視網膜色素變性的症狀是什麼？ 它有害嗎？

夜盲症、視野縮小、視力下降都是視網膜色素變性的症狀，有時還會有色盲的症狀。 危害非常大，會造成失明，而且很難治癒，如果需要的話，還是要去廣州眼科中心等專業醫院治療。

最典型的會有夜盲症，不會**會失明，不要浪費時間。

視力差，夜盲症。 建議先確認診斷。 聽說這種病是由近親或基因突變引起的，但現在西醫已經沒有好的辦法了。 建議去看中醫師。

視網膜色素變性的視覺症狀主要是由視網膜光感受器的視桿細胞和視椎細胞的喪失引起的。

夜盲症：是最早的症狀，通常發生在青春期。

視野進行性變窄：平時發生緩慢，但**視力可以長期維持，後期形成管狀視野（就像眼睛被空心管狀物體遮住，只能看到管內的東西），甚至中央視野也縮小到直徑約5 10度（正常人雙眼視野範圍開啟是180度），最後中央視野逐漸喪失，最後完全失明。眼睛通常是對稱的。

視力喪失：在早期階段，儘管周邊視力普遍喪失，但患者仍能保持多年的良好視力，大多數患者最終會發展為視力喪失。

白內障和**視網膜異常：後囊下混濁併發白內障和黃斑水腫很常見，可加速視力喪失。

色覺異常：大多數患者在兒童時期色覺正常，逐漸出現異常。 藍盲症通常與缺乏對藍光敏感的視神經細胞有關，而紅綠色感覺則不那麼明顯。

其他症狀：如閃爍感（強光閃爍的感覺）和頭痛。

視網膜色素變性可引起視力喪失和視野喪失的症狀，以及色盲和夜盲症，甚至玻璃體混濁和視神經萎縮等併發症。 這些症狀會隨著年齡的增長而逐漸惡化，如果不及時消除，可能會導致完全失明。

視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，非常困難。 當患者出現這種情況時，會嚴重影響患者的視力，還可能導致夜盲症的症狀，夜盲症會隨著年齡的增長而逐漸惡化。 視網膜色素變性非常有害，因此患者必須採取預防措施並更多地了解疾病。

視網膜色素變性可引起嚴重的視覺喪失，還可能引起青光眼、白內障等，視網膜色素變性是一種由基因突變引起的先天性遺傳病。 這種疾病的最終解決辦法通常是進行遺傳**，如果任何疾病在短期內能夠得到很好的控制，則一定不能拖延而導致疾病惡化。

視網膜色素變性 孫彤嚴重失明。 這是一種遺傳性疾病，只有早期用藥才能控制，但視力會逐漸下降，平時要注意用眼習慣，不要看手機和電腦太久，避免強光照射，清淡飲食，不宜吸菸和飲酒。

近年來，視網膜色素變性的新方法被引入，包括幹細胞、基因、神經保護、營養、高壓氧、視網膜移植等，其中基因的進步最為顯著。

針對 MERTK 相關視網膜色素變性基因的 1 期臨床試驗已經完成**，初步結果顯示出良好的安全性，與對側眼**相比，注射眼睛的視力有所提高。

視網膜色素變性併發青光眼約1 3例，視網膜色素變性晚期誘發後極性白內障，約50例伴有高度近視。

此外，視網膜色素變性和耳聾是患者的原因，因為視網膜和內耳器官都起源於神經上皮，因此兩者的進行性變性可能來自同一基因。

視網膜色素變性的表型很多，進一步的診斷需要鑑定視網膜色素變性的致病基因，能夠準確快速地鑑定患者疾病的遺傳原因，根據致病基因找到並設計最佳方案，指導基因糾正，避免後代或二次生育再次生病。

通過基因解碼找到**後，可以通過基因校正來完成。 這項研究進展非常迅速。

葡萄膜炎和視網膜色素變性是兩種完全不同的疾病。 如果診斷為葡萄膜炎，則可能是葡萄膜炎而不是色素沉著。 視網膜色素變性是我們正在研究的第一種方法，可以在我們這裡註冊。

葡萄膜炎中藥**只能佐劑。 回覆專家：天津醫科大學眼科-眼科-副主任醫師張曉敏 檢視原文

我想知道可以做些什麼。 也想知道。

目前，藥物無法克服這種疾病，只能等待失明，我也是這種疾病的患者，我不敢結婚，因為害怕繼承下一代，很多人因為夜盲症而選擇無法觸控，悲慘的生活！

視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，早期可通過啟日生中醫治療。

一定要有良好的心態！ 我家裡有這樣的情況...... 絕望，但還是要等待。

房東您好：

視網膜色素變性是一種先天性遺傳性眼病，早期夜盲症，但隨著年齡的增長，白天的視力和視野會逐漸下降，一般在30年左右會導致腎小管視力和失明，因為有遺傳因素，就目前的技術而言，這是完全不現實的，目前技術的目的主要是延緩疾病的發展，幫助患者恢復視力和視野， 如果不做，大部分患者會導致失明，但不要太悲觀，我見過一些70多歲的病人，還能保持基本的生活能力，所以每年找一家合適的醫院定期檢查一下。

視網膜色素變性是一種遺傳性疾病，目前尚無藥物或方法可以幫助它。

在臨床工作中，我遇到過很多視網膜色素變性患者，這種病發生在各個年齡段，其主要症狀是夜盲症，視野逐漸變窄，視力隨著疾病的發展逐漸下降。

早發性疾病患者在十幾歲時出現症狀，夜間或在稍暗的環境中活動受限，中老年即使在光線明亮的環境中也難以移動，需要拐杖引導或他人攙扶行走。

晚發患者在六七十歲時沒有感覺到症狀，他們的生活仍然沒有受到影響。

以下人群易患該病。

1.近親結婚（患有這種疾病的孩子所生的孩子極有可能）2其中一位父母是視網膜色素變性患者（一些孩子出生於該疾病）3

雖然目前還沒有可以**視網膜色素變性的藥物和方法，但患者正在積極嘗試各種手段來減緩疾病的進展或視力喪失的速度，並盡量保持唯一的視力和視野。

遺傳有三種型別：常染色體隱性遺傳、顯性遺傳和性別連鎖隱性遺傳。 常染色體隱性遺傳是最常見的; 顯性是次要的; 與性別相關的隱性遺傳是最小的。 常染色體顯性遺傳型別被認為至少有兩個位點，分別位於 1 號染色體的短臂和 3 號染色體的長臂。

性別連鎖基因位於X染色體短壁區域和第二區域區域。

在一些患者中，視網膜色素變性是顯性遺傳的，只要父母一方攜帶致病基因，孩子就會患上這種疾病。 也有一些視網膜色素變性患者是鏈遺傳的，只有母親攜帶致病基因，孩子才會患上這種疾病。 其他病例伴有聽力損失，這是一種在男性中更常見的視網膜色素變性。

在中國，西醫對這種疾病沒有有效的治療方法，中醫對這種疾病的研究報道很多，很難治癒。

該病的臨床表現各不相同，有些可引起夜盲症。 一般眼睛是對稱的，後期視野會慢慢縮小，但視力可以長期保持。 **方法：一般宜多吃營養物質和抗氧化劑，對神經延緩疾病發展，平時注意避光，外出時戴墨鏡。

視網膜色素變性屬於視網膜視錐、視桿細胞營養不良、遺傳易感性和散發性散發性疾病。 該病的臨床表現各不相同，有些可引起夜盲症。 一般眼睛是對稱的，後期視野會慢慢縮小，但視力可以長期保持。

**方法：一般宜多吃營養物質和抗氧化劑，對神經延緩疾病發展，平時注意避光，外出時戴墨鏡。

視網膜色素變性 答者：彭曉紅你好，沒有辦法，你只能慢慢適應，這種病應該盡快去大醫院，這樣才有希望。

視網膜色素變性的遺傳表現為X連鎖隱性遺傳、常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳，可描述為散發病例。

隱性遺傳的特徵：

男性多於女性。

代代相傳，外祖父（母親）通過女兒傳給外祖母，通過孩子會受苦，女兒會受苦。

具有x顯性遺傳的特徵：

女性多於男性，父母之一必須是患者。

有 1 2 個孩子的婦女的後代很可能生病。

男性後代是正常的，女孩是正常的。