高二有機化學題步驟詳解

因為在相同條件下蒸氣與相同體積的氫氣的質量比為30，有機物的相對分子質量為30,2=60c的數為（

同樣，h 的個數為 （

o 的個數為 （（1

所以這種有機物質的分子式是C2H4O2

可能的結構式是CH3COOH和HCOOCH3分化：CH3COOH用石蕊變成紅色。

因為CH3COOH與Na反應2CO3 溶液生成氣體。

所以有機物是CH3COOH

1）分子式：C2H4O2，可CH3COOH（乙酸）或Hoch2CHO（羥基乙醛），醛基可用銀氨溶液（銀鏡生成）或氫氧化銅懸浮液（磚紅色沉澱在水浴中加熱）檢測醛基。

2）醋酸。

如果與相同體積的氫的質量比為30，則可以設定為1mo，因此其相對分子質量為60，碳數為x，氫y，氧z。

12x+y+16z=60

60*，可知碳原子數為2個，氫=60*氫原子，所以它的化學式為C2H4O2，可知CH3COOH，HCOOCH3，與石蕊、醋酸呈紅色，或聞起來，乙個是酸性的，乙個是脂質，脂質是香味的。

CH3COOH+NAC3====CH3COONA+CO2，即乙酸。

在相同條件下，氣體的密度與分子量成正比，所以有機物的分子量為2*30=60，C的數為60*，H為60*，氧的數為（60-2*12-4）16=2，所以有機物的分子式為C2H4O2，可能的結構式為CH3COOH和HCOOCH3， CH3COOH能使石蕊溶液變紅，HCOOCH3能發生銀鏡反應;如果有機物與Na反應2Co3 溶液產生氣體，表示為酸，因此結構簡化為 CH3CoOH

首先，你必須知道磷酸的結構。

那麼就要知道酯化反應是酸脫羥基、醇脫氫。

比較一下，你就會明白。

如果您有任何問題，請詢問。

-ch2oh ho

ch2oh + ho p=o-ch2oh ho

其餘一面不變，再按酸脫羥基、醇脫氫，希望對你有幫助（磷酸的三個羥基有三個單鍵連線p，不能畫出來。

首先，你要清楚酯鍵的形式：-coor，它是一種有機酸，而無機含氧酸，如硝酸、硫酸、磷酸等都可以。 這個問題是由磷酸形成的無機含氧物，磷酸是一種三元酸，可以提供三-OH，問題給出的季二醇經過酯化反應除去三分子水，得到問題中的酯，所以它屬於酯類物質。

所謂酯是CoO-R，其中這個R基團不能是-H，如果是-H，那麼它就變成了羧基！

有一種化學說法，酸性脫羥醇脫氫，由此結構式應為正戊醇與磷酸酯化反應！

只要把 p 想象成乙個 c 原子。

答案是。 由“襪子的1mol C和2mol B殘留物反應，得到含氯酯（C6H8O4Cl2）。 可以看出，C含有2個羥基（-OH），Chasa水解成C，結合C氧化成B（Clch2CoOH），可以得出答案。

A B是櫻花中含氯的羧酸Clch2Cooh，得到含氯酯（C6H8O4Cl2）。 知道丙烯是二醇hoch2ch2oh，所以，甲基含有醇羥那韋，

設ab c的分子量分別為8x 22x 29x;

8x + 22x*2 + 29x） 4 = * 4x=4 分子量分別為 32 88 116

因為它是單醇，所以只有乙個OH，分別減去17，其餘的是C和H的質量;

得到 15 71 99;

CH3 C5H11 C7H15

所以答案是ch3oh c5h11oh c7h15oh

1mol 醛基能與 2mol Cu（OH）2 反應生成 1mol Cu2OCu2O 的相對分子質量 = 64*2 + 16 = 144 現在 Cu2O 生成，即 Cu2O 生成

所以醛基物質的量 = =

1mol醛基能與2mol銀氨溶液反應生成2mol Ag，所以醛基能生成Ag，即108*=Ag，所以最大可製成==20 b

它不與Br2在四氯化碳溶液中反射，表明烴類是飽和烴，即烷烴。

12n + 2n +2 =156， n = 11 ， 235-156 + 1 = 80 （取代反應取第一代）。

相對分子量為235的產品只有兩種，即烷烴的單溴替代品只有兩種，相對分子量為314的產物可以作為二溴替代品。 314-156+2=2*80

結合標題，可以得到烴類結構式。

CH3）3CC（CH3）2C（CH3）3，即2,2,3,3,4,4-六甲基戊烷。

當多碳烷烴有乙個或兩個 x 取代基時，結構對稱性是優選的）。

1：異丙醇或2-丙醇。

2.選擇 B。 分析：Cuo和乙醇會形成醛和Cu，稀硝酸會溶解Co和Cu，鹽酸會溶解Cuo，只有石灰水不反應，只有Cuo。

1： CH3CH（OH）CH3 CH3如何命名？

2-丙醇。 2：b石灰水。

ch3-ch2-ch2-ch-ch3

CH3 2-甲基戊烷。

ch3-ch2-ch-ch2-ch3

CH3 3-甲基戊烷。

箭頭附著在只有乙個氫原子的碳上。

以下是烷烴的系統命名法。

1。所選分子中最長的C鏈（C最多的乙個）是主鏈，主鏈上有幾個C原子，就是幾個海烯。 例如，c-c-c-c-c-c 是己烷（A、B、C、D、E、H、G 和辛烷）。

2。從分支中取主鏈最近的一端作為起點，用數字標記主鏈c原子的順序。 如：

c-c-c-c

3。以支鏈為取代基，在“halane”前寫上取代基的名稱（如methyl-ch4、ethyl-ch2-ch4），在前面寫上與取代基相連的主鏈c原子對應的編號，用**“-”將其與正文分開。 如：

c-c-c-c

2-甲基丁烷，當第2位有甲基時;

當c-c-c-c

2-二甲基丁烷，當第2位有兩個甲基時;

當c-c-c-c

當 2,3-二甲基丁烷時，2,3 位具有甲基。

2種CH3CH2CH2CH（CH3）2二甲基戊烷CH3CH（CH2CH3）2三甲基戊烷。