乙酸乙酯實驗室製備中的問題

微弱。。。。。。不要誤導樓上的人，不知道就不要胡說八道。

乙醇和乙酸都是易揮發的，實驗中經常過量服用乙醇，以最大限度地提高乙酸的轉化率，所以先加入乙醇以減少醋酸的揮發。

和濃H2SO4 最後必須加入。 這一步有點類似於濃H的稀釋2SO4，稀釋時不是非要“酸成水”嗎？ 這裡也是一樣。 如果你濃縮 H2SO4 先，它很可能會溢位。

此外，該反應的機理是親核加成-消除反應。 首先，將酸中的H+加入到羰基氧中，然後轉移電荷以形成碳正離子; 然後醇上O原子的一對孤對電子攻擊碳正離子，H+分離形成加成中間體; 這種中間體不穩定，然後脫水形成酯。

順序為乙醇、濃硫酸、醋酸。

原因是：放乙醇後，放濃硫酸，乙醇的揮發性比醋酸小，放硫酸冷卻後可以繼續加醋酸，我認為實驗中使用了95%的乙醇，硫酸中乙醇的穩定性優於硫酸中的乙酸（涉及醋酸乙醇的-oh活性， 當然是醋酸的活性，加入濃硫酸後，可能會脫水縮合-cooh），防止醋酸和硫酸先脫水，因此，選擇先加入乙醇，再說濃硫酸。而且，化學實驗更划算，醋酸比乙醇貴。

不知道你的老師說沒問題。

我們的老師說先加乙醇，再加濃硫酸，最後加醋酸。

反應的本質是乙醇先用硫酸酯化，然後醋酸取代磺酸基團，從而加速反應。

好像是肯定的，你可以問問老師。

同樣，硫酸是這裡的催化劑，可以隨時新增。

先加什麼都無所謂，最重要的是控制反應物的用量比。

乙酸乙酯的實驗室提取方法如下：

飽和碳酸鈉溶液層上方出現無色油狀液體，可聞到香味。

1、製備乙酸乙酯的裝置圖：

2、實驗操作：

1.乙酸乙酯的製備化學式：

CH3COOH + CH3CH2OH =（濃硫酸，加熱）CH3COOC2H5+H2O（可逆反應）。

二、具體實驗程式：

1）根據實驗要求正確設定實驗裝置。

2）在大試管中填充破碎的瓷片（防止沸騰）。

3）在大試管中加入適量（約兩毫公升）無水乙醇。

4）加入濃硫酸（**）2ml和醋酸2ml，同時**。

5）將飽和碳酸鈉溶液加入另乙個試管中。

6）連線實驗裝置（導管不能插入碳酸鈉溶液中，導管口與液位應保持一定距離，防止抽吸）。

7）點燃酒精燈，將試管加熱至沸騰。

8）試管中收集一定量的產品後，停止加熱，取出試管B並用力搖晃，然後靜置待分層，分離乙酸乙酯層，洗滌乾燥。乙酸乙酯已準備就緒。 在實驗結束時，對裝置進行清洗。

3.裝置內通過蒸汽的導管不能插入飽和碳酸鈉溶液中

防止Na2CO3溶液被吸回管中，反應物因加熱不均勻而被加熱。

乙酸乙酯的製備：先加入乙醇，再加入濃硫酸（加入壓碎的瓷片，防止過沸），最後加入醋酸，再加熱（實驗可控）。

1：酯化反應是可逆反應。 為了提高酯類的收率，有必要盡量使反應有利於酯類的形成。

通常，它是反應物酸和醇的過量。 在工業生產中，什麼樣的過剩更好，一般取決於原材料是否容易獲得，是否便宜，是否容易。 在實驗室中，通常使用乙醇過量。

乙醇的質量分數要高，如果能用無水乙醇代替質量分數為95%的乙醇會更好。 催化中使用的濃硫酸用量很小，一般只有硫酸的質量達到乙醇質量的3%即可完成催化效果，但為了除去反應中產生的水，濃硫酸的用量應稍多一些。

2：製備乙酸乙酯時反應溫度不宜過高，應保持在60°C

當溫度過高時，會產生乙醚和亞硫酸或乙烯等雜質。 一旦液體被加熱到沸騰，就應該用小火加熱。 可以事先在管子中加入幾塊碎瓷，以防止液體沸騰。

3.不要將氣管伸入Na2CO3溶液中，以防止Na2CO3溶液因加熱不均勻而被吸入加熱反應物的試管中。

濃硫酸用作催化劑、吸水劑和脫水劑。

Na2CO3 溶液的作用是：

1）飽和碳酸鈉溶液的作用是冷凝酯蒸氣，降低酯類在水中的溶解度（有利於分層），除去乙酸乙酯中混入的乙酸，使乙酸乙酯中混入的乙醇溶解。

2）Na2CO3能與揮發性乙酸反應生成無味的醋酸鈉，便於聞到乙酸乙酯的香氣。

為了便於乙酸乙酯的形成，可以採取以下措施：

1）製備乙酸乙酯時，反應溫度不宜過高，保持在60°C

液體不能煮沸。

2）最好使用冰醋酸和無水乙醇。同時，使用乙醇過量的方法。

3）起催化作用的濃硫酸用量很小，但為了除去反應中產生的水，濃硫酸的用量略多於乙醇的用量。

4）用無機鹽Na2CO3溶液吸收揮發的乙酸。

鹼（NaOH）不能與Na一起使用的原因2CO3.

雖然醋酸和乙醇也能被吸收，但鹼催化乙酸乙酯完全水解，導致實驗失敗。

過量的乙酸可以避免乙酸乙酯和乙醇形成等沸點物質。

醋酸和乙酸乙酯不共沸，過量的醋酸不影響產品的蒸餾。

乙醇和醋酸的成本在實驗室製備中可以忽略不計，沒有太大區別。

希望它有所幫助，滿意，親愛的！ 如果您有任何問題，請隨時提問！

協議程式：

將2ml乙醇注入大試管中，然後緩慢加入濃硫酸和2ml醋酸，連線製備乙酸乙酯的裝置。

用小火加熱管中的混合物。 將產生的蒸汽通過導管進入3ml飽和碳酸鈉溶液中，在3mm以上約2mm處注射。

觀察裝有碳酸鈉溶液的試管的變化，等待透明的油狀液體漂浮在液體表面，取出裝有碳酸鈉溶液的試管，停止。

停止加熱。 搖晃裝有碳酸鈉溶液的試管，靜置，等待溶液分層，觀察上層液體，聞一聞。

將混合物加熱一段時間後，可以看到氣體釋放出來，並且含有碳酸鈉溶液的試管內有油狀物質。

實驗注意力問題;

使用的試劑有乙醇、醋酸和濃硫酸。

試劑的加入順序為乙醇---濃硫酸---醋酸。

將所得乙酸乙酯收集在含有碳酸鈉飽和溶液的試管中。

導管不應插入碳酸鈉溶液中（以防止反吸現象）。

反應不應加熱得太快。

幾點說明：濃硫酸的作用：催化劑的吸收。

b.飽和碳酸鈉溶液的作用：中和過去蒸發的醋酸; 過去蒸發的乙醇的溶解; 降低乙酸乙酯的溶解度。

為提高產量而採取的措施：（反應是可逆的）。

用濃硫酸吸水，平衡加熱蒸發酯的正向運動。

增產措施：

濃硫酸用作催化劑和吸收劑。 加熱（既要加快反應速率，又要蒸發酯）。用飽和碳酸鈉溶液收集B。

乙酯（減少損失）。