木村氏病最有效的治療方法是什麼，可以治癒嗎？

您好，木村氏病是一種會對皮下腫塊和腎功能造成嚴重損害的疾病，嚴重時還會導致全身器官功能病變。 該病主要見於遠東地區的年輕和中年男性，全世界僅發現約300例病例。 由於該病的發病症狀與腫瘤體液病、紅斑狼瘡、蕁麻疹等非常相似，因此容易被誤診。

有**的幾率，而且一般不具有傳染性。

是一種罕見的慢性進行性免疫性疾病，主要表現為頭部、面部和頸部皮下腫塊，部分人有腎損傷、皮疹、乾咳或咳嗽、呼吸困難、水腫等症狀。 病理學檢查的特徵是良性血管淋巴結增生伴嗜酸性粒細胞浸潤。 方法包括激素、環林醯胺、手術、放療等。

我得過，我痊癒了，我接受過放療。

是的，你必須有信心。

如果患者患有這類疾病，可以通過區域性放療**化療等方法**進行，平時也可以使用一些糖皮質激素**，患者平時不要盲目用藥，而應按照醫生的指示用藥，否則會出現一些不良症狀， 一定要注意休息，不要過度勞累。

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它主要是以區域性注射藥物的手術切除為主，近年來物理方法也取得了良好的效果。

木村氏病。 劉成洛申煌; 石廣海.

陽性“木村病

疾病）也稱為嗜酸性粒細胞性淋巴樣肉芽腫（嗜酸性粒細胞性淋巴樣）。

肉芽腫）、軟組織嗜酸性肉芽腫（嗜酸性粒細胞性

granulomaofthe

軟組織）、**嗜酸性粒細胞性濾泡增生（嗜酸性粒細胞增生（嗜酸性粒細胞增多

lymphofolliculosisoftheskin)。定義：木村氏病是年輕男性容易發生於面部、頸部、腋窩、腹股溝、肘窩等部位的疾病，尤其是從臉頰到腮腺，單個或多個皮下腫塊，組織病理學顯示皮下組織有淋巴濾泡結構，糞便有明顯的嗜酸性粒細胞浸潤，外周血嗜酸性粒細胞增多的原因不明， 慢性反應性預後良好。

流行病學：本病主要發生在日本，較為常見。

**和預後：

1.手術切除或口服潑尼松龍或區域性放療**預後良好。

2.中醫證候鑑別**。