亨廷頓病可以預防嗎，什麼是亨廷頓病？

亨廷頓病的患病率因人群而異，西方人群的患病率為每10萬人4至8例。 最近的研究表明，在中國和日本患病，而在歐洲、北美和大洋洲患病。目前，通過鑑定病原基因可以確診，這也為後代的優生學提供了遺傳諮詢依據。

好像是絕症，這裡面有個介紹**。

亨廷頓舞蹈症，也稱為亨廷頓舞蹈症（HD），由Waters（1842）首次描述，並由Huntington（1872）系統描述。 本病為常染色體核性遺傳的基底神經節和腦皮質退行性疾病，多發生於中年，發病隱匿，進展緩慢，主要症狀為舞蹈樣不自主運動和進行性認知功能障礙是潛伏的主要表現，又稱遺傳性慢性進行性舞蹈病。

你在問半身畸形是否是亨廷頓病的一種形式。 不。

半肢是單側肢體和/或面部的不自主和不規則的舞蹈樣運動，急性發作的症狀大多可在數週內逐漸出現，病因多種多樣，而亨廷頓病是一種家族遺傳性疾病，患者主要是由於基因變化，第四染色體中DNA機制的CAJ三核苷酸重複的誇大導致大腦退化神經細胞，所以半球不是亨廷頓病的一種。

舞蹈病**方法：

1.為****。 例如，舞蹈病患者是風濕熱感染引起的舞蹈病症狀，可對風濕熱感染**進行，可用抗生素**進行; 威爾遜氏病患者是由遺傳性銅代謝異常和舞蹈病症狀引起的，一方面可以採取低銅飲食，少吃貝殼、巧克力、咖啡豆等; 二是促進銅的排洩，防止銅的吸收，使用一些螯合劑神鉛; 第三，對於藥物中毒和感染引起的舞蹈病，也可以進行，這些患者的預後往往較好。

2.舞蹈病本身的症狀**。 可以使用多巴胺激動劑或多巴胺消耗劑，以及一些增加氨基丁酸的藥物**。

3.對於舞蹈病患者，進行一些有效的****。

許多亨廷頓病是天生的，那麼亨廷頓病的遺傳方式是Wha Pirang嗎？

亨廷頓病的遺傳方式稱為常染色體顯性遺傳。 所有的基因都是一對，不是單一的，這一對是隱性遺傳，如果丟失是丟失，這一對必須是陽性才能得病，但顯性遺傳只要乙個是陽性，乙個陽性，乙個陰性就得了病，兩個陽性的肯定得了病。

因此，如果我父親患有亨廷頓病，他是乙個陽性，乙個是陰性，而我母親沒有，兩者都是陰性的。 如果父親把陽性的給孩子，無論母親發生什麼事，孩子一定是生病的; 如果父親把好東西給孩子，孩子是安全的，所以有50%的幾率患亨廷頓病。

這是絕症，老闆。

端木： 就是那種病。

建議您去醫院檢查一下。

亨廷頓病是一種遺傳性神經退行性疾病，其中4號染色體上的亨廷頓基因發生突變，導致突變的蛋白質在細胞內逐漸聚集在一起形成大分子簇。 科學家通常將這些不溶於水的分子簇稱為“包涵體”。 一般來說，患者在中年時患上這種疾病，逐漸失去說話、移動、思考和吞嚥的能力，這種疾病會持續15到20年左右，最終導致死亡。

這種疾病有 50% 的遺傳幾率。

臨床表現。 早期精神煩躁、易怒、冷漠、焦慮、眼球運動異常、抑鬱等。

中期持續肌肉收縮引起的面部、頸部和背部肌肉異位; 身體的不自主運動; 走路時平衡受損; 舞蹈般的動作、扭動的身體動作、強直性抽搐、搖擺和語無倫次的步態; 難以做需要手部靈巧的動作，無法正常控制動作的速度和力量; 反應遲鈍; 全身無力; 減肥; 言語障礙，脾氣暴躁。

晚期體直; 運動遲緩，難以啟動或維持運動; 劇烈的舞蹈動作; 嚴重的體重減輕; 無法行走; 不能說話; 吞嚥困難，有窒息風險; 生活完全無法照顧自己。