面按照國家相關法律法規的規定，滿足健康和質量要求，並形成一套可操作的操作規範，幫助企業改善企業的衛生環境， 及時發現生產過程中存在的問題，並加以改進。

1995年7月11日，中華人民共和國衛生部發布《魏耀發（1995）》第35號"關於開展藥品GMP認證的通知"。藥品GMP認證是國家依法對藥品生產企業（車間）和藥品品種實施GMP監督檢查並獲得認可的制度。

藥品GMP認證分為國家級和省級，根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定，省級以上人民藥品監督管理部門應當按照《藥品生產質量管理規範》和藥品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟， 組織藥品生產企業的認證。