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水是一種弱電解質,當鈉與水反應生成氫氧化鈉和氫氣時,水中的oh-增加,那麼oh-從何而來,當然是由水的電離產生的。 但是,水的電離也需要達到相應的平衡,因此H+的濃度也相應增加。 在這個過程中,由於H+的連續反應生成H2,H+的濃度降低,整個溶液呈鹼性。
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它越來越小了。 na + h2o --naoh + h2|隨著OH-濃度的增加,H+的濃度降低。
H+ 濃度表示水的電離程度。 因為H+只能被水電離,所以H的電離2O降低。
附錄:是的,抓住主要因素。
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增強。 實際上,這並不矛盾。 2na +2h2o --2naoh + h2
鈉的加入促進了水的電離,產生H+和OH-,由於H+轉化為氣體溢流,溶液整體呈鹼性。
同時,氫氧根離子的濃度增加,抑制了水的電離。 正是由於這兩個過程,才能實現平衡。
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當鹼溶於水時,對水的電離有多大影響? 半。
例如,50度的水或25度的水的電離明顯更好。 小。
水的量,按實際價值計算,是非常大的,鹼液達到飽和溶解度後,對於無數的水分子,影響其電離度,就不能考慮了。
一旦要考慮這方面的影響,它也是乙個比較遙遠的問題,可以作為競爭問題。
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H2O <==>H+ +OH-,電解質很弱。
當加入 Na 時,這種平衡被打破,Na + 2H+ -H2 + Na+ 這樣,水的中性被打破並形成這樣的反應式。
na + h2o --naoh + h2
我相信你會寫出電離方程,這並不難,不是嗎?
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不要看問題,只看分數。
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捕獲主要影響因素。
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這是因為水電離產生氫離子,金屬鈉與氫離子的反應消耗氫電離並促進水的電離。
當鈉塊落入水中時,可以觀察到以下現象:
1.鈉塊漂浮在水面上。 這是因為鈉的密度低於水;
2.鈉立即與水反應,產生氣體。 這是因為鈉具有化學反應性並與水反應生成氫氣;
3.金屬鈉熔化成小球。 這是由於鈉的熔點相對較低,鈉和水反應釋放的熱量可以使鈉熔化;
4、小圓球在水面上向各個方向快速游動,這是由於產生的氣體推動鈉塊移動;
5.有嘶嘶聲,最後小球消失了。 聲音是由表面磨損的兩個原因引起的:一是產生氣體的氣泡破裂; 第二種是放熱水產生的水蒸氣氣泡在鈉塊沸點附近破裂。
6.反應後的水溶液使酚酞指示劑變紅。 這是由於反應形成鹼。
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這是因為水電離產生氫離子,金屬鈉與氫離子的反應消耗氫離子,促進水的電離。
當鈉塊落入水中時,可以觀察到以下現象:
1.鈉塊漂浮在水面上。 這是因為鈉的密度低於水;
2.鈉立即與水反應,產生氣體。 這是因為鈉的化學性質非常活躍,它與水反應生成氫氣;
3.金屬鈉熔化成小球。 這是由於鈉的熔點相對較低,鈉和水反應釋放的熱量可以使鈉熔化;
4、小圓球在水面上向各個方向快速游動,這是由於產生的氣體推動鈉塊移動; 清除陷阱。
5.有嘶嘶聲,最後小球消失了。 這種聲音是由兩個原因引起的:一是產生氣體的氣泡破裂的聲音; 二是放熱水在鈉塊沸點附近產生的水蒸氣氣泡的爆裂聲;
6.反應後的水溶液使酚酞指示劑變紅。 這是由於反應形成鹼。
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因為鈉和水反應的本質是鈉和水電離產生的氫離子的反應。 等式為:
當鈉與氫離子反應時,氫離子的濃度降低; 水的電離平衡向右移動,因此鈉的加入促進了水的電離。 水是一種兩性物質,可以釋放和接受兩種公尺喬質子。 水也在一定程度上被弱解離,質子從乙個水分子轉移到另乙個水分子。
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水的電離方程式:
h20 = h+ +oh-
金屬Na能與H+反應,消耗H+,促進平衡的正向運動,即促進水的電離。
當加入 NaOH 時,有一種新的 OH- 使平衡反向移動,即阻礙水的電離。
實際上,最終結果是相似的,並且得到了NaOH的水溶液。
只不過,山恆理論上只租用鍵,最終溶液中的大部分OH-被認為是水電離產生的,而後者則被認為是NAOH引入的OH-
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這是與被水電離的氫離子的反應,否則會有氫離子。 H2O=H++OH- 現在 H+ 水更少,它肯定更電離。
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在溶液中,它是離子反應,加入鈉,使水中的氫離子發生反應,氫離子減少,水的電離平衡向右移動,促進水的電離。
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"在水中加入鈉後"跟"獲得氫氧化鈉後"這是乙個不同的概念。
加入鈉後,由於鈉和氫離子的作用,水中氫離子的濃度降低,從而促進水的電離。 平衡向右移動。
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因為有H氣體放出的H離子減少了水的電離。
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水的電離平衡常數(kw)是解離反應產物濃度的乘積與水分子在一定條件下自發電離成氫離子(H+)和氫氧根離子(OH-)時反應物濃度的乘積之比。 在標準狀態下,水的電離平衡常數kw等於10-14。
但是,當涉及到濃溶液時,其他離子(如Na+、Cl-等)會與水分子相互作用,從而影響水解離反應的趨勢和速率。 這些離子能與水分子形成氫鍵和氫氧根離子配位,能調節水分子的電離度和溶解度,從而影響水的電離平衡常數kw。
此外,濃溶液中各種離子的活度係數也會影響電離平衡常數kw的值。 活度係數是溶液中離子的實際濃度與理論濃度(即理想條件下的濃度)的比值。 在濃溶液中,離子之間的相互作用以及離子與溶劑分子的相互作用都會影響離子的行為,導致活性係數降低。
因此,在濃溶液中,電離平衡常數kw的實際值可能偏離其標準值,需要修正。
綜上所述,雖然水的電離平衡常數kw是乙個基本的化學引數,但它只適用於標準條件下的純水體系,而不適用於濃溶液。 在集中溶液的情況下,需要考慮其他因素的影響。
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