紅外吸收光譜與紫外 可見吸收光譜的區別

首先，兩者的原理不同：

1.紫外分光光度計。

物質原理：物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子在入射光中吸收某些特定波長的光能，並相應地發生分子振動能級躍遷。

以及電子能級躍遷的結果。 由於各種物質具有不同的分子、原子和不同的分子空間結構，它們對光能的吸收不會相同。

因此，每種物質都有自己獨特的、固定的吸收光譜曲線，該曲線可以基於吸收光譜上某些特徵波長下的吸光度。

確定或確定物質的高低，這是分光光度定性和定量分析的基礎。 分光光度法是根據物質的吸收光譜來研究物質的組成、結構和相互作用的有效手段。

2、紅外分光光度計的原理：將光源發出的光分成兩束能量相等對稱的光束，一束是穿過樣品的樣品光，另一束是參考光作為參考。 這兩束光通過樣品室進入光度計後，經扇形鏡以一定頻率調製，形成交替訊號，兩束光的總和為一束;

它通過入射狹縫交替進入單色器，光束通過離軸拋物面透鏡平行於光柵投射，色散分散。

在通過出口狹縫後，它被過濾。

先進的子光譜被過濾掉，然後通過橢球鏡聚焦在探測器的接收表面上。 探測器將上述交流訊號轉換為相應的電訊號，由放大器進行電壓放大後，將其傳輸到AD轉換單元，並由計算機對其進行處理，以獲得高波數。

紅外吸收光譜到低波數。

其次，兩者的概述不同：

1.紫外分光光度計概述：根據吸收光譜上的一些特性進行吸收，特別是最大吸收波長最大值和摩爾吸收係數。

它是表徵物質的常見物理引數。 這在藥物分析中具有廣泛的應用。 在國內外藥典中，許多藥物的最大吸收波長和紫外吸收光譜的吸收係數都已載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。

2.紅外分光光度計概述：光源發出的光分為兩束能量相等的光束，一束是穿過樣品的樣品光，另一束是參考光作為參考。 這兩束光穿過樣品室，進入光度計，在光度計上被扇形鏡子以一定頻率調製，形成交替訊號。

第三，兩者的應用不同：

1、紫外分光光度計的應用：分析樣品和標準樣品在相同濃度的同一溶劑中製備，在相同條件下分別測定紫外-可見光吸收光譜。

如果兩者是同一種物質，則兩者的光譜應該是相同的。 如果沒有標準品，也可以將其與現成的標準品譜圖進行比較。 這種方法要求儀器的準確度和精密度。

高，測量條件應相同。

2、紅外分光光度計的應用：可廣泛應用於石油、化工、醫藥、環保、教學、材料學、公安、國防等領域。

紫外吸收光譜和可見光吸收光譜都是電子光譜，是由於價電子的躍遷而產生的。

紅外吸收光譜屬於分子振動和旋轉光譜，主要通過分子的振動和旋轉特性來研究複雜大分子的結構。

紅外吸收光譜通過極性鍵的振動和拉伸產生的能量來區分不同的有機基團。

你說的紫外吸收光譜一般是用紫外-可見光來完成的，主要是由有機物中鍵合π鍵和反鍵π鍵之間的能級大小來完成的。

總結。 紫外光譜是由分子中的某些價電子吸收一定波長的電磁波，從低能級跳到高能級而產生的光譜，也稱為電子光譜。 目前使用的紫外光譜儀的波長範圍為200至800奈米。

紫外光譜是由分子中的某些價電子吸收一定波長的電磁波，從低能級跳到高能級而產生的光譜，也稱為電子光譜。 失敗前使用的超照相光譜儀的波長範圍是波段中間的 200 至 800 nm。

螢光光譜。 高強度雷射能夠將大量吸收物質的分子提公升到激發量子態。 因此，螢光光譜的靈敏度大大提高。

以雷射為光源的螢光光譜適用於超低濃度樣品的檢測，例如，用氮分子雷射幫浦浦的可調諧染料雷射對螢光素鈉的單脈衝檢測限已達到10-10摩爾公升，比普通光源盯著樹冠獲得的z-高靈敏度提高了乙個數量級。

紅外吸收光譜和紫外-可見光譜具有相同的點：它們都是吸收光譜。

區別：1）吸收的波長不同。在紅外吸收光譜中，樣品吸收紅外波段的電磁輻射; 在紫外-可見光譜中，樣品吸收紫外-可見波段的電磁輻射。

2）儀器原理有區別。目前，紅外光譜法採用傅利葉變換紅外光譜，紅外光經干涉後由麥可遜干涉儀照射，採集樣品的干涉圖，然後通過傅利葉變換得到樣品的光譜。

紫外-可見吸收光譜利用兩條光路分別檢測樣品和參比的透射光強度，然後進行差分，得到樣品光譜。

3）光譜反射的含義不同。紅外吸收光譜可以給出樣品分子的振動-旋轉結構資訊，可用於識別分子結構。

紫外-可見光譜提供有關分子電子態躍遷的資訊，用於確定分子的激發特性。

紫外-可見吸收光譜法是利用某些物質的分子吸收10 800nm光譜區域的輻射進行埋藏沖洗測定的方法，由價電子與分子軌道電子的電子能級躍遷產生，廣泛用於有機和無機物質的定性和定量測定。

分子的紫外-可見吸收光譜是一種常用的光譜分析方法，它基於分子內電子躍遷產生的吸收光譜。 分子在紫外-可見光區域的吸收與其電子結構密切相關。 紫外光譜學的研究物件大多是具有共軛雙鍵結構的分子。

紫外-可見光和近紅外光譜區域的詳細劃分如圖所示。 紫外-可見光區域通常用波長 （nm） 表示。 大部分研究物件採集在200-380 nm的近紫外區和380-780 nm的可見光區。

UV-Cotan溶液用於吸收測定的靈敏度取決於產生光吸收的分子的摩爾吸光度係數。

該方法簡單，應用廣泛。 例如，在醫院的常規實驗室測試中，95%的定量分析是通過紫外-可見分光光度法完成的。 在化學研究中，紫外-可見吸收光譜與平衡常數的測定和主客體結合常數的計算密不可分。

紫外吸收光譜。

可見光吸收光譜都是分子光譜，都是由於價電子。

的跳躍。 紫外-可見光譜是由物質的分子或離子吸收紫外線和可見光而產生的。

並且可以對物質的成分、含量和結構進行分析、測量和推斷吸收程度。

在有機化合物分子中，有形成單鍵的電子、形成雙鍵的電子和未鍵合的孤對 n 電子。 當乙個分子吸收一定量的輻射能時，這些電子會跳到更高的能級，電子所佔據的軌道稱為反鍵軌道，這種電子躍遷與內部結構有著密切的關係。

在紫外吸收光譜中，電子有四種型別的躍遷：n* 和 n*。

每種型別的轉變所需的能量按以下順序減少：n * n *

紅外吸收光譜和紫外-可見吸收光譜都可用於物質的定性和定量測定。 只是所需的頻譜不同。

紫外線：180 380，可見光 380 750，紅外線，750 2000 nm，在不同的波段。

紅外吸收光譜法稱為紅外光譜法。 一般來說，紅外吸收帶的波長位置和吸收數收集帶的強度反映了分子結構的特徵，可用於識別未知物質的結構組成或確定其化學基團。 另一方面，吸收帶的吸收強度與分子組成或化學基團的含量有關，可用於定量分析和純度鑑定。 常用於中藥化學成分的結構分析。

紅外光譜分析具有很強的特點，可以測量氣體、液體和固體樣品，並具有用量少、分析速度快、不破壞樣品等特點。 因此，紅外光譜不僅像許多其他分析方法一樣具有定性和定量性，而且也是識別化合物和確定分子結構的最有用的方法之一。

紫外-可見吸收光譜是一種根據溶液中分子在紫外和可見光譜區域對輻射能的吸收來研究物質組成和結構的方法。 也稱為紫外和可見光光度法，它包括比色分析和紫外-可見分光光度法。 廣泛用於有機物和無機物的定性和定量測定。

紫外-可見吸收光譜法是一種靈敏度高、準確度好、選擇性優異、操作簡便、分析速度快的方法。

總結。 紅外吸收光譜是利用物質對紅外光的選擇性吸收特性，完成對被測物質的定性和結構性採集的分析方法。 與紫外吸收光譜的相似之處在於兩者都是吸收光譜; 不同之處在於它會導致被照射物體發生不同的變化; 分析物件的範圍不同; 其分析的主要目的是不同的。

紅外吸收光譜是利用物質對紅外光的選擇性吸收特性，完成對被測物質的定性和結構性採集的分析方法。 與紫外吸收光譜法相同，誘餌亮點為兩個，均為吸收光譜法; 不同的是，腔體被輻照到早期銷售的變化不同; 分析物件的範圍不同; 其分析的主要目的是不同的。

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