大學裡的有機化學？ 60、大專有機化學？

12個回答

匿名使用者2024-02-06

當時，要解決有機化合物分子中的原子如何排列和組合的問題非常困難。最初，有機化學使用二元理論來解決有機化合物的結構問題。二元論認為，化合物的分子可以分為帶正電的和帶負電的，兩者通過靜電力結合在一起。

早期的化學家認為，就某些化學反應而言，有機化合物分子受到在反應中保持不變的基團和根據相反電荷的靜電力在反應中發生變化的基團的靜電力的束縛。但這個學說本身是非常矛盾的。

每個原子的外層電子的相互作用是將原子結合在一起的原因。如果相互作用的外電子從乙個原子轉移到另乙個原子，則形成離子鍵; 如果兩個原子共享外部電子，則形成共價鍵。通過電子的轉移或共享，相互作用原子的外層電子都是在惰性氣體的電子構型中獲得的。

因此，在價鍵的圖形表示中用於表示價鍵的破折號“—”實際上是一對共享電子對的兩個原子。

有機化合物和無機化合物之間沒有絕對的界限。有機化學之所以成為化學中一門獨立的學科，是因為有機化合物確實有自己的內在聯絡和性質。

元素週期表中的碳元素通常通過與其他元素的原子共享外部電子來實現穩定的電子構型（即形成共價鍵）。這種共價鍵的鍵合方式決定了有機化合物的性質。大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧組成，少數還含有鹵素和硫、磷和氮等元素。

因此，大多數有機化合物具有低熔點、可燃、溶於有機溶劑等性質，與無機化合物的性質有很大不同。

在含有多個碳原子的有機化合物分子中，碳原子相互結合形成乙個分子骨架，其他元素的原子附著在該骨架上。元素週期表中沒有其他元素像碳那樣牢固地相互結合。由碳原子形成的分子骨架有多種形式，包括直的、支鏈的、環狀的等。

在有機化學發展的早期階段，有機化學工業的主要原料是動植物體，有機化學主要研究有機化合物從動植物體中分離出來。
匿名使用者2024-02-05

這取決於你選擇什麼專業？如果你選擇文科專業，那麼就不會有這樣的困惑。
匿名使用者2024-02-04

不，大學裡最主要的是學習一些更難的東西。
匿名使用者2024-02-03

總結。本專題探討有機化學中的溴化反應。通常在加熱或催化劑的條件下，烷基或芳香族烴會與溴反應生成溴代烴。

這裡的Febr3是典型的路易斯酸催化劑，可以加速反應的程序。因此，以下化合物在BR2和Febr3存在下進行溴化反應，得到相應的溴化烴類產品：1

甲烷（CH4）：由於甲烷分子中沒有碳-碳雙鍵和碳-碳三鍵，因此不會發生溴化。 2.

乙烷（C2H6）：乙烷具有與溴反應的碳-碳單鍵。溴乙酯（C2H5BR）是產物。

我可以問有機問題嗎？

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大學有機化學：大學有機化學課程是培養類比思維的重要崗位之一。有機化學是一門研究有機化合物的組成、結構、性質、製備方法和應用的科學，是一門非常有吸引力<>學科

有機化學是研究各種有機化合物的結構、性質、應用、相互轉化和規律的學科，有機化學是化工、製藥、生物、食品等相關專業的重要基礎課程，是大連理工大學<>建設的慕課、國家級精品課程、雙語教學示範洩漏課程，新世紀線上課程、全國優秀資源共享課程、全國陸地優秀純線開放課程、國家一流本科課程

你好，是的，親愛的。

18 個問題。請幫我詳細回答，謝謝。

好。還沒問題嗎？

本專題探討有機化學中的溴化反應。通常在加熱或加入催化劑的條件下，烷基或芳香族的擾動會與溴反應生成溴代烴。這裡的Febr3是典型的路易斯酸催化劑，可以加速反應的程序。

因此，以下化合物在BR2和Febr3存在下進行溴化反應，得到相應的溴化烴類產品：1甲烷（CH4）：

由於甲烷分子中沒有碳-碳雙鍵和碳-碳三鍵，因此不會發生溴化反應。 2.乙烷（C2H6）：

乙烷中有乙個碳-碳單鍵，能與溴反應。溴乙酯（C2H5BR）是產物。

哦。你確定你沒有讀錯問題。

18 個問題。沒有。

3.乙烯（C2H4）：乙烯具有與溴反應的碳-碳雙鍵。

溴化乙烯（C2H3BR）是產物。 4.苯（C6H6）：

苯環結構中存在芳香族連續電子雲，沒有環環，容易發生丘州小鑫的電子加成反應。因此，苯在常規條件下不能直接與溴反應。然而，在高溫高壓下，催化劑協同作用。
匿名使用者2024-02-02

總結。《大學有機化學基礎》是華東理工大學出版社於2006年8月1日出版的一本書，作者是榮國斌。本書主要介紹應用化學和化學專業應學習的有機化學的基本內容。

《大學有機化學基礎》是華華順東科技大學出版社於2006年8月1日出版的一本折彎書，作者是榮國斌。本書主要介紹應用化學和化學專業應學習的有機化學的基本內容。

化學和化學學是在原子和分子水平上研究物質的組成、結構、性質、轉化和應用的基礎自然科學。它起源於生活和生產的實踐，並隨著人類社會的進步而不斷發展。這與粒子物理學和核物理學不同，後者是在較小尺度上研究的。

對於專業人士來說，這需要一些時間。

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匿名使用者2024-02-01

A與水反應生成化合物B-C5H10O3（不飽和度=（2X5+2-10）2=1），B能與碳酸氫鈉反應放出CO2，B為羥基酸; B被三氧化鉻氧化生成C-C5H8O3（不飽和度=（2X5+2-8）2=2），C為酮酸; B 脫水並產生 A，這是一種不飽和酸。
匿名使用者2024-01-31

相對來說，還不錯。
匿名使用者2024-01-30

這是碳正離子重排後苯環上的親電取代。見圖
匿名使用者2024-01-29

有機化學是一門研究有機化合物的結構、性質和製備的學科，是化學中極其重要的分支。也稱為碳化合物的化學。

碳質化合物之所以被稱為有機化合物，是因為過去的化學家認為碳質物質必須由生物體（organism）製造; 然而，在1828年，德國化學家弗里德里希·W·赫勒（Friedrich W Hler）在實驗室中成功合成了尿素（一種生物分子），從那時起，有機化學已經從傳統的定義擴充套件到含碳物質的化學; 然而，有機化學這個名字已經跟隨這門學科一輩子了，沒有人試圖把它的名字改成“碳化學”或其他更合適的術語。雖然被稱為“碳化學”，但仍有少數含碳化合物不被歸類為有機化合物，因為它們不具備有機化合物的特性，如二氧化碳（CO2）、一氧化碳（CO）、二硫化碳（CS2）、碳酸（H2CO3）、碳酸鹽（CO32）、碳酸氫鹽（HCO3）、硫氰酸鹽（HSCN及其鹽類）和氰化物（HCN及其鹽類）。

有機化合物對研究人員非常感興趣，因為碳原子可以形成穩定的長碳鏈或碳環，以及許多官能團，這有助於有機化合物的多樣性。有機化合物根據其分子的性質可分為幾大類，例如：

脂肪族 – 由碳鏈構成的有機化合物。

芳香族 – 含有苯環的有機化合物。

雜環 – 含有非碳原子的環狀結構。

聚合物 – 分子......由通過共價鍵相互連線的重複單元組成等一會。

在研究有機化合物時，核磁共振、紅外光譜、紫外光譜、質譜等是非常常用的分析方法。

除此之外，有機化學也是生物化學和其他一些學科的基礎。
匿名使用者2024-01-28

1.a的相對分子質量為60，原子數為整數。

碳數 = （

氫氣數量 = （

氮數 = （

氧氣數 = （

那麼A的實驗式是C2H5NO，結構式是H2N-CH2-CHO或HN=CH-CH2-OH

2.乙醇CH3—CH2—OH 兩個C原子是sp3雜化，分子中有8個sigma鍵，沒有鍵。

乙腈CH3—CN 第乙個C原子是sp3雜化，第二個c原子是sp雜化，分子中有5個sigma鍵和2個餅鍵。

乙醛CH3—CHO 第乙個C原子是sp3雜化，第二個c原子是sp2雜化，分子中有6個sigma鍵和1個餅鍵。
匿名使用者2024-01-27

當硝基是羥基的鄰位或對位時，硝基的酸性更強。

當硝基處於轉移位時，負電荷不能通過共軛效應離域到硝基的氧上，只有吸電子感應效應才有作用。間硝基苯酚的酸性比苯酚高，但酸性低於鄰位或對位。二硝基苯酚的酸性更強。

當鹵素原子附著在苯酚的苯環上時，鹵素原子位於苯酚羥基的鄰位、間位和對位位置，可增強其酸度。

由於吸電子感應效應隨著距離的增加而迅速減弱，位於苯酚羥基鄰位、間位和對位位的氯原子的酸度逐漸降低，但均比苯酚更酸。

當苯環上有電子供體取代基（如甲基）時，苯酚的酸度弱於苯酚，這主要是由於電子給體基團增加了苯環上電子雲的密度，負電荷難以離域到苯環上，使苯酚鹽陰離子不穩定，即酚羥基不易釋放質子，因此酸度比苯酚弱。
匿名使用者2024-01-26

該反應的主要產物是a。

即反應為二醛-榿木反應，見圖