肌肉萎縮症的症狀是什麼？ 肌肉萎縮症的症狀是什麼？

肌肉萎縮症的症狀如下：

首先，幼兒患有肌肉萎縮症時，主要症狀是走路緩慢，行走年齡延遲，容易跌倒，跌倒後難以站起來。

其次，遠端的小肌肉會逐漸萎縮，並逐漸向近端發育。

第三，當面部肌肉受到影響時，會導致苦笑和閉眼。 第四，眼部肌肉受累，會出現上瞼下垂或進行性眼外肌麻痺。

1.疲勞的症狀可能是第一次就醫時沒有任何誘發因素的疲勞，疲勞可能是週期性的，即肌肉無力會在每天的特定時間發生。 隨著疲勞的加劇，甚至無法直立行走。 2.在肌肉萎縮的情況下，您可以進行正常的活動和飲食，而肌肉會出現進行性萎縮和四肢纖細。

3.肌張力明顯降低，肌張力是指肌肉在不活動時保持的張力。 如果患者的關節被動拉伸，肌肉會反射性地產生張力，從而保持關節的穩定性，防止關節過度活動。 患有此類疾病的患者在伸展關節時可能會感到全身肌肉張力下降和無力。

肌營養不良的症狀比較典型，表現為進行性肌無力、萎縮、呼吸困難、缺氧等，當其他系統受累時，還可能發生白內障、糖尿病、便秘等相關疾病。

1.典型症狀。

1.肌無力：是本病的主要症狀，患者的肌無力逐漸加重，需要及時控制。

2.肌肉萎縮：常繼發於肌無力，是肌肉退化的重要表現。

3.呼吸困難：是涉及呼吸肌的肌營養不良的重要表現，嚴重者可導致呼吸衰竭。

4、缺氧：是繼發於呼吸困難的症狀，吸入的氧氣不足以維持機體的正常磨損，導致缺氧，表現為心悸、氣短等。

2.其他症狀。

1.可出現假性肥厚型 杜氏型營養不良，表現為3-5歲發病，12歲左右不能走路，20、30歲因呼吸衰竭死亡，貝克爾性肌營養不良，發病晚，多為5、15歲， 這不會影響自然預期壽命。

2.強直性肌營養不良，主要表現為肌無力、肌肉僵硬、肌肉萎縮等。

3.面肩肱型肌營養不良症，面部表情少，閉眼無力，手臂和肩部肌肉萎縮是該病的常見症狀。

4.肢帶型肌營養不良，表現為行走緩慢、踮起腳尖著地、易跌倒等，逐漸出現舉手困難、肩胛骨有翼等表現。

5.Emery-Dreifuss肌營養不良症、肘部攣縮、跟腱縮短、頸部伸展受限等主要症狀。

6.先天性肌營養不良症，症狀在出生時就出現，主要包括全身肌無力、關節攣縮、低哭等。

7.眼咽部肌營養不良症，症狀在40歲左右出現，主要表現為眼瞼下垂和眼球運動障礙。

8.眼部肌營養不良症，症狀在20或30歲時出現，主要表現為雙側眼瞼下垂、頭部傾斜、額線加深。

9.在遠端肌營養不良症中，手腳周圍的肌肉萎縮是主要症狀。

當我們患上肌肉萎縮症時，會對我們的生活和工作產生很大的影響，所以及早發現**非常重要，所以我們應該了解肌肉萎縮症的症狀，以免錯過最好的**期，使病情惡化，導致極其困難的局面。 肌營養不良是一組遺傳性疾病，其特徵是控制運動的肌肉無力和肌肉退化進行性惡化。 主要表現為骨骼肌進行性加重、萎縮無力，伴有不同程度的神經叢蠟質和分布。

那麼肌肉萎縮症的症狀是什麼呢？ 下面就為大家詳細介紹一下肌營養不良症的症狀。

不良肌肉萎縮症的症狀：

1.走路時，腰椎過度前凸，骨盆和下肢搖擺不定，類似於“鴨步”步態。

2.由於肩胛帶肌肉的無力和萎縮，當手臂向前伸展時，可以看到“有翼的肩胛骨”。

3.雙下肢近端無力，跑步困難，容易跌倒，上樓困難。

4.四肢近端、肩胛帶和骨盆胛帶的肌肉明顯萎縮。

5.從仰臥位站立時，表現出先翻身趴臥，然後雙手支撐地面、支撐膝蓋、伸展腰部等特殊姿勢，又稱高爾斯徵。

6.眼咽型別：眼瞼下垂，眼球運動受損; 吞嚥困難，關節炎不清。

7.例如，肌肉萎縮症的症狀是腓腸肌或三角肌的假性肥大。

8.面部，肩肱：肌病面部，閉眼，撅嘴，嘴唇肥大等; 翼狀肩胛骨; 上臂很細。

9.肢帶型別：四肢近端肌肉無力和萎縮; 上樓很困難，你不能把手臂舉過肩膀。

肌營養不良通常在3-5歲時隱匿出現，突出症狀為骨盆帶肌無力，表現為行走緩慢、踮起腳尖著地、易跌倒、上樓梯和蹲位困難、行走時典型的鴨步。 隨著症狀加重，跟腱攣縮、足下垂、平地行走困難，肩部兩側橙色葉片呈翼形，直立，背部結塊，稱為翼狀肩胛骨，90%的患者有肌肉假性肥大，摸起來很硬，以腓腸肌最為明顯，部分患者可伴有心肌損傷， 如心律失常。

症狀和診斷。

典型症狀]一、假性肥大：發病於兒童早期，表現為行走年齡延遲、行走緩慢、易跌倒、跌倒後難以起身。

大多數兒童在 10 歲之前就失去了行走能力，並且經常在 20 歲之前因伴隨的肺部感染、壓瘡和其他疾病而死亡。 2.肩肱骨：

面部肌肉早受影響，睡覺時眼睛不緊閉，吹氣無力，臉上苦笑。 3.肢帶型別：

第乙個症狀是骨盆帶肌肉無力和萎縮。 4.眼科型別：

表現為上瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。 5.遠端型別：

表現為進行性遠端小肌萎縮，向近端進展。

其他症狀]一些失明的人智商有不同程度的下降。

診斷依據]根據典型病史、陽性家族史、肌營養不良和無力的分布特徵，結合血清肌酶公升高，肌電圖顯示肌源性改變，肌肉活檢病理學特徵為肌營養不良或肌源性改變，大多數肌營養不良可臨床診斷。進一步的診斷或特異性分型需要對肌肉組織進行免疫組織化學染色和遺傳分析。

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肌營養不良，如強直性肌營養不良，通常發生在20-40歲之間，主要症狀是全身肌肉無力萎縮，這種肌營養不良首先影響患者的面部、手部、腳部和頸部。 但是，由於疾病進展非常緩慢，患者仍將存活很長時間。 這種型別是非常遺傳的。

進行性肌營養不良症（假性肥大）是由位於X染色體上的隱性致病基因控制的遺傳性疾病，其特徵是骨骼肌進行性萎縮，肌肉力量逐漸喪失，最後完全喪失運動能力。 主要發生在男孩身上; 女性是該基因的攜帶者，並且有重要的疾病家族史。 患兒因肌肉萎縮和無力而行走困難，雙側腓腸肌在疾病後期假性肥大（肌肉組織被結締組織取代）。

發病更常見於 4 至 5 歲，通常不遲於 7 歲。 兒童坐、站、走路比普通兒童晚，而且往往在會走路後才被注意到，而且大多要到3歲以後才被注意到。 會走得很慢，步態不穩，左右搖擺，好像"鴨步"。

容易跌倒，爬梯子困難，蹲下後不能快速站起來; 3-5歲以後，胸部、肩部和臀部的肌肉逐漸萎縮、鬆弛和變薄，而三角肌和腓腸肌則變粗變硬，缺乏彈性，並在20歲之前死亡。

肌肉萎縮症的症狀和體徵：

根據典型的遺傳形式和主要臨床表現，肌營養不良可分為以下幾種型別：

a） 假性肥大：

它是X連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據臨床表現可分為杜氏型和貝克爾型。

1、杜氏營養不良（DMD）：又稱嚴重假性肥厚性營養不良，幾乎只見於男孩，如果母親是基因攜帶者，50%的男性後代發病，常在2-8歲時發病，初期感覺走路笨拙，容易跌倒，不能跑和爬樓梯，站立前凸，腹部突出，腳側， 緩慢搖晃地走路，一種特殊的“鴨步”步態，當從後面走路非常困難時，必須先翻身並趴在肚子上，然後用雙手爬上膝蓋，逐漸向上支撐以上公升（高爾徵）也可能見於近端肢體肌肉、股四頭肌和肱肌。

2.貝克爾型（BMD）：又稱良性假性肥厚性肌營養不良症，常在10歲以後發病，首發症狀為骨盆帶和股肌無力，進展緩慢，病程長，症狀出現25年以上才不能行走，大多在30-40歲仍未癱瘓， 並且預後較好。

2） 面肩肱肌營養不良症：

男性和女性，在青春期發病，首先面部肌肉無力，經常不對稱，無法露出牙齒，嘴唇突出。 閉眼皺眉，眼輪匝肌可能有假性肥大，導致嘴唇肥大，嘴唇突出，部分肩肱肌肉先受累，使手臂無法抬起形成懸肩，上臂肌肉萎縮，但前臂和手部肌肉不受侵犯， 而且病程進展非常緩慢，經常有挫折或緩解。

3） 肢帶肌營養不良症：

男女均見，發病於兒童或年輕人，首先累及骨盆帶肌和腰大肌，行走困難，無法爬樓梯，步態搖擺，經常跌倒，有的只累及股四頭肌，病程進展非常緩慢。

iv） 其他型別：

股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痺型、眼咽型等，非常罕見。

1.假性肥大：性連鎖隱性遺傳、男性疾病、女性攜帶。

發病於兒童早期，表現為行走年齡延遲、行走緩慢、易跌倒、跌倒後難以起身。 智商襯衫毀了鄭某，已經不同程度地下降了。 超過一半的人有心臟損傷和心電圖異常。

存在早期心肌肥厚，除心悸外通常沒有症狀。

2.肩胛-肱骨型：常染色體顯性遺傳，可發生於男性和女性，病情從輕度到重度不等。 輕度病例可能無症狀，在兒童早期或青春期隱匿，可能要到發病數年後才能被發現。 在大多數情況下，對壽命沒有影響。

3.肢帶型：較複雜，不是單一疾病，有些是常染色體隱性遺傳。 它可以發生在兩性身上。 他們中的大多數從青少年開始，其中一些是晚期。 疾病的嚴重程度和進展速度差異很大。

4.眼型：罕見。

一些患者為常染色體顯性遺傳，發病於不同年齡。 表現為上瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。 一些患者會出現頭部、面部、喉嚨、頸部或其他肢體的肌肉無力和萎縮。

少數患者可能出現脊髓、小腦和視網膜損傷、智力低下和腦脊液蛋白異常公升高。

5.遠端型：根據發病年齡的不同，可分為從兒童早期到中晚期的幾種亞型，分別是常染色體顯性遺傳型或隱性遺傳型。 表現為進行性遠端小肌萎縮或鋸齒狀肌萎縮，向近端進展，進展緩慢，不影響壽命。

分析：

首先，絕大多數兒童有小腿假性肥大，少數患者可以看到舌頭或肩部（三角肌）的假性肥大。 此時，大多數孩子癱瘓在床上。

2.發病初期，患者走路笨拙，容易跌倒，跑起來有困難，然後逐漸出現上樓行走困難，下站困難。

3.嚴重時，有典型的鴨步，站立時背部凸起，肚子向前推，腳向外翻，走路時緩慢搖擺。 從躺下到站起來是非常困難的，所以要先翻身趴著，然後用手支撐膝蓋，逐漸向上支撐自己站起來，雙手抬高不超過肩膀。

指導：如果有肌肉萎縮症家族史，應諮詢專科醫生進行詳細分析。 肌肉萎縮症對兒童健康危害最大的是杜氏型假性肥大。 因此，攜帶者的檢測對杜氏型和婚姻狀況的預防具有重要的指導意義。