如何製備YPD和YPDA培養基，是否需要調整pH值？

YPD和YPDA培養基是如何製備的，我是否需要調整pH值？

YPD或YEPD，：酵母提取物蛋白腖葡萄糖培養基（1L），又稱酵母提取物蛋白腖葡萄糖培養基，而瓊脂與瓊脂又稱酵母蛋白腖葡萄糖（YPD）瓊脂培養基。

它用於酵母的培養。

配方：1%酵母提取物（酵母糊），2%蛋白腖（蛋白腖），2%葡萄糖（葡萄糖），如果製成固體培養基，則加入2%瓊脂粉。

製備方法：1 將10 Gyeast提取物（酵母糊）、20 gpeptone（蛋白腖）溶於900ml水中，加入20 g瓊脂粉等製成平板。

2.高壓121度20min

3 加入 100ml 20 葡萄糖（葡萄糖）（葡萄糖）（葡萄糖溶液滅菌後加入）。

注意：葡萄糖、酵母提取物和蛋白腖溶液混合後，在高溫下可能會發生化學反應，導致培養基成分發生變化，因此混合前應單獨消毒。 葡萄糖可過濾滅菌，也可在115 15min滅菌。

YPD的另乙個食譜：

2%胰蛋白酶（胰蛋白腖（胰丙酮）或胰蛋白腖%葡萄糖（葡萄糖）（葡萄糖），若培養基為固體，加2%瓊脂粉，滅菌115 15min。 液態YPD培養基可在室溫下儲存; 瓊脂YPD平板可以在4個月時儲存幾個月。 加入Zeocin 100ug ml成為YPDZ培養基，可在4種條件下儲存1 2周。

YPEG：除了3%乙醇和3%甘油代替葡萄糖作為碳源外，其他成分與YPD相同

YPDZ 是在 YPD 中新增 Zeocin 抗生素。

YPDA是硫酸腺嘌呤新增到YPD中。

酵母雙雜交系統是一種高效、快速的分析蛋白質-蛋白質相互作用的方法，它有許多應用，但仍存在一些侷限性。 蛋白質-蛋白質相互作用通過雙雜交系統定位於細胞核中，而許多蛋白質-蛋白質相互作用依賴於翻譯後過程，例如醣基化和二硫鍵形成，而這些過程不能在細胞核中進行。 此外，某些蛋白質的正確摺疊和功能取決於其他非酵母蛋白的幫助，這限制了某些細胞外蛋白和細胞膜受體蛋白的研究。

酵母雙雜交系統的乙個重要問題是假陽性。 由於一些蛋白質本身在酵母中表達時具有啟用轉錄或發揮轉錄啟用的功能，因此DNA結合域雜交蛋白可以在沒有特定啟用結構域的情況下啟用轉錄。 此外，一些蛋白質含有對多種蛋白質親和力低的區域，可以與其他蛋白質形成穩定的複合物，導致報告基因的表達和假陽性結果。

YPD1%酵母提取物（酵母糊），2%蛋白腖（蛋白腖），2%葡萄糖（葡萄糖），如果製成固體培養基，則加入2%瓊脂粉。

YPDS1%酵母提取物（酵母糊），2%蛋白腖（蛋白腖），2%葡萄糖（葡萄糖），1molL山梨糖醇（山梨糖醇），如果製成固體培養基，則加入2%瓊脂粉。

YPDA培養基的製備方法如下：

蛋白腖20g，酵母提取物10g，葡萄糖2g溶於雙蒸水中，0.2%腺嘌呤溶液15ml，定容至1L，120高壓滅菌15分鐘，室溫儲存。

固體部分：將2%瓊脂粉加入YPDA液體培養基中，高壓滅菌120分鐘，15分鐘，鋪板，凝固後儲存。

介質型別如下：

1.基礎培養基：肉湯。 含有牛肉浸液和蛋白腖。 廣泛用於細菌的富集和檢測，也是製備其他培養基的基本成分。

2.營養培養基：在基礎培養基中加入特殊成分，用於營養要求高的細菌和需要特殊生長因子的細菌的生長。 如血瓊脂板、巧克力血板。

3.鑑定介質：觀察細菌生長過程中分解基質釋放的不同產物，通過指示劑仙森手稿鑑定細菌。 如糖發酵管、K-二糖鐵瓊脂（KIA）、曙紅-亞甲基藍瓊脂和強吲哚-尿素（MIU）培養基。

4.選擇培養基：在標本中加入抑制劑，抑制雜菌的生長，有利於所選菌種的生長（SS瓊脂本馬鈴薯孝）。

5、特殊培養基：厭氧培養基和細菌L型培養基（泡罩培養基、巰基乙酸鈉培養基、高滲培養基）等。 <>