藥品廣告策劃的第一部分是藥品廣告的誤區

法律分析：藥品廣告內容必須真實合法，並應當按照第一藥輪集團銀監管管理部門批准的指示，不得含有虛假內容。 藥品廣告不得含有不科學的斷言或療效保證; 不得以國家機關、醫學研究單位、學術機構、專家學者、醫生、病人的姓名和形象作為證明。

非藥品廣告不得涉及藥品的宣傳。

法律依據：《藥品廣告審查辦法》第十一條 藥品廣告審查機關應當自受理之日起10個工作日內，對申請人提交的證明檔案的真實性、合法性、有效性進行審查，並依法對廣告內容進行審查。 對審核通過的藥品廣告，發放藥品廣告批准文號; 對不合格的藥品廣告，應當作出不予發藥公告號的決定，書面通知申請人並說明理由，告知申請人有權依法申請行政復議或者提起行政訴訟。

對於經批准的藥品廣告，藥品廣告審查機關應當報國家食品藥品監督管理總局備案，並將經批准的《藥品廣告審查表》報同級廣告監督管理機關備案。 國家食品藥品監督管理總局應當責令藥品廣告審查機關對備案中存在問題的藥品廣告進行更正。

藥品監督管理部門應當及時向社會公布批准的藥品廣告。

答：c1）藥品廣告須經企業所在地省級藥品監督管理部門批准，並出具藥品廣告批准文號;未取得藥品廣告批准文號的，不得予以公布。 因此是乙個錯誤。

2）藥品廣告不得含有不科學地表明療效的斷言或保證"無效退款"、"保險公司保險"以及保險損失證明的其他內容，所以B是錯誤的。

3）藥品廣告內容必須真實合法，以國家藥品監督管理部門批准的指示為準，不得含有虛假內容。因此 c 是正確的。

（四）處方藥可以由國家衛生行政部門和國家藥品監督管理部門在同一指定的醫藥專業刊物上聯合銷售，但不得在大眾媒體上刊登廣告或以其他方式向公眾宣傳。因此 d 是錯誤的。

答：:d處方藥可以在國家衛生健康委、國家藥品監督管理局聯合指定的醫藥專業刊物上刊登廣告，但不得在大眾媒體上刊登廣告或者以其他方形式面向公眾的廣告。在大眾媒體上刊登的藥物廣告不得包含標示或廣告暗示性增強是可能的。

藥品廣告不得使用國家機關、醫學研究單位、學術機構或者專家、學者、醫師、藥師、患者的名稱和形象作為證據。

藥品和仿製藥在廣告方面有一些相似之處，但也有一些顯著差異。 相似之處：廣告的目的是吸引消費者的注意力並促使他們購買產品。

廣告可以通過各種媒體傳播，例如電視、報紙、雜誌、線上和戶外廣告。 廣告應該具有視覺吸引力，並且應該清晰簡潔地傳達資訊。 差異：

藥品廣告受到嚴格的法律法規的約束，包括《藥品促銷條例》和《藥品管理法》。 這意味著藥品廣告必須提供準確、完整和可靠的資訊，不得誇大其功效或隱瞞其功效。 醫藥產品的廣告通常需要與產品相關的健康資訊，而仿製藥則不一定如此。

醫藥產品的廣告通常需要說明和預防措施，而一般產品的廣告則不需要。 醫藥產品的廣告通常要經過嚴格的審查和批准，以確保資訊的準確性和合法性。 一般產品的廣告不一定需要此類審查和批准。

相似之處：1.兩者都以增加銷售額為目標，都希望吸引消費者購買。 2、獨生武需要進行有效的廣告宣傳，如網路廣告、電視廣告、雜誌廣告等。

區別： 1、藥品廣告除商業目的外，還應提供真實、準確、全面的醫療資訊，保障消費者權益。 2、一般產品的廣告可以多拿創意，而藥品的廣告一定要嚴格按照法律法規的要求來執行，不能進行太多的創意。

答案是粗略的]：a

處方藥可以在衛生行政部門和藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業期刊上發表，但不得在大眾媒體上刊登或者以其他方式向公眾宣傳。 藥品廣告內容必須真實合法，並應當按照藥品監督管理部門批准的指示執行，不得含有虛假內容。