運動神經元病的症狀是什麼？

運動神經元病的臨床表現主要是力量不足和肌肉萎縮，肌肉萎縮主要是骨間肌和頤肌，無力首先表現為無法舉起重物，此時病情較輕，不會影響日常生活，當疾病進一步發展時，可能會出現吞嚥困難， 聲音嘶啞等，嚴重時會出現呼吸肌麻痺，然後出現嚴重的呼吸痛苦和危及生命，但身體的感覺神經沒有受損，所有感覺都正常。

運動神經元又稱肌萎縮側索硬化症，顧名思義，患者會逐漸出現“凍結”的樣子，患者會逐漸從肢體無力發展到肌肉萎縮; 四肢從手和腳逐漸發育，最終發育到軀幹。 患者可能會出現呼吸困難、吞嚥困難，大多數患者最終死於呼吸肌麻痺。 目前西醫對運動神經元沒有好的方法，但對運動神經元卻沒有辦法，盡快選擇正確的專業方法對運動神經元起著至關重要的作用。

運動神經元是一種不治之症，最重要的是治標不治本**，讓它慢慢恢復。

閔氏中醫屬於痢疾的範疇，閔金泉院的湯可以作為參考。 在飲食方面，他們中的大多數都是高蛋白的。

表現為肢體無力、緊繃和不活動。 症狀從雙下肢開始，然後擴散到雙上肢，症狀嚴重見下肢。 肢體力量弱，肌張力增加，步態困難，痙攣性剪刀步態，反射亢進，病理反射陽性。

如果病變累及兩個皮質腦幹，則會出現假性延髓麻痺的症狀，表現為言語清晰、吞嚥困難和下頜反射亢進。

運動神經元的早期症狀並不明顯，因此許多患者在早期難以擦拭它們。 疾病的一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展得更快。 根據損傷部位的不同，臨床表現是肌無力、肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。

通過對人體肝、腎、脾、胃的調控，用木、火、土、金、水五種物質的運動來治療濟元湯的五行，五行相輔相成。

肌萎縮側索硬化症最常見的首發症狀是單指或雙指笨拙無力，隨後小指肌萎縮，發展至前臂、上臂和肩部肌肉。 隨著疾病的進展，肌肉無力和萎縮會延伸到軀幹和頸部，最終延伸到面部和喉部肌肉。 在少數情況下，肌肉萎縮和無力始於下肢或軀幹。

肌束震顫通常在患處明顯。 進行性肌萎縮的常見首發症狀是單手或雙手小肌肉萎縮無力，逐漸影響前臂、上臂和肩部肌肉。 受累肌肉明顯萎縮，肌張力降低，可見肌肉震顫。

進行性延髓麻痺的特徵是進行性關節不清、吞嚥困難、被水嗆到和咀嚼無力。 舌肌明顯萎縮，有肌束震顫，唇肌、喉肌萎縮。 這種型別的疾病進展迅速，其中大多數在1至2年內因呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。

原發性側索硬化症的常見首發症狀是雙下肢對稱性僵硬和無力，行走時呈剪刀步態。 進展緩慢，逐漸累及雙上肢。 通常沒有肌肉萎縮和肌束震顫，也沒有感覺障礙。

這種型別進展緩慢，可以存活很長時間。 其他症狀：一小部分運動神經元疾病患者有運動系統外的表現，如痴呆、感覺異常、泌尿和泌尿功能障礙，少數患者有眼外肌運動障礙。

進行性肌肉萎縮和厭比病麻痺是典型症狀，患者可能出現行走和日常活動困難、下肢無力、言語不清和吞嚥困難。 可以通過藥物**和中藥**來完成。

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運動神經元病的症狀主要包括肌無力、肌肉萎縮、延髓麻痺、錐體束徵等。 肌無力和肌肉萎縮：患者最初表現為單手或雙手小肌肉萎縮和無力，逐漸發展為累及前臂、上臂和肩胛骨，部分患者開始出現下肢肌肉萎縮和無力，最終在數年或更長時間後發展為全身性肌肉萎縮和無力， 並且不能照顧自己。

運動神經元病的症狀是什麼？

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該病的症狀主要包括肌無力、肌肉萎縮、延髓麻痺、錐體束體徵等。 肌無力和肌肉萎縮：患者最初表現為單手或雙手小肌肉萎縮和無力，逐漸發展為累及前臂、上臂和肩胛骨，部分患者開始出現下肢肌肉萎縮和無力，最終在數年或十幾年後發展為全身性肌萎縮和無力， 並且不能照顧自己。

親愛的，運動神經元主要是神經系統中與運動有關的一些結構，在解剖學上會分為上運動神經關鍵經絡元件和下運動神經元，上運動神經元是指大腦中樞，大腦皮層上的一些神經細胞稱為大錐體細胞，這些細胞會發出一些神經軸突， 這些軸突突觸形成神經中樞神經系統，下降到脊髓的前角細胞，再到脊髓前角細胞上方的部分，所有這些都被稱為中上運動神經元。

運動神經元病的早期表現往往不典型，以最常見的肌萎縮側索硬化症為例，早期臨床表現多樣，缺乏特異性的生物學診斷指標。 大多數患者上肢發病一次，首發表現為手指運動不靈活和無力，患者難以伸展腕部、海那肌和蚯蚓肌。 手部小肌萎縮並逐漸向上發展，前臂、上臂和肩胛帶肌肉受到影響，伸肌無力比屈肌無力更明顯，同時或隨後出現下肢痙攣性麻痺，身體肌張力增加，肌腱反射亢進， 和陽性病理體徵，少數病例從下肢開始，逐漸累及雙上肢。

肌肉顫動也是一種常見症狀，可發生在髓質支配的肌肉、舌、肢體肌肉中，少數也可能是首發症狀，部分患者可能出現吞嚥困難、舌肌萎縮等症狀。 患者可能有主觀感覺異常，如麻木、疼痛等。 然而，即使在疾病晚期，也沒有客觀的感覺障礙，一些患者的感覺異常可能與周圍神經卡壓有關。

對於處於起效早期、臨床不典型或進展過程不明確的患者，應定期隨訪，通常每 3 個月隨訪一次，以重新評估和診斷。

運動神經元疾病起病緩慢，可為亞急性。 症狀取決於病變的早期部位。 最早的症狀多見於手部，患者感到無力、僵硬、手指動作笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。

如果早期病變位於延髓的運動神經核，則在舌表面可見發音和吞嚥困難，舌肌麻痺和萎縮，肌束震顫。

目前，該病的病因尚不清楚，一般表現為四肢無力，無法正常活動，一般為脊髓前足細胞和腦幹運動神經元等退行性疾病。 骨骼肌可以積聚到全身。 保持積極**。

要到醫院神經內科完善相關檢查，做出明確的診斷，才能對症下藥**。 飲食調理的重點是增加營養以增強身體素質; 避免吸菸和飲酒。 避免感冒。

典型症狀：以上下運動神經系統受累為主要表現。 常見症狀：

肌無力、肌肉萎縮和肌束震顫是下運動神經系統受累的表現; 肌張力亢進、反射亢進和陽性病理體徵是上運動神經系統受累的主要表現。 其他症狀：根據患者的不同，首發症狀可以是多種表現。

大多數患者有不對稱的區域性肢體無力，如行走僵硬、拖延、易跌倒和手指運動不靈活。 延髓症狀，如吞嚥困難和構音障礙。 少數患者出現呼吸道症狀。

運動神經元的症狀有：1.運動障礙：包括肌肉萎縮、肌肉跳動和顫抖、手腳僵硬、行走不便等;

2、言語障礙：包括構音障礙、舌肌萎縮、舌肌震顫、言語不清、易嗆、延髓麻痺等;

3.錐體束體徵：包括腱反射亢進、病理體徵陽性、肌張力增高等;

4.自主神經功能正常：無感覺障礙，排尿排便正常，性功能正常。

運動神經元疾病是一種神經退行性疾病，主要影響運動系統，而不是感覺系統。 運動神經元病（MND）也侵犯上下運動神經元，常以乙隻手小肌無力開始，伴有萎縮，逐漸進展到其他肢體，最終累及呼吸和吞嚥肌，引起呼吸困難和吞嚥困難。

運動神經元疾病常進行性加重，病程約3-5年，可來北京仁軒中醫找盛金強夫**，通過益源肌肉配方一對一調理，可改善患者的症狀。

運動神經元病是一種對人體運動功能影響較大的疾病，嚴重者可引起癱瘓。 因此，對於患者來說，在最佳時間選擇最佳方法非常重要，乙個好的方法不僅可以使身體受到的傷害較小，還可以大大降低成本，因此患者一定不能拖延疾病，及時治療是硬道理。