藥物化學 2（多項選擇題，簡答題）。

合成鎮痛藥根據其結構可分為幾類。

嗎啡烴類：去除呋喃環後嗎啡分子的母核;

苯嗎啡：進一步簡化了嗎啡烴的結構，通過開啟C環合成了一系列苯並啉烷衍生物。

苯基哌啶：代表藥物哌替啶（demerol）;

氨基酮：僅保留嗎啡結構中的苯環和鹼性氮原子，其餘四個環斷開，得到的衍生物為苯哌啶的開環物質，也具有很強的鎮痛作用。

2.這些藥物具有不同型別的化學結構，但為什麼它們都具有類似嗎啡的作用？

這些藥物的化學結構型別不同“是指嗎啡及其衍生物，包括合成鎮痛藥？

現在科學界同意“三點受體理論”：1藥物分子具有扁平芳香族結構，通過范德華力與受體的扁平部分相互作用; 2.

具有鹼性中心，在生理pH值下，大部分被電離為陽離子，並通過靜電力與受體表面的陰離子位點結合; 3.鹼性中心和扁平芳香結構共面，烴部分從平面前部突出，剛好可以嵌入受體的凹槽部分產生疏水結合。

不是很清楚。

2.具有相同的受體......

氯丙嗪是一種抗精神病藥。

嗎啡有五個環。

肼基是可還原的; 游離肼在光照下形成，毒性增加; 同上：氫氧化鋁是一種簡單的抗酸劑; 苯海拉明和賽庚啶是H1受體拮抗劑，脂溶性降低，即水溶性增加。

A是黃酮糖苷，BC是黃酮類化合物，D是二氫黃酮類化合物。

B的鑑別是檸檬酸鋯，CD的鑑別是區分黃酮類化合物和二氫類黃酮類化合物，A是鑑別黃酮類化合物和類黃酮甙。

水溶性顯然是糖苷中最大的，然後是幾個羥基。

自己做功課。 作為提示，鑑定糖苷、類黃酮、二氫類黃酮和-OH。

酚羥基鹼性中心與平坦的芳香族結構在同一平面上。

東莨菪鹼和東莨菪鹼（應該是東莨菪鹼和東莨菪鹼，你打的多山嗎？ ）

苯磺酸阿曲庫銨。

碳在 r 構型中處於活性狀態，並具有右手光旋。

它可以口服。

它是一種選擇性 1 受體拮抗劑。

可以發生重氮偶聯反應。

作用較弱，常與螺內酯合用，增強利尿作用。

螺內酯是嗎啡的 3-甲醚衍生物。

我希望它有所幫助...... 呵呵。

1嗎啡含有酚羥基，哌替啶沒有，用三氯化鐵試液可區分，呈藍色 2嗎啡和哌替啶均含有苯環，可用甲醛硫酸鑑別，嗎啡線為藍紫色，哌替啶為橙紅色。

3 嗎啡呈鹼性，能與硫酸鉬溶液反應成紫色，然後呈藍色，最後呈棕綠色：哌替啶也是鹼性的，與苦味酸反應時有黃色沉澱。

4 哌替啶與碳酸鈉反應析出游離鹼，游離鹼為油滴。

丙二酸二乙酯經烷基化兩次，得2-乙基-2-異戊基丙二酸二乙酯，與尿素縮合得產物。

藥學研究在機械化方向和藥學專業研究方向上的選擇，相當於標明藥學四大專業的研究重點：醫學、藥物製劑、醫學、製藥工程專業核課程機械、化學實驗、理化與物質、製藥、製藥等專業。

a、正確，基本結構是一樣的，但經過個別基團的變化，藥理作用有可能相反。

b、正確，最合適的一定是最大活性，否則就不是最合適的。

c、正確，更容易通過腦血屏障。

d、正確，不解釋，常識。

E，不正確，活動與LGP有關，但並不是說LGP越大，它一定越強。

按作用機制分類：直接作用藥物：兒茶酚胺，如去甲腎上腺素。

間接作用藥物：非兒茶酚胺，如可樂定（促進腎上腺素能神經末梢釋放遞質）。

混合作用藥物：具有直接和間接作用的藥物，如麻黃鹼。