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你好,先解釋一下。 在基因工程中,DNA連線酶確實用於連線粘性末端,但不是鹼基之間的氫鍵,而是DNA的磷酸基團和五碳糖-磷酸二酯鍵(你可以在教科書中看到圖)。 所以A的說法不太對。
選項 D,目的合成基因,是通過 mRNA 進行逆轉錄,或者通過蛋白質推出 mRNA 序列,然後合成 DNA。 這兩種途徑都不需要限制性內切酶,因為沒有外源基因,也不需要切割外源基因。
限制性內切酶用於“霰彈槍法”,也稱為“霰彈槍法”,它不是合成的。
我是高三,雖然用的課本不一樣,但常識點不會出錯 呵呵,我個人理解,希望對你有幫助!
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d合成的靶基因是將mRNA序列與蛋白質序列反轉,在mRNA序列合成後逆轉錄成DNA。 只需合成!
B 限制性內切酶切割粘性末端以獲得目的基因。
cOne是將其用作遞送載體,將目標基因轉移到宿主細胞中; 第二種是用它來製作宿主細胞中目的基因的大量拷貝(稱為轉殖)
DNA連線酶是連線DNA“扶手”(產生磷酸二酯鍵)的連線酶,樓上的磷酸和五碳糖相互形成氫鍵,與DNA連線酶無關。
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答:DNA連線酶的作用是催化磷酸二酯鍵的形成。
鹼基連線的氫鍵是分子間作用力,而不是化學鍵,所以氫鍵的形成和斷裂是物理變化,而不是化學變化,當然不需要催化劑。
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A 與酶作用的化學鍵錯誤。
DNA連線酶充當脫氧核醣和磷酸之間的化學鍵,以及鹼基之間的氫鍵,它們在沒有酶本身的情況下連線在一起。
D是對的。 人工合成靶基因的概念是像積木一樣把DNA乙個個地放在一起,限制性內切酶可以理解為把積木拆開的酶,所以人工合成不需要它們。
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DNA連線酶附著在磷酸和五碳糖上,鹼基通過DNA聚合酶連線。
只需要限制性內切酶即可從基因庫中獲得目的基因。
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其實“2*2 3*1 3”是男女不分的問題:2 3AA(女)x1 3(男)+2 3AA(男)x1 3(女),其實這個問題是相當難理解的。 建議房東遇到這樣的問題時採用後一種方法,這種做法有時非常有用,好好利用它。
此外,Royal Oak皇家橡樹還引入了一種使用遺傳概率方法的方法。 有時它也很有用。
因為aa的概率是1 3,aa的概率是2 3,所以基因a的概率是1 3 + 2 3 * 1 2 = 2 3,基因a的概率是2 3 * 1 2 = 1 3(或1-2 3=1 3),所以出現a的概率是1-1 3 * 1 3 = 8 9(反向方法); 2/3*2/3+2*2/3*1/3=8/9
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DNA連線酶只是一種催化劑,它的量不能改變細胞的比例。
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老實說,這個問題並不嚴謹,增加酶的量可能會增加連線產物的量,因為在做實驗時無法確定酶的最佳量。
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六肽的氨基酸順序:精氨酸---纈氨酸---甘氨酸---蛋氨酸---組氨酸---色氨酸。
很簡單,分析如下:
1)蛋氨酸---組氨酸---色氨酸,2)精氨酸---纈氨酸---甘氨酸,3)甘氨酸---蛋氨酸---組氨酸。
2和3,比較知道:精氨酸---纈氨酸---甘氨酸---蛋氨酸---組氨酸。
再比較 1,你就可以知道整個順序:精氨酸---纈氨酸---甘氨酸---蛋氨酸---組氨酸---色氨酸。
== 題幹的密碼子資訊是無用的資訊! 沒有幫助解決問題!
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精氨酸---纈氨酸---甘氨酸---蛋氨酸---組氨酸---色氨酸。 將剪輯組合在一起。
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精氨酸---纈氨酸---甘氨酸。
甘氨酸---蛋氨酸---組氨酸。
蛋氨酸---組氨酸---色氨酸。
所以六肽的氨基酸順序:精氨酸---纈氨酸---甘氨酸---蛋氨酸---組氨酸---色氨酸。
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意味著沒有這樣的基因。
質粒:細菌細胞內自我複製的環狀雙鏈DNA分子,可以在染色體外穩定地獨立存在並傳遞給後代,通常不會整合到宿主染色體中。 目前常用的質粒大多是修飾或人工構建的,“往往含有抗生素抗性基因”,是重組DNA技術的重要工具。
在這裡,“常含有抗生素耐藥基因”是標記基因。
標記基因位於基因表達載體(質粒)上,而不是受體細胞中。
如果受體細胞是大腸桿菌,當然不能以大腸桿菌的質粒作為載體,否則標記基因就不能起到標記識別的作用。
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不!!
標記基因不在受體細胞中。
相反,在質粒中。
一些質粒是天然標記的。
有些質粒是合成的。
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受體細胞標記基因的檢測是通過其表達來實現的。 也就是說,如果未檢測到表達,則意味著受體細胞沒有質粒或沒有質粒表達或質粒沒有表達或質粒沒有目的基因。