高中生物是關於基因定律的，高中生物學中的遺傳平衡定律

AABB，黑色雌性 A B x 棕色 AAB，要獲得 AAB，顯然黑色雌性狗也提供 AB

bb：bb：bb=1：

2：1，所以黑毛母狗的後代概率是2 3如果小狗是紅毛公狗，那麼黑毛母狗必須提供a和b，所以提供a的概率是1 2，b是2 3x1 2 = 1 3，ab = 1 6

它必須是男性，所以它必須乘以 1 2

所以 1 12

首先，後代黃狗的基因型是AAB，確定下來，黑狗有AAB和AAB兩種基因型，這兩種基因型的比例可以通過親本基因判斷為1：2，但如果有紅狗，那麼就只能使用AABB這種黑狗了， 佔黑狗的2 3，這樣2 3 1 2 1 2就是紅狗，再乘以1 2為公狗，即十二分之一。

如有任何問題，歡迎隨時詢問，如無問題，謝謝。

AABB（黑人男性）* AABB（棕色女性）。

有兩種情況，（第一種）1 3 機會是 AAB*AAB 獲得含有 BB 基因的紅色。

第二種）2 3概率是AABB*AABB得到A-BB，因為不可能產生AABB的情況，所以只能是AAB：2 3（AABB概率）*1 2（得到AA的概率）*1 2（得到BB的概率）*1 2（得到公狗的概率）=1 12

遺傳平衡定律通常被稱為哈代-溫伯格定律。 Hardy-Wemberland定律指出，在理想狀態下，等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩定的，即保持遺傳平衡。 Hardy-Weinberg的平衡定律對於早期隨機交配的龐大種群，在沒有遷移、突變和選擇的情況下，基因頻率和基因型頻率保持不變。

適用條件：1、人口不能不夠多;

2.種群中個體之間的隨機交配;

3.無突變;

4.別無選擇;

5.不遷移;

6.無遺傳漂移。

（11 分） （1） AABB， AABB （2 分） （2） 遵守 （1 分）。

3）控制代謝過程的酶的合成（2分）（4）紫色：藍色：白色=3：3：2（2分）。

5）遺傳學**如下（父母和後代各2分，共4分）。

（1）圖A中植物A和植物B的基因型分別為ABB和AABB。 如果圖A中的F2藍花植株是自交的，則其後代的表型和比例如下：藍花：白花=5：1。

從F2可以看出，這是9：3：3：1的變異，因此推斷親本基因型A和B分別為AAB和AABB。

當基因A存在時，基因B不存在，即基因型為“A BB”，花色為藍色，根據FI基因型ABB，F2代藍色植株基因型為AAB和AABB，比例為1：2，近交後代表型有藍花和白花，比例為： 5：1

白色素是固有的，沒有基因A的植物的表型是白色的花，沒有基因B的基因A的藍花，以及基因A和基因B的紫色花。 這是典型的孟德爾遺傳定律 9：3：

3：1，F2也可以寫成紫色的花朵：藍色的花朵：

白花：白花=9：3：

3：1，對應的基因型為（aabb，aabb，aabb，aabb）:(aabb，aabb）：

aabb、aabb）：（aabb）。

1.在分離定律中，當F1（dd）產生配子時，由於等位基因的分離，形成兩個等量的雌配子（D，D）和兩個等數的雄配子（D，D），雄配子和雌配子隨機組合形成1 4dd、1 4dd、1 4dd、1 4dd和1 4dd， 由於顯性基因對隱性基因的掩蔽作用，1 4dd和2 4dd表現為顯性性狀，因此後代的性狀分離比為“3 1”。其形成的主要原因是等位基因分離和顯性基因對隱性基因的掩蔽作用（完全顯性）。

性狀的分離率是等位基因分離和完全優勢共同作用的結果。

2.自由組合定律中性狀比例的原因。

自由組合定律是分離定律在“數量”上的擴充套件和延伸，而分離比形成的原因包括分離定律中形成分離比的所有原因，非等位基因在非同源染色體上自由組合也是有原因的。

3.聯絡和交換法則中性狀分離比例的原因。

分離定律也是鏈交換定律的基礎，分離率的原因包括分離定律中形成分離率的所有原因。 當自由組合定律f1產生配子時，各類配子的比例相同; 然而，在連鎖交換規律中，F1產生配子時，交換性母細胞的型別和交換率是鏈交換規律中形成分離比的重要原因，因為有的性母細胞不交換，有的交換交換，交換包括單交換和雙交換。

為了能夠正確回答這個問題，有必要理解生物學必修課2“遺傳與進化”第7章【現代生物演化論】中基因頻率的概念內涵，同時，你應該知道遺傳平衡定律的應用，以便更容易地回答這個問題。

解決方法：從標題的描述可以看出，遺傳病是一種隱性遺傳病，每10000人中就有1人患有這種疾病，因此可以知道隱性基因遺傳患者的基因型為AA，其在整個人群中的比例為AA 1 10000， 也就是說，它相當於。

aaa a a a a 2 1 10000 所以基因頻率為 a a 1 100

根據遺傳平衡定律，我們可以看到 a a 1 所以 a 的基因頻率為 a 99 100

一旦知道 a 和 a 的基因頻率，就可以分析溶液。

1）每種基因型在這10,000人中的比例為：

基因型為 AA 99 100 99 100 9801 10000

基因型為 AA 2 99 100 1 100 198 10000

基因型為 AA 1 100 1 100 1 10000

2）攜帶的雄性與雌性結婚而後代生病的概率為：

從主題分析可以看出，攜帶雄性的基因型一定是AA，而雌性基因型是可能的，三種基因型都有可能，即有以下三種基因組合：

AA AA，這種基因組合產生的後代不會患有這種疾病。

AA AA ，這種基因組合與患病者產生後代的概率是 1 4 1

AA AA，這種基因組合與患病者產生後代的概率為 1 2 1

基於上述分析，可以得出結論，攜帶雄性與雌性結婚的概率和後代會患病

3）如果攜帶的雄性與正常的雌性結婚，則後代患上這種疾病的概率為：

從標題的分析可以看出，攜帶男性的基因型一定是AA，而正常女性的基因型有兩個基因型，分別是AA和AA，只有與基因型為AA的女性結婚後才會發病，後代病的概念是1 4， 並且由於表型正常女性，因此基因型為 AA 的個體佔所有正常女性的概率為：

aa ÷ aa＋aa ) 2/101

根據以上分析可以看出，如果乙個攜帶的雄性與乙個正常的雌性結婚，後代患上這種疾病的概率是：

aa = 1 10000，即 A 的基因頻率為 1 100，A 的基因頻率為 99 100

男性載體AA概率為2*1 100*99 100=198 10000

雌性通常有AA或AA概率是平方的，198 10000個後代患病，也就是說只有當男性和女性都是攜帶者時才有可能，即1 4*雄性和雌性配子各佔1 100，因為雄性產生的配子都是雄性配子，雌性都是雌性配子，基因頻率相同 產生a的概率是 產生a的概率是生成 IS。