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1.這是因為水分子之間有氫鍵,增加了水的沸點,而 H2S 分子之間沒有氫鍵。 3.硫磺燃燒只能產生SO2,因為SO2轉化為SO3必須在加熱和催化劑存在的條件下進行; 5.
如果進行反應,則生成Baso3和HCl,不符合產酸規律:弱酸由強酸製成; 6.漂白是指漂白劑通過吸附、復合或還原反應(漂白劑發生還原反應)將有色物質變成無色物質的性質; 7.
脫水是指按照原子數(物質中的無水分子)的2:1的比例去除物質中的H和O,吸水是指吸出物質中已經存在的水分子的性質; 8.冷而濃的硫酸會鈍化鐵和鋁,因此在常溫下可以盛裝在鐵容器中,而稀硫酸不能鈍化鐵和鋁,容器接觸時會繼續反應腐蝕; 9.
反應中也生成硫酸銅,因此硫酸也反映酸度; 10.硫酸中的S和二氧化硫中的S的化合價是相鄰的,根據氧化還原反應的原理,同一元素的相鄰價物質不會相互反應。
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4.是的,氧化氯大於三價鐵離子,大於硫元素,所以氯能將鐵氧化成三價鐵,但硫不能。
7、濃硫酸的乾燥是由於吸水,而不是脫水。 吸水用於乾燥,脫水是一種化學反應,如蔗糖與濃硫酸反應生成碳。
8、濃硫酸用鐵鈍化,濃硫酸可用鐵貯存。 稀硫酸和鐵直接反應,無法阻止。
9.它反映了氧化和酸度。
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7.乾燥劑具有吸收性。
8.濃硫酸可以儲存在鐵罐中,因為會產生緻密的氧化膜,而濃硫酸不會繼續反應,因為沒有游離氫離子,而稀硫酸不能儲存在鐵罐中,因為它會反應生成氫氣。
9.除氧化外,還有脫水。
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濃硫酸可以按H2O的比例除去某些有機物中的Oh元素並使其碳化。 乾燥是除去物質中所含的水分,不同於濃硫酸的“碳化”,因此不能用作乾燥劑;
濃硫酸可以使鐵表面鈍化而不發生反應,但稀硫酸不能鈍化鐵的表面,可以與鐵反應,稀硫酸不能儲存在鐵中;
濃硫酸與銅反應,首先生成氧化銅,氧化銅反射; 氧化銅與硫酸反應,反映硫酸的酸度。 因此,它不僅反映氧化,而且反映酸度。
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7:濃硫酸具有吸收性,不脫水。 而濃硫酸是液體,作為乾燥劑? 如何放置它是乙個問題。
8:濃硫酸應腐蝕鐵容器,稀硫酸酸性較小,不會造成太大影響。
9:也反映了銅的還原性。
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1 D 復分解。 根據定義,化學反應只有一種產物,同樣,它不是分解反應。 在取代的情況下,反應前後應該有元素,這個反應沒有哇。 這只是乙個 h 和 r1 交換的地方。
2、水主要用於吸收SO2和防止大氣汙染。
3 c,“二氧化碳可溶於水”這句話本身是錯誤的。
4 b,開始時加入硫化氫消耗亞硫酸,S,酸度減弱,當亞硫酸全部消耗完時,也是中性的,即純水。 如果加入硫化氫,溶液的酸度會增強。
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電極反應。
陽極為2cl--2e=cl2
陰極是 ag++e-=ag 還原產物。
上面的例子被新增到水中。
Ag+、Cl-Pb2+和So42-分別析出。
解決方案實際上是 Na2NO3
所以它們的氧化產物。
和還原產品。
氧氣和氫氣。
所以質量比是8; 1
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AG+ +Cl- = AGCL Pb2+ +SO42- = PBSO4 電解硝酸鈉溶液本質上是水電解。
2H2O = 電解 = 2H2 O2 氧化產物O2 與還原產物H的質量比2 為:32:4 =8:1
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該溶液的電解是水的電解,2H2O = 電解 = 2H2 + O2,其中氧化產物 (O2) 與還原產物 (H2) 的質量比為 32:4=8:1
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N2O4 被引入體積為 5 L 的容器中,其濃度為:
n2o4 == 2no2
開始集中注意力。 2s轉換濃度。
濃度在 2 秒。
可以看出,前兩秒內No2濃度的變化率表示為N2O4的濃度,所以A是錯誤的。
在 2s 時,系統中的壓力為 *( 所以 b 是正確的。
設定 N2O4 平衡時濃度為 x
n2o4 == 2no2
開始集中注意力。 轉化濃度 2(平衡濃度 x 2(從標題中可以看出,x +2*(
x=所以 N2O4 在平衡時的轉化率是所以 D 是錯誤的,在平衡時,系統含有 N2O4 因此 C 是錯誤的。
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假設體積v、密度為1的硫酸溶液的90%與體積v、密度為2的10%硫酸溶液混合,則90%的硫酸溶液的總質量為1*v,溶質質量為1*v*90%,10%硫酸溶液的總質量為2*v, 溶質質量為2*V*10%,混合後的溶質質量分數為:
1*v*90%+ρ2*v*10%)/(ρ1*v+ρ2*v)=(1*90%+ρ2*10%)/(ρ1+ρ2)=10%+ρ1*80%/(ρ1+ρ2)
按標題,1> 2,所以 2 1 1,所以 10% 80% [1 2 1] 10% 80% [1 1] 50%。
所以選擇A
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設90%和10%的硫酸溶液的密度分別為P1和P2,體積為V
然後混合後,溶質質量=(
混合溶液的質量=(P1+P2)*V
所以混合溶液的溶質質量分數=(
然後是數學問題。
p1>p2
所以(>
因此,混合溶液的溶質質量分數為50%,選擇A
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在相同的體積下,90%必須大於質量的10%,所以混合後,質量分數大於50%,選擇A。
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1C,K+正價。
2a,即 H2 分子和 Cl2 分子,不是原子。
3 不是。 例如,C是非金屬,沒有負價,C和O2結合形成CO2,C在CO2中為正。
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b。含有 C 的元素應該是有機的,所以 A 和 C 是錯誤的。 而 d 已有 50,000 多年的歷史。 所以 b 是正確的。
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應該是B棒,D有5萬多年的歷史,A和C基本上是無機的,碳含量低,而B的有機質較多,碳含量較多。
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1.它很高,因為NaOH介質模具中含有NaCl雜質,降低了NaOH溶液的實際濃度,因此需要比破壞劑標準品更多的NaOH溶液,使測得的鹽酸濃度高於實際值。
2.它低,因為氧化鈉會與水反應生成NaOH,並且容易得到製備的NaOH溶液的濃度高於標準值,因此程式碼訊號低。
3.雖然碳酸鈉會消耗鹽酸,但106g碳酸鈉消耗1molHCl,消耗相同量的HCl只需要80gnaOH。
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因為乙個 Na2O 與水反應生成 2 個 NaOH,相當於 31 質量的 Na2O,需要 1 個 HCl 才能產生 1 個 NaOH
而乙個 Na2CO3 與兩個 HC 反應。
它的成本為 1 HCl,相當於 53 質量的 Na2CO3
盲脊柱的 naOH 是 40 質量,纖維的 NAOH 很貴,租乙個 HCL,所以乙個偏大。
模仿的小缺點。
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不,雖然 e2 > e1,雖然能量越高,速度越高,就越容易掙脫核引力的束縛。
但這是統計學上的。
1s 電子也有可能在 2s 電子之外執行,但概率比較小,1s 出現在 2s 的概率很大,所以說 e2s > e1s
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是的,能量越高,速度越高,就越容易掙脫核引力的束縛。
1為D,主要是因為這個問題的化合價CR從+3化合價變為+6化合價,SO4和OH中氧的化合價沒有變化,只是H2O2氧的化合價下降了,這反映了氧化。 >>>More
1.c CUSO4 彩色。 DFECL3 和 CUSO4 是彩色的。
agno3 ====agcl + nano3 .AGCL沉澱。 >>>More