慢顆粒和慢性顆粒有什麼區別，慢顆粒的藥物有哪些

1.疾病的病因不同。

慢性粒細胞白血病。

**仍然不清楚，但費城染色體被認為是。

與該疾病密切相關的是，大約 90% 至 95% 的患者會發展為費城染色體。

慢性粒單核細胞白血病。

慢性粒單核細胞白血病（CMML）是一種慢性粒細胞白血病。 發病率約為1 2 10萬年，多發生在60歲以後，男女比例約為1。

具體**未知。 沒有特異性。

染色體異位。

2.臨床表現：

慢性粒細胞性白血病在早期是無症狀的，通常出於其他原因檢查血細胞計數。

並被發現。 出現的症狀可分為過度增殖和代謝亢進的跡象; 白細胞。

明顯增加，組織浸潤的跡象; 有三種型別的體徵表明正常造血組織受到影響。 乏力，體重減輕，低燒。

當藥物控制細胞增殖時，盜汗等症狀可能會消失。

慢性粒單核細胞白血病的常見臨床症狀是發熱。

感染、出血、乏力、體重減輕、盜汗等，約半數患者有肝脾腫大。 CMML患者的中位生存期約為20個月，生存期可能與骨髓原始細胞的比例有關。 目前沒有特效的方法。

3. **不同方案：

慢性粒細胞白血病現在主要是化學性的。 對於慢性顆粒的慢性期，白消安片是首選藥物。 這種藥物易於應用，效果較差，療效高。

在沒有更好的方法來支援CRM的情況下，支援對CMML至關重要。 大多數CMML患者年齡較大，通常有其他疾病，支援尤為重要。 大多數患者不能耐受高強度化療。

慢性粒單核細胞白血病的全稱是慢性粒單核細胞白血病，縮寫為CMML。 它是骨髓造血幹細胞的轉殖性疾病，其特徵是骨髓顆粒和單核細胞顯著增殖，外周血中單核細胞增加（>1 10 9 l）。 在2001年WHO對造血和淋巴細胞腫瘤的分類中，CMML被歸類為骨髓增生異常症候群（MDS），其特徵是病理性造血和骨髓增生特徵。

慢性粒細胞白血病佔亞洲黃種人慢性白血病的95%。 最終，骨髓纖維化、急性白血病和多器官衰竭，併發感染、出血和其他嚴重併發症，情況複雜。 病程差異很大，從短至1-2年，到5-10年，甚至20年。

慢顆粒是一種慢性白血病，發展過程比較緩慢，但也有剛剛被診斷出處於加速期的患者，如果患者BCR abl基因呈陽性，可以服用格列衛**，但網上只能給你提供建議、具體**方案，或者應該去正規血液科醫院接受正規**。

疾病分析：慢顆粒有效**是：化學**、放療**、脾切除術。

建議：化療：BUS（馬里蘭州），胡（羥基脲），CTX，CLB，6 MP（6巰基嘌呤），MMC（絲裂黴素）。 其中，BUS是首選藥物，其次是胡。

血細胞計數：白細胞計數高於100 10 9 L以上，血片多為中性粒細胞桿狀核和晚期骨髓細胞，其餘為分葉核、中幼粒細胞、早幼粒細胞和少數成髓細胞。 嗜酸性粒細胞和嗜鹼性粒細胞也增加。

血紅蛋白和紅細胞在早期輕度減少，血小板正常或增加，紅細胞和血小板在晚期減少。 在血細胞計數方面，它必須與白血病樣反應區分開來。

骨髓影象：骨髓增生明顯至極度活躍，細胞分類與外周血相似，骨髓膜、粒細胞可見於各個階段，其中以中晚期顆粒為主，原粒細胞和原幼粒細胞均較正常，但一般不超過5%10%，嗜酸性粒細胞和（或）嗜鹼性粒細胞增多， 紅細胞系相對減少，顆粒：紅色約10 50：

1.紅細胞和巨核細胞常在早期增加，在後期減少。 90%的患者成熟中性粒細胞中的鹼性磷酸酶活性顯著降低。 染色體檢查：

ph' 染色體存在於 90% 以上的慢性顆粒患者中。 PH染色體被認為是慢性顆粒多能幹細胞的腫瘤標誌物，少數慢性顆粒患者PH染色體陰性，前者預後優於後者。 血液生化：

血清維生素B12濃度和維生素B12結合力>顯著公升高作為該病的特徵之一，且該增加與白細胞增多程度成正比。 水平公升高是由於大量正常和白血病粒細胞過量產生轉鈷胺素I，轉鈷胺素I運輸維生素B12。 血清尿酸濃度可能公升高，尤其是在化療期間。

慢性粒細胞白血病的全稱是慢性粒細胞白血病。 慢性粒細胞是一種骨髓增生性疾病，其特徵是粒細胞（包括成熟和幼稚粒細胞）顯著增加，脾臟明顯腫大，絕大多數相對特異性的pH標記染色體，病程緩慢。 在疾病的早期階段，這些細胞能夠分化，骨髓功能正常。

這種疾病通常會在數年內保持穩定，並最終變得更加惡性，大多數病例為急性死亡。 這種疾病的大多數患者年齡在 30 至 40 歲之間，20 歲以下的患者很少見。