肌營養不良症患者應該治療什麼? 10

發布 健康 2024-05-24
12個回答
  1. 匿名使用者2024-02-11

    營養不良的患者應補充肉類和素食補充劑。

  2. 匿名使用者2024-02-10

    對於肌肉萎縮症,您可以去看醫生。

  3. 匿名使用者2024-02-09

    進行性肌營養不良症是由遺傳因素引起的一組原發性骨骼肌疾病。 其臨床表現主要為緩慢肌萎縮、肌無力和不同程度的運動障礙,嚴重者可併發呼吸和迴圈衰竭,危及生命。

    中醫稱這種疾病為疲勞,是指一種由內臟功能下降和氣血不足引起的疾病。 這種疾病的主要內臟在脾腎,脾臟是未來血液生化之源,脾、脾、胃的主要肌肉缺損,氣血不能灌四面養肌,四肢肌肉變得消瘦; 腎臟是先天的基礎,主骨產生骨髓,產生精氣,滋血,如果腎精氣不足,精血就無法滋養肌肉,肌肉越來越細。

    固中藥**本病主要是健脾活氣,補腎產精,可配合中藥處方**進行。

  4. 匿名使用者2024-02-08

    目前尚無對肌營養不良症有準確療效的藥物,只有西藥**和中藥**等藥物可用於延緩病情進展。

    1.目前西醫最常用的藥物有三磷酸腺苷、維生素E、維生素B群、地塞公尺松、維生素C、葡萄糖、艾地苯醌,這類藥物的主要作用不僅是改善新陳代謝,增加線粒體能量,具有抗氧化作用,改善細胞膜功能,而且在一定程度上改善肌營養不良的症狀, 提高骨骼肌的肌肉力量。醫生會根據不同的情況使用不同的藥物,並應在醫生的指導下,定期用藥,並及時複查。

    2.中醫的**也可能有效,可以考慮針灸和物理治療的**方法。

    在日常生活中可以進行適當的體育鍛煉,不宜過度。 飲食應該是清淡的,肉類和蔬菜的均衡組合。 養成良好的生活習慣,保證充足的睡眠。

    如果肌肉萎縮症患者身體不適,應及時到醫院澄清**,並遵循醫生的指示**。

    雖然已經研究了肌肉萎縮症的病理機制,但沒有特異性。 通過藥物、手術等方法可以減緩疾病的進展,患者應盡可能保持樂觀的態度和高質量的生活。

    1. 藥物**。

    1.潑尼松:長期使用低劑量潑尼松對延緩疾病進展有一定的作用,但同時應注意其不良反應較大。

    2.別嘌呤醇:可不同程度改善杜氏肌營養不良症的臨床症狀,降低CK水平。 對年輕人效果更好,在此過程中應定期檢查白細胞。

    3.維生素E:通過改善細胞膜的功能,提高患骨骼肌的肌肉力量。

    4.三磷酸腺苷(ATP):對症狀有暫時的緩解作用,肌內注射後尿酸排洩增加,代謝活躍,但停藥後病情進展迅速。

    5.苯妥英鈉或卡馬西平:對於強直性肌營養不良症,可使用苯妥英鈉或卡馬西平**。

    6.艾地苯醌和輔酶Q10:對緩解症狀有一定的作用,但深入研究不多。

  5. 匿名使用者2024-02-07

    **肌肉萎縮症的治療方法: 1.開出正確的藥物:包括鼓勵和堅持主動和被動運動,以延緩肌肉攣縮,對於逐漸失去站立或行走能力,使用支具幫助運動和鍛鍊。

    它還可以防止脊柱彎曲和肌肉攣縮,確保鈣和蛋白質等營養物質的攝入,並積極預防和治療致命的呼吸道感染。 2.護理**: 1.在進行性肌營養不良期間,需要做一定的護理。

    我們也知道,只有配合相關護理,患者才能盡快恢復健康,在日常生活中要注意為患者提供乙個乾淨安靜的環境。 同時,應適當安排康樂活動,讓患者心情樂觀開朗,樹立自信心,以堅強的毅力戰勝疾病。 對於患者的飲食,建議多吃蔬菜和水果,如捲心菜、菠菜、豆芽、西紅柿、蘿蔔、山楂、柑橘和棗。

  6. 匿名使用者2024-02-06

    肌營養不良症是一種遺傳性疾病,是由於遺傳缺陷造成的,所以沒有辦法改善疾病,也沒有具體的方法來改善症狀。 腎上腺糖皮質激素對假性肥厚型肌營養不良症有一定的作用,改善一些症狀,效果可維持三年左右。 還有基因,因為這種遺傳病是由於基因缺陷引起的,而基因**就是對有缺陷的基因進行替換、補充或糾正,以達到**疾病的目的。

    然而,這種方法仍處於研究階段。 其他的都是對症和支援性的,如增加營養、適當運動、體育鍛煉、功能鍛鍊、盡量不讓患者長時間臥床,也可以使用能量混合物和維生素E等藥物。

  7. 匿名使用者2024-02-05

    肌營養不良主要以對症給藥為主,目前尚無可以治療肌營養不良的特異性藥物。

    肌肉萎縮症是一種遺傳性疾病,患者患有遺傳缺陷,導致一組維持骨骼肌細胞結構和功能穩定性的蛋白質異常,導致肌肉無力和萎縮。 遺傳性疾病一般達不到**的水平,當患者出現症狀時,需要給予相應的症狀**。 通過運動、家庭作業、語言、呼吸、藥物治療、手術等,可以改善患者的症狀。

    如果能給患者服用激素**,激素**可以有效緩解患者的症狀,保證日常生活質量。 此外,還可以給患者補充能量等。

  8. 匿名使用者2024-02-04

    肌肉萎縮症的症狀:嬰幼兒患者走路步態緩慢,容易跌倒,行走年齡延遲,走路時骨盆左右搖晃,腳跟不能接觸地面,跟腱攣縮,前凸,後腦勺,肩部肌肉萎縮,無力,**皺紋,肩部肌肉萎縮,翼狀肩部畸形,小兒患者有脊柱和四肢關節畸形, 後期肢體攣縮,運動功能完全喪失。通常伴有肺部感染,心臟損傷伴有心悸、潰瘍、褥瘡等症狀,兒童智商明顯下降。

    目前尚不清楚沒有特定的藥物。

    肌營養不良症是一種遺傳性肌肉退行性疾病,沒有具體途徑,只有症狀和支援性。 它可以增加患者的營養、正常活動、身體**和骨科,並能預防和改善脊柱的變形和關節的攣縮。 因為是患者肌肉本身的病變,所以不鼓勵劇烈運動,可以進行適當的活動,避免長期臥床休息。

    ATP、肌苷和維生素 E 可以口服或靜脈注射,以提供能量支援。

  9. 匿名使用者2024-02-03

    從中醫的角度來看,中醫專家認為,進行性肌營養不良症主要是由於父母腎氣不足所致,而孩子父母缺乏精氣是該病的病因。 它的主要特徵是骨骼肌無力和萎縮。 《內經》中說“肝病四肢不用”,說明肝陰虛、肝腎陰虛,不能潤潤筋脈而造成肢體無力,陰虛可導致肝陽長期多動,肝陽風、風搖、 所以病人的走路姿勢就像鴨子步的形狀。

    症狀和體徵:

    進行性肌營養不良是一種慢性進行性發病,發生在兒童和青少年中。 臨床特徵為四肢近端肌肉緩慢進行性無力和萎縮,多從近端開始,對稱,由於萎縮性肌肉的特徵性分布,肌病性面,翼肩和鴨步,常與假性肥大並存,面部肌肉萎縮具有特徵性"肌病面部"表情冷漠,嘴巴和眼睛無力閉合,嘴唇因眼輪匝肌(貓臉)假性肥大而增厚並略微上翹。 沒有皺眉、皺眉、喘氣等。

    肩胛骨肩束肌受岡上肌、岡下肌、菱形肌和前鋸肌的顯著影響。

    體格檢查可發現肩部下垂"翼狀肩膀"跟"自由肩部"。上肢多累及三角肌、肱二頭肌、屈肱肌,最早的症狀常為上臂舉重無力,主要表現為骨盆帶肌萎縮無力,最初表現為行走笨拙、易跌倒、爬樓梯、站立困難,逐漸表現為腰椎前凸、腹部隆起、 走路時搖晃"鴨步"。因此,仰臥位站立時,必須先翻身採取俯臥位,用手肘支撐床,然後用雙手支撐下肢,逐漸伸直軀幹並站起來。

    這種現象稱為高爾 S 徵。 這種獨特的體徵提示診斷。

    腓腸肌、臀肌、股四頭肌、三角肌、岡下肌或肱三頭肌也可能出現假性肥大。 此外,還有一些罕見的患者主要影響手部的小肌肉或僅影響眼部肌肉和咽部肌肉。 腱反射減弱或消失,通常沒有肌肉關節疼痛或感覺障礙。

    進行性肌營養不良症中的“進行性”是指患者的病情會以進行性惡化的趨勢發展,如果不及時給予,會導致獨立行走能力喪失等危害,因此當診斷為進行性肌營養不良症時,需要及時到正規醫院治療。

  10. 匿名使用者2024-02-02

    疾病分析:肌營養不良症總體**是長期持續**,症狀得到控制後也需要1年以上。 一般以對症支援為主,藥物主要以維生素E、肌苷、烟醯胺等**訓練為主。

    1. 藥物**。

    1.維生素E:是常用的抗氧化劑之一,其應用於本病的主要目的是緩解肌肉萎縮的症狀,促進疾病的控制。

    2.肌苷:能提高機體的蛋白質和ATP水平,從而緩解肌無力和萎縮,是本病的重要輔助藥物。

    3.靈世多醣注射液:主要作用是萎縮性肌強直和進行性肌營養不良,以及相關的免疫功能障礙等症狀,可有效控制病程。

    4.尼考沙公尺:是一種常用的呼吸興奮劑,在呼吸衰竭急性發作期間能及時控制症狀,避免危及生命。

    2. 手術**。

    肌肉萎縮症引起的關節攣縮和脊柱畸形等併發症以及白內障等併發症可以通過手術進行**。

    3. 其他**。

    進行性肌無力和肌肉萎縮可導致患者活動能力顯著下降,及時訓練可以緩解肌肉無力並減緩病程。

  11. 匿名使用者2024-02-01

    如果出現肌肉營養不良,需要及時將其與藥物和手術相結合。 首先是藥物**,如果出現肌肉營養不良,那麼一般都是由於缺鈣的形成,所以需要及時補充鈣片,並及時服用甲鈷胺片和穀維素,這樣可以起到滋養神經的作用,有利於肌肉的恢復。 隨後進行手術**,可以移植骨髓幹細胞來滋養肌肉。

  12. 匿名使用者2024-01-31

    肌營養不良主要是由於存在代謝性疾病或遺傳缺陷、染色體異常等,導致肌肉無力和肌肉萎縮。

    一般來說,它主要是症狀性的,比如如果患者四肢肌肉無力,或乏力、肌肉萎縮,可以應用一些藥物來改善神經的功能和營養來改善患者的症狀,一般也可以進行針灸,通過****可以改善患者的肌肉狀況,也可以改善患者的預後, 但對於其營養不良,通常很難通過藥物逆轉。

    很多人對肌營養不良知之甚少,發病機制不明確,由於病程緩慢,很多患者在早期沒有任何症狀,錯過了最佳時機。

    肌營養不良症是一種嚴重的疾病,目前還沒有特定的藥物只能緩解患者的症狀。 常見的方法是藥物、心理學和藥物。 肌營養不良是遺傳性和先天性的。

    一些患者在出生後會出現症狀,例如肌張力下降、彈性亢進和脊柱後凸。 病情嚴重的患者會影響他們的生命和健康。 肌營養不良症是一種非常嚴重的疾病,病程發展緩慢,首先給患者帶來了很大的困難。

    肌營養不良症可以通過以下方法實現,並且可以達到永續性。

    1. 藥物**。 藥物**分為西藥和中藥。 目前尚無特效藥,服用藥物可以緩解症狀,如三磷酸腺苷,可以暫時緩解症狀,增加尿酸排洩。

    2是維生素E,它通過細胞膜改善受影響的骨骼肌。 中醫**肌營養不良症,效果好,中醫注重辨證治療,每個人的體質不同,使用的處方也不同。

    一旦病變固定,服藥就不起作用了。

    2.心理學**。 患者在發病期間非常痛苦,這時就要做好心理**,建立好護士和患者的關係,選擇專業人員進行護理。 通常患者應該主動反映自己有心理問題,只有這樣才能提高最佳效果。

    家屬也應與患者溝通以消除恐懼。

    3、****。也就是我們常說的物理**,主要是針對肌肉萎縮症運動障礙和語言障礙而鍛鍊的。 執行****時,必須在**師的指導下進行,並且必須持之以恆。

    半途而廢,不僅效果達不到最佳效果,反而會加重病情。 以上三個方面是肌肉萎縮症的方法。 肌營養不良症是一種高危疾病,很難採取任何**措施**。

    平時,我們應該對這種疾病多了解一些,症狀和**可以得到有效的控制。 肌營養不良症是一種慢性疾病,患者需要長期耐心和堅持,才能看到最好的效果。

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10個回答2024-05-24

肌肉萎縮症的症狀如下:

首先,幼兒患有肌肉萎縮症時,主要症狀是走路緩慢,行走年齡延遲,容易跌倒,跌倒後難以站起來。 >>>More

12個回答2024-05-24

本病應有對症及一般支援,在醫生指導下,應用肌苷、加蘭他敏、維生素E、三磷酸腺苷、苯丙酸諾龍等藥物,必要時可採用中藥,可達到良好的**緩解,緩解患兒病情,在服藥期間,還應配合適當的功能鍛鍊, 注意每個關節的全被動運動,可以起到很好的輔助**作用,有利於孩子的身體恢復,從而減少進行性肌營養不良的危害。 >>>More

11個回答2024-05-24

重點是遺傳性疾病。 根據遺傳模式,假性肥厚型肌營養不良症、Becker胍肌營養不良症和Emery-Drcifuss肌營養不良症為X連鎖隱性遺傳,面肩肱肌營養不良症和強直性肌營養不良為常染色體顯性遺傳。 肢帶型肌營養不良症以常染色體隱性遺傳方式遺傳。

13個回答2024-05-24

由於心肌中含有大量的肌酸激酶,心肌炎患者肌酸激酶也較高; B型肝炎患者肌酸激酶高可能是由病毒性肝炎引起的其他併發症引起的,因此B型肝炎患者肌酸激酶高需要引起注意。

15個回答2024-05-24

後期,會及時嚴重危及生命**。