我需要做NT彩色超聲檢查嗎，和唐氏篩查有關係嗎？

NT測試，也稱為半透明層測試，其目的是診斷染色體疾病並檢測懷孕早期由於多種原因引起的胎兒異常。 是唐氏早期篩查的診斷依據之一，胎兒頸椎厚度採用彩色超聲檢查，是排除胎兒畸形的常規檢查！ 如果測試超過 3 公釐，通常表明胎兒結局不良。

唐氏篩查是一種檢測方法，通過對孕婦血清進行取樣，檢測母體血清中α-胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合採血時的預產期、體重、年齡、體重和胎齡，來計算出生有先天缺陷胎兒的危險因素。

深圳恆生醫院NT檢查用於妊娠11-13周左右的21三體症候群篩查，深圳恆生醫院唐氏症候群的篩查用於15-18周左右通過血清血液標誌物進行篩查，這是在不同階段採用不同手段的檢查，有時需要兩者結合。 畸形患者可以更好地排除。

懷孕的時候，醫生不建議篩查唐氏綜合症，說如果不是近親婚姻，夫妻倆不做篩查就沒有家族遺傳病。 唐氏的篩選不是很準確，大部分人都說孩子有問題，其實根本就沒有問題，所以我堅持不做，別吃那個洋洋的罪。

沒錯，請記住，NT 是在 12 或 13 週時完成的，我用 16 周的唐篩看到了結果。

的 - 周做，16 周不能做 NT。 他是唐篩之一，另乙個是血篩。

你的月經週期結束了，你不需要它，nt 是 14 周，它已經過期了，它沒用。

于楓誇我！ 哈哈！ 我真高興！ 哦，還有！

"NT測試通過超聲波測量胎兒頸項透明層的厚度，以幫助我們確定染色體發育是否有任何異常。 唐氏綜合症篩查是取孕婦血液中的一些指標，以確定染色體發育是否有異常。 這兩種測試都是篩查測試，不能確認診斷，這兩種測試的結合可以提高我們篩查的準確性。

通過這兩項測試，我們可以增加對高危人群的判斷，而通過高危人群的診斷可以提高我們的檢測率，因此這兩種測試都是必不可少的。 "

NT檢查是做B超，唐篩查是抽血檢測。

1.NT檢查NT檢查又稱頸項後透明層掃瞄。 頸項後透明層是在懷孕 10 至 14 周期間積聚在嬰兒後頸下方的液體，可以通過超聲波測量。 所有嬰兒都有一些液體，但大多數患有唐氏症候群的嬰兒的頸後透明層 （NT） 較厚。

NT測試原理：是基於四維檢測的附加測試。 通過檢查胎兒頸項透明層的厚度，可以及早診斷嬰兒的染色體疾病，並檢測由各種原因引起的胎兒異常，例如：

胎兒脊柱裂、胎兒脊柱膨出、腦積水、側腦室增寬、後腔增寬、心臟畸形等。

2.唐氏篩查 唐氏篩查是一種檢測方法，通過對孕婦血清進行取樣，檢測母體血清中α-胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦採血時的預產期、體重、年齡和胎齡，計算出生育有先天缺陷胎兒的危險因素。 篩查程式 1、第一次妊娠唐氏綜合症篩查 此檢查主要在懷孕母親懷孕第10個13+6周，採用“超聲波”和“抽血”兩種篩查方法。 黃旭光醫生說，通過超聲，可以清楚地測量頸項透明層的厚度，並通過血液檢查來估計唐氏綜合症的風險，可以測量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素。

2.唐氏綜合症第二次妊娠篩查時，孕婦在第15周和第20周進行抽血，醫院檢測血清中α-胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素的等效值，然後根據孕婦的年齡、懷孕週數和體重計算胎兒唐氏綜合症的風險。

NT是B超，可以看到寶寶脖子後面的透明，當你能看清楚的時候，就可以抽血做唐氏症了。 因此，唐氏分為早期和中期，完全取決於NT的結果。 NT是一種早期唐篩，觀察胎兒透明中性細胞的寬度，看鼻骨發育是否正常，一般11周13週為佳，不超過14周，否則就不準確了。

以前沒有NT這樣的東西。 不做NT也是可行的。

孕婦懷孕後需要做各種檢查，有些孕婦比較好奇，早期唐氏綜合症篩查和NT是不是應該做？ 讓我們來看看。

孕婦在懷孕早期還是需要做唐氏篩查和NT的，因為唐氏篩查和NT兩項可以篩查胎兒21三體，也就是說，唐氏篩查的目的是評估胎兒是否有可能患唐氏綜合症，也就是檢查胎兒是否會先天性傻唐氏的孩子， 所以這個測試是非常必要的，一般的常識猜測茶是在懷孕16周到20周左右進行的。NT檢查也可以用超聲波掃瞄，胎頸和透明層可以用來診斷胎兒染色體是否被殺死，或者胎兒是否有其他異常，所以這兩項檢查是必要的。

事實上，在整個懷孕期間，您至少需要做 5 次超聲波檢查。 1.第一次做B超，也就是懷孕初期，大約5到8周，這個時候做B超主要是篩查女性宮內妊娠或宮外妊娠的情況，還可以判斷孕婦是單胎還是多胎妊娠。 2.第二次B超通常在懷孕11週至13周左右進行，這種檢查也稱為NT檢查，主要是篩查胎兒頸項透明層的厚度。

3.第三次B超檢查是做唐氏篩查，大約是懷孕15周到20周，這次檢查是針對21三體和18三體以及開放性神經管畸形的血清篩查。 4.第四次做B超是懷孕20周到24周，此時的B超稱為大畸形檢查，即篩查胎兒有無全身畸形，如是無腦畸形還是嚴重腦膨出等。 5.那麼第五次檢查大約是懷孕37周，這個時候就要做B超的產前評估，也就是判斷胎兒在子宮裡的大小和胎兒的位置，看能不能自然分娩。

這兩項檢查肯定是需要做的，只有做了之後，我們才能知道胎兒是否健康，只有這樣才能知道我們的寶寶是否處於正常水平，所以這兩項檢查是必須要做的。

需要這樣做，以便您可以判斷孕婦的身體狀況，也可以讓孩子避免許多情況。

是的，這個檢查可以更好地了解孩子的一些狀況，調整自己身體的一些狀況。

早期唐氏綜合症篩查和NT是強制性的; 因為這兩個產前檢查專案對孕婦來說非常重要，可以判斷孩子是唐氏的孩子還是有沒有先天性畸形，所以是必須的。

我認為早期應該做唐氏綜合症篩查和NT，因為它有助於胎兒的身體健康，也有助於胎兒的身體發育，所以我們必須注意這方面的問題。

我覺得需要這樣做。 因為這兩個測試都是非常必要的檢查，所以他們也能看出很多問題。

有必要做這兩項檢查，檢查孩子有沒有問題，如果不做，特別容易導致孩子畸形，或者孩子有一些慢性疾病，孩子可能會有智力問題，特別容易生出畸形的孩子。

早期唐氏綜合症篩查和NT是必須的，如果不及時做這些檢查，醫生將無法知道胎兒是否有畸形，這可能會導致我們生下胎兒不是很健康，所以建議做這些檢查。

是的，如果不做這些檢查，孩子可能有畸形，可能發育遲緩，可能沒有胎兒心跳，沒有胎兒芽。

必須的。 會導致孕婦生下有缺陷的孩子，不利於優生學，影響不是很好。

女性懷孕後，在整個懷孕期間都需要進行各種檢查，並且有一些檢查非常相似，例如NT檢查和唐氏篩查。 讓我們來了解一下。

1. NT檢查正常，是否還需要做唐篩查？

其實孕婦做完NT檢查後，正常檢查也應該做唐氏篩查，因為兩種檢查過程和進度問題有一定的區別，NT檢查只是檢查胎兒是否有染色體異常，而常識性篩查是檢查胎兒是否有唐氏綜合症的可能性， 通常在懷孕第 11 至 14 周左右進行 NT 測試，而唐氏篩查由懷孕中期的孕婦進行。因此，為了胎兒的健康和對胎兒具體情況的充分了解，建議同時進行兩項檢查。

2. 為什麼有越來越多的孕婦進行唐篩查高風險？

一、唐篩查的高危孕婦越來越多，原因之一就是高齡媽媽越來越多，因為很多女性一般都在提高學歷，一般在大學畢業後20多歲，如果繼續攻讀研究生或博士學位，那麼很多女性就會錯過懷孕的最佳年齡， 而且很多女性在懷孕時已經是老年女性，隨著孕婦年齡的增長，唐氏綜合症的風險會更大，據統計，35歲的孕婦生下唐氏孩子的概率已經上公升到1300，到45歲時，懷上唐氏兒的風險已經高達140。

2.唐氏篩查中的高危孕婦越來越多，另外乙個原因是很多人的生活方式很不規律，比如喜歡長時間熬夜，現在很多女性不到12歲就不睡覺了，平時工作中會有很多社交活動， 所以一些不良的生活習慣會導致女性的健康狀況越來越差，而一些長期的不良生活習慣也會導致女性染色體異常，所以唐氏症篩查時會有很高的風險。

我覺得沒有必要做唐篩，既然已經查過了，如果是正常的，NT正常就沒有唐篩的可能了。

我覺得我們還需要做唐篩，因為它有助於孕婦的健康和胎兒的健康，所以我們必須理性地看待它。

我覺得有必要。 因為做這樣的檢查會更安全。

做唐篩還是有必要的，因為NT和唐篩的功能不同，做唐篩的主要目的是篩查唐氏綜合症，這是必要的。

導語：女性在10月份會經歷各種變化，尤其是女性懷孕後，身體會出現一系列的變化，情緒會一直波動，擔心自己的健康，更關心胎兒的發育是否正常，所以要定期做好產前檢查，確保自身健康和胎兒發育。 我正常做了NT檢查，我還需要做唐篩嗎？

讓我們來了解一下。

NT是胎頸**層與皮下軟組織之間的消聲區，最大厚度為3mm。 當NT值增加時，胎兒異常的風險增加，因此在孕早期監測NFT值很重要。 其意義在於NT值的增加增加了染色體異常的風險。

NT值的增厚可以間接評估胎兒對畸形的易感性。 與先天性心臟病一樣，胎頸的nt值往往增厚。 在測量胎頸NT值時，還篩選出已經發育和形成的胎兒結構。

可以發現具有大結構異常的早期胎兒的NT值公升高。 NT值測試的最佳時間為11-14周。

唐氏篩查有兩種型別：妊娠早期的羽絨篩查和妊娠中期的羽絨篩查（如果您在妊娠早期去看醫生）。 然後醫生會建議你做早期羽絨篩查，如果你錯過了孕早期的時間，那就進行羽絨篩查的前孕期，孕早期是11 13 + 6周，當羽絨篩查完成時。 在孕中期，唐氏篩查在 15 週至 22 周左右進行。

唐氏綜合症早期篩查使用超聲波測量寶寶頸部透明層的厚度，以預測寶寶是否有患唐氏綜合症、先天性心臟病等的風險。 在中期，唐氏篩查主要取孕婦靜脈血，檢測孕婦靜脈血中A型胎兒蛋白、絨毛膜促腺激素和游離雌三醇的濃度，並根據年齡、體重、胎齡等進行分析，預測胎兒是否有唐氏症候群的風險。

NT測試主要是通過檢查胎兒的宮頸後半透明層來檢查胎兒是否有染色體異常。 唐篩是通過檢測孕婦的血液，結合孕婦年齡等各種因素，來判斷胎兒是否有先天性畸形。 因此，建議盡量積極配合醫生做檢查，不要錯過每一次產前檢查，每一次產前檢查其實都很重要。