什麼是特發性震顫？

特發性震顫，患者主要表現為手或前臂姿勢或動作震顫，也表現為頭部、頸部、下肢，偶有舌頭、面部、軀幹等部位震顫，部分患者可累及其精細運動震顫，如書寫等。

特發性震顫是一種運動障礙，具體**尚不清楚，可能與遺傳有關，患者一般表現為手部或上臂姿勢，動作性震顫，大多數患者症狀輕微，進展緩慢，不影響患者的殘疾，不需要特殊**。

在一些患者中，當症狀嚴重時，生活質量可能會下降，普萘洛爾可以口服或丘腦破壞。 該病可發生於任何年齡，40歲以上的中老年人發病率較高。

特發性震顫不能完全治癒，但患者的症狀可以通過使用藥物來緩解。 特發性震顫是一種家族性疾病，可發生在任何年齡，確切的**仍不清楚。

大多數特發性震顫患者症狀較輕，在進行精細動作和精神緊張時，握手的症狀可能會加重。 但由於症狀較輕，絕大多數患者不需要特殊治療**; 也有少數患者症狀較重，口服藥物如普萘洛爾、阿替洛爾等，可以緩解患者的症狀，但不能完全緩解**。

特發性震顫常表現為緊張或制動、勞力、飢餓或疲勞時的震顫運動，以後可以暫時緩解，但震顫可能在第二天加重。

特發性震顫又稱特發性震顫和家族性震顫，是一種常染色體顯性遺傳病，主要表現為上下肢或頭面部不自主震顫，有時伴有聲帶震顫。

震顫發生在肢體運動期間，影響日常行為，例如握住物體、書寫和使用工具。 隨著疾病的進展，震顫可發展到頭部和頸部，震顫類似於點頭和搖頭，嚴重時會影響言語功能並導致言語不清。

特發性震顫主要佔60%，有家族史，主要表現為手部震顫，其次是頭部震顫。 這種震顫應與帕金森症候群和帕金森病區分開來。

特發性震顫是由大腦特定區域（包括小腦、丘腦和腦幹）的異常訊號引起的。 該病的確切病因尚不清楚，但約 30%-50% 的患者有家族史，並以常染色體顯性遺傳方式遺傳。 然而，一些沒有家族史的人也可能患上這種疾病。

特發性震顫 （ET） 是最常見的運動障礙，主要包括手、頭部和身體其他部位的姿勢和運動震顫。 特發性震顫具有相互矛盾的臨床性質，一方面是輕度單一症狀性疾病，另一方面是臨床變異顯著的常見進行性疾病。 這種疾病的震顫，隨著注意力集中、緊張、疲勞和飢餓而加重，在大多數情況下，飲酒後暫時消失，第二天加重，這也是特發性震顫的臨床特徵。

特發性震顫**尚不清楚，可能與其他疾病引起的震顫相混淆。

特發性震顫有一定的遺傳因素，發病機制目前尚不清楚，一般與神經節律性突發性放電等活動有關。

導讀：您好，特發性震顫，又稱家族性震顫，可能與外周肌肉和中樞自主神經振盪等原因有關，唯一的症狀就是震顫，先從上肢開始，隨著病情的增加，會逐漸延伸到頭部、軀幹、下肢。 大多數患者不需要它，少數患者需要使用藥物。

特發性震顫的病因很多，但病因尚不明確，可能與以下因素有關：

1.遺傳因素，有家族遺傳史的人更容易生病;

2.環境因素;

3、長期接觸特殊藥物或化學毒物;

4.食用海鮮等致敏物質;

5.感冒或勞累後，發現手不由自主地顫抖，這種隱源性因素也會導致特發性震顫。

特發性震顫發生後，應注意，及時就醫，並定期**。

特發性震顫可能是一種遺傳因素，可能由炎症或感染引起，與個體身體免疫力低下有一定的關係。

特發性震顫在中醫中屬於“震顫症候群”的範疇，其本質是錯誤的。 柴火滿，腎陰不滿。 肝腎缺血是本病的發病機制，是虛標與真假混雜的證據。

特發性震顫病程較長，多見於中老年人，進行性加重，以肢體震顫為主要表現。 它與老年人精血衰竭、肝腎功能不全、陰陽失衡有關。 中年以後，腎精逐漸流失，如果身體先天不足，或者有傷害腎的慾望，因為肝腎關係特別密切，腎精缺缺較大，那麼就不能滋養肝木，導致肌肉和靜脈的流失，木幹風， 所以四肢有震顫，肝腎同源，腎虛不缺水，所以有肝腎陰虛，肌脈得不到滋養，虛空風向內動，震顫就形成。

如果脾胃受損，痰溼是內源性的，土壤不種植，也會導致風木內動顫。