一般用什麼標記物來檢測總DNA含量？

我做了很多動物細胞，我可以給你乙個參考。

動物基因組通常顯示在 20 kb 的波段內（儘管這應該大得多）。

Takara 的 1kb Lader Marker 高達 10kb、1kb 梯度;

Fermentas產生的in-hindiii標記的最段約為21kb，但最段通常非常明亮;

超過 10kb 的頻段特別小;

因此，建議使用in-hindiii標記和1kb板同時進行電泳。 標記物本身將標記DNA的數量，用完電泳並根據亮度進行分析。

我以前已經了解過了，我只能為您提供以下資訊。

現在常用的DNA標記有兩種，一種是通過病毒等DNA的酶消化獲得的，另一種是固定值，如100bp、200bp等。

兩種標記都不難製作，對於第乙個，難度稍大一些，主要是獲得病毒等大基因組片段，然後用適當的酶消化，切割完成後，就可以得到相應的圖譜。 第二種其實很簡單，如果你手頭有任何載體，而且它的序列完全清楚，那麼你可以用PCR法得到一系列不同大小的片段，比如上游引物可以用乙個，然後用計數的方法在下游100bp處確定下游引物， 擴增的片段是100bp的片段，200bp的引物是200bp的片段，以此類推，可以得到一系列大小不一的片段，擴增後，把它們放在一起，我得到了乙個自製的標記。

DNA 標記物有 100bp、200bp 或其他尺寸可供選擇。 你可以粗略地估計你想測量多少 bp 的 DNA，如果它很小，用 100bp，如果你不確定，你可以用 200bp 進行電泳，看看結果如何。

分子標記是基於個體間遺傳物質的核苷酸序列變異的遺傳標記，是DNA水平上遺傳多型性的直接反映。 與形態學標記、生化標記、細胞學標記等其他幾種遺傳標記相比，DNA分子標記具有以下優點：大多數分子標記是共顯性的，隱性性狀的選擇非常方便; 基因組變異極其豐富，分子標記的數量幾乎是無限的; 在生物發育的不同階段，來自不同組織的DNA可用於標記分析; 分子標記揭示了 DNA 的變異; 它是中性的，不影響目標性狀的表達，與不良性狀無關; 檢測方法簡單快捷。

隨著分子生物學技術的發展，DNA分子標記技術有幾十種，廣泛應用於遺傳育種、基因組圖譜、基因圖譜、物種親緣鑑定、基因庫構建、基因轉殖等。 理想的分子標記必須滿足以下要求：（1）具有高多型性; （2）共顯性遺傳，即使用分子標記來識別二倍體中的雜合和純合基因型; （3）能夠清晰地識別等位基因; （4）整個基因組; （5）除特殊位點的標記外，要求分子標記在整個基因組中均勻分布; （6）選擇性中性（即無基因多效性）; （7）檢測方法簡單快捷（如實驗程式易於自動化）; （8）開發成本和使用成本盡可能低; （9）實驗室內部和實驗室間的重現性好（便於資料交換）。

然而，迄今為止發現的分離不同生物DNA分子的分子標記都沒有通過電泳分離，然後用標記的特異性DNA探針與它們雜交，以通過放射自顯影或非同位素顯色技術揭示DNA多型性。

忘了複製和貼上，得到一堆東西是不對的。

DNA標記在不同的領域有不同的含義。 在分子生物學中，它是指用於表示電泳中DNA長度的標記，而在基因組學中，它是指個體特異性的遺傳標記。 我不知道你說的是哪乙個？

如果您想了解更多關於某個方面的資訊，請隨時詢問。

電泳時標記物的選擇方法：

如果是核酸標記物，就比較簡單了，就是看標記條帶大小和你的靶標帶的關係，盡量選擇靶標帶接近分子量的標記物，或者靶分子量附近條帶較多的標記物

此外，如果目標分子量很小，而凝膠通常選擇大濃度，則不應使用分子量大的標記物，例如，如果只檢測200 bp條帶，則使用分子量高達1000或500的標記物更為合適。

如果分子量非常大，例如在幾k中，則可以選擇高達23k的標記物，例如Lamda Hindiii否則，凝膠濃度不合適，標記條帶將密不可分，這將影響對目標分子量的判斷。

過去，我們在實驗室中使用最多的是 2000 和 15000 標記物，它們可以涵蓋大多數分子量測量。

100 bp DNA 分子量標準是 10 個 PCR 擴增片段的混合物。