有誰知道使用液相色譜儀時會發生什麼？

氣相色譜儀操作與使用：

1、開啟氮氣、氫氣、空氣發生器的電源開關（或氮氣瓶主閥），調節輸出壓力穩定在左右（氣體發生器一般在出廠時已經調整過，無需調整）。

長沙天恆科學儀器裝置有限公司是一家專業生產科學儀器的廠家，為實驗室分析儀器和實驗室系統提供一體化解決方案。

2.開啟色譜儀氣體淨化器的氮氣開關，轉到“開”位置。 注意，在觀察色譜儀載氣的柱前壓力上公升並穩定約5分鐘後，開啟色譜儀的電源開關。

3.設定每個工作部件的溫度。 TVOC分析的條件設定： （A） 列框：

柱箱初始溫度為50，初始時間為10 min，公升溫速率為5 min，終止溫度為250 min，終止時間為10 min。 （b） 噴油器和檢測器：均為250。 脂肪酸分析過程中的色譜條件：

a）柱箱：柱箱初始溫度為140，初始時間為5min，公升溫速率為4min，端接溫度為240，端接時間為15min;（b） 噴油器溫度為260°C，檢測器溫度為280°C。

筆記：

1、真空試驗應在晴天、乾燥的天氣進行，真空氣泡表面應擦拭乾淨。 真空氣泡表面造成的洩漏會嚴重影響真空的實際測試結果。 對於同一真空開關的真空水平測試，每次測試之間的間隔不應小於10分鐘。

否則，由於管內的電離空氣無法及時恢復正常狀態，測試結果會失真。

2、建議每天對同一真空開關的真空度進行不超過3次的測試。

3、測試真空度時，應先檢測洩漏，檢漏合格後再進行定量檢測。

4、高壓線用紅線夾接紅線，普通線用黑線接黑線。 在實際接線過程中，請勿將黑色普通電纜連線到高壓輸出端子，以免造成嚴重漏電，導致測試失敗或危及人員和裝置。

5、安裝勵磁線圈時，其定位指示線指向滅弧室連線處的中縫。

6、試驗時，人體不能接觸高壓和磁場電壓輸出端子，試驗機外殼應接地。

7、高壓輸出線和離子電流線應分開，防止干擾。

8.切斷磁場電壓線並迅速短路，否則會嚴重損壞儀器和人身安全！ 實驗前，必須先將黃綠色線連線到電磁鐵上，然後再連線到儀器上; 實驗結束時，分別拉出儀器上的黃色和綠色測試線（請勿用手觸控外掛程式的裸露部分）。

9、試驗完成後，應關閉電源，將高壓輸出端子對地短路，以免被充電電容器上的殘餘電壓觸電。

分析方法製備：根據待分析樣品的組成或指定的方法，選擇合適的色譜柱型別、進樣口型別和檢測器條件。 確定定量方法，如外觀法、內標法、標準新增法等。

準備相應的標準樣品，以及標準樣品所需的標準品和溶劑。 樣品配備了所需的測量儀器、注射器、移液器和測量天平。

色譜條件製備：根據待分析樣品的成分或指定方法製備相應的載氣條件。 選擇合適的色譜柱型號，設定適當的色譜柱、色譜柱溫度、檢測器、流速和分流比。

硬體檢查正確後，開啟色譜儀和色譜工作站，待儀器穩定後檢查引數、基線、狀態，直到儀器準備好進入待分析樣品。

進樣分析：根據方法和色譜條件，採用手動和自動進樣器進樣方式將樣品進樣到進樣口或進樣閥等進樣單元中，同時啟動訊號採集或色譜工作站，開始記錄保留時間。 同時，快速取出注射器或重置注射閥。

資料處理：分析過程完成後，將得到的色譜圖或資料手動或由色譜工作站用於資料後處理。 根據色譜峰保留時間，定性鑑定峰，在鑑定峰起點和終點後，對各組分的峰面積進行積分。

最後，根據組成、峰面積和計算方法，得到峰組成表，完成整個分析過程。

關機：放置氣相色譜儀。

樣品入口、柱箱、檢測器冷卻關閉，供氣流路和電源按各自的操作規程關閉。

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當氣源供應鋼瓶時，每個鋼瓶必須配備氣體減壓閥，將高壓氣體降低到所需的壓力值，減壓閥只能使用一種氣體，不應混合使用。 無油氧氣減壓閥0-25MPa-出口，可作為H2以外的減壓閥，H2採用氫氣專用減壓閥（反線！ )

高壓氣缸通常為40L，用300mm主動扳手將減壓閥擰緊到高壓氣缸的出口處，這樣就不會有漏氣的情況。 減壓閥上有兩個壓力表，乙個表示壓力缸內的壓力，另乙個表示減壓閥出口處的壓力。 當高壓缸內壓力仍為1MPa時，不能再使用，必須重新加註。

1.氣體流量調節。

該儀器的基本儀表提供充填柱載氣、氫氣、空氣、輔助氣體和毛細管柱氣迴路等氣體控制系統。 見圖七。

空氣通道面板的布局。 儀器空氣電路面板上的載氣、氫氣、空氣控制閥在出廠前全部關閉。

2.流量測量。

當儀器的空氣控制系統有特殊要求時，可以使用肥皂霧流量計重新校準氣體流量。 氣路如連線方法圖（8）所示。 在肥皂膜流量計中填充發泡劑（發泡劑的配製可用白貓洗滌劑配製，方法與檢漏液相同），並連線到檢測器進行所需的測量。

為了減少測量誤差，在測量氣路的氣體流量時應使用大型肥皂膜流量計。 引入氣體後，用秒錶測量肥皂膜從0：00到10經過的時間，並以ml分鐘計算氣體流量。 為了避免汙染氣路，需要注意流量計內部肥皂液的使用高度，以防止肥皂膜溶液從流量計流入氣路。

3.安裝填充塔。

氣相色譜儀操作規程。

1.開啟氣相色譜儀的穩壓電源。

2.開啟淨化器上的氮氣閥開關和載氣。 需要先檢查是否有漏氣現象，這樣才能保證機器是密閉的。

3.將總流量調整到所需的適當值，根據流量計測量。

4.調節分流閥的流量，柱流量為總流量減去流量。

5.開啟空氣和氫氣的開/關閥，並將兩者的流量調節到適當的值。

6.根據實驗的實際需要設定溫度。

7.開啟計算機和工作站。

8.當FID探測器的溫度達到150攝氏度以上時，FID探測器的火焰被點燃。

9.設定靈敏度和輸出訊號; 設定引數後，可以進樣進行分析。

10.在實驗結束時，需要注意的是，應先關閉氫氣和空氣，然後用氮氣吹掃色譜柱，然後再關閉。

1.樣品溶液不含機械雜質;

2.人工取樣：有效清洗注射器，有效去除氣泡，準確定量，快速切換注射閥，注射後用超純水清洗注射閥;

3.自動取樣：保證樣品溶液足夠深（使針尖不能埋在液面下）; 確保樣品溶液沒有氣泡，尤其是在使用套管的情況下; 瓶蓋緊，樣品的溶劑太鬆會揮發，太緊可能會脫落瓶墊圈。 不像太舊的瓶墊，以免在針刺時造成碎屑堵塞針孔。

僅此而已。