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利用固態29Si交叉極化魔角旋轉（SDO MA）NMR波譜，證實了黃芪多醣基團與水滑石共價，最終形成氧烷鍵（鉬-矽（Male=鋅和鉻的LDH）活性）。 此外，還應用了固態29si導向核磁共振技術來評估矽原子的性質。 注釋（0,1,2,3）用於描述取決於Mosilicon型別的交聯程度，總結在表2中，顯示了先前製作的t峰的29Si固態NMR峰轉移和百萬分之一（百萬分之一）的峰值位置。

[10] 圖 3,29Si mas NMR 譜圖和相應的最小二乘法合適的 AL 計顯示。實驗頻譜由**管弦樂隊和Asterix的旋轉邊緣手指指揮。 管弦樂隊可以分解為單個峰值的幾個模擬。

通過光譜模擬，可以確定與氧烷鍵型別相連的甲矽烷基團。 此外，黃芪多醣改性水滑石在各類氧烷鍵樣品中的相對比例可以決定其相對峰強度; 這些結果的總結在表2中給出，AL-M的表面附著在氧烷鍵上可能是兩齒（氚）和三齒（T3）型別的主要原因。 由於Al-M體系中沒有與Deschamps陰離子的干擾，黃芪多醣的大多數乙氧基似乎形成氧烷鍵羥基。

幾千年來，微生物，尤其是酵母，一直被用於生產啤酒、葡萄酒和其他發酵產品。 然而，直到 1878 年，酵母中真正負責發酵的酵母細胞才被命名為酶。 不到二十年後，酶的無生命性質被多年的無細胞提取物清楚地證明，這些提取物可以將葡萄糖轉化為乙醇。

1926年，通過脲酶的純化結晶，終於證明了酶就是蛋白質。

絕對是手工翻轉的，但有些地方你可以自行決定刪除

因為我是用英語學習生物學的，所以在正確詞彙的使用上可能會有一點錯誤

微生物，尤其是酵母，在啤酒、葡萄酒和其他發酵產品的生產中已經使用了數千年。 然而，直到 1878 年，真正負責酵母細胞發酵的物質才被稱為酶，不到二十年後，非動物界的酶被明確證實可以提取細胞並能夠催化葡萄糖轉化為乙醇。 1926年，酶蛋白和脲酶的純化和結晶終於得到了證明。

微生物，尤其是酵母，幾千年來一直被用來生產啤酒、葡萄酒和其他發酵產品。 然而，直到 1878 年，在天然存在的酶被清楚地證明後不到 20 年，負責發酵的酵母細胞的實際部分才被評為酶，提取的細胞沒有能夠催化葡萄糖轉化為乙醇的年份。 最後，證明該酶蛋白在1926年被純化並用脲酶結晶。

GC 多型性對白細胞介素 6 基因催化劑範圍內老年女性血漿 IL-6 水平和肌肉力量的影響。

2.辣椒素敏感神經的鈍化減緩了患有慢性過敏性肺炎的基尼豬的肺重塑。

3.通過對活性人臍帶血管內皮細胞和 CRM197 進行免疫或藥物治療來增強對小鼠前列腺癌增殖的抑制。

4.採用區域性最小二乘判別分析方法將1hmrs的腦質量提取物分類為高分解分類。

5.使用希臘模式和節奏來影響對家庭和非家庭情緒的感知。

6.洛伐他汀對齧齒動物體內和體內的抗炎和鎮痛作用。

1。-174 g C 影響老年女性血漿 IL-6、白細胞介素-6 水平和肌肉力量的基因啟動子區域的多型性。

2。生活在辣椒素敏感中可減少豚鼠肺動脈重建中的慢性過敏性肺部炎症。

3。通過活免疫或人臍靜脈內皮細胞和 CRM197 的施用來增強前列腺癌的抑制近親繁殖

4。使用偏最小二乘判別分析從高解像度光譜中提取分類的腦腫瘤。

5。希臘模式和節奏操縱影響了家庭和非音樂家對情緒的感知。

6。體內和體外抗炎，抗傷害性洛伐他汀在活性齧齒動物中。

1.白細胞介素-6 （IL-6） 基因啟動子-174 g C 多型性對老年女性血漿 IL-6 含量和肌肉力量的影響。

2.辣椒素敏感神經的失活可減少患有慢性反應性肺炎的豚鼠的肺重塑。

其他人可以在下面登入**。

鑫達醫學翻譯.

RNA 識別由胚胎細胞和生殖細胞全能性因素決定 fatedeterminant Mexico-3

生殖細胞、全能幹細胞的重建和細胞分化的早期胚胎發育依賴於轉錄後調控機制。

然而，核苷酸序列特異性和 Mexican-3 mRNA 識別要求仍不清楚。

只有少數候選者成為監管目標，墨西哥3目標網路在多大程度上是足夠的尚不清楚。

在這裡，我們定義了共識序列 Mexican-3 RNA 識別要求，並表明該元件受 Mexican-3 基因的調控，該基因依賴於活蠕蟲的需求。

在此基礎上，我們確定了幾個候選候選細胞，目標是Mexico-3，這有助於解釋在調節生殖細胞和胚胎幹細胞全能細胞命運規範中的雙重作用。

RNA 鑑定胚胎細胞的命運決定因素和種系研究 mex-3 因子。

較新的全能幹細胞依賴於種系和早期胚胎分化中的應激調節機制。

然而，核苷酸序列特異性和 MEX-3 的 mRNA 識別要求尚不清楚。

目前只確定了幾個候選的監管目標，最大MEX-3網路的目標尚不清楚。

在這裡，我們將鑑定並指示 MEX-3 共識序列，該 RNA 元件是活寄生蟲調節 MEX-3 依賴性基因表達所必需的。

在此基礎上，我們確定了幾個候選藥物，其工作旨在幫助解釋其 mex-3 規範在生殖系幹細胞研究和胚胎細胞命運中的雙重作用的規範。

這麼多字都是20分...... 我不看它。

。化學和微生物分析。

分析實驗中糖尿病和蛋白質的濃度。

飲食、排洩和益生菌產品基於：

1990年）。 根。

通用電氣測量的子彈量熱儀（型號。

1261，Juvenile Instruments Limited，Morin，白細胞介素）和鉻。

用於濃度測定的自動分光光度計。

總V-650，總部，東京，日本）根據。

芬頓和芬頓（1979）。

用於微生物檢測的糞便樣本（14 和 28）。

和腸食糜（28）。

測定不同介質的總厭氧性。

細菌（胰腺大豆瓊脂）、雙歧桿菌。 （瓊脂），乳酸桿菌。 （劉健瓊脂+疊氮化鈉+胱氨酸。

鹽酸鹽一水合物）、（Tableau 瓊脂）和梭狀芽孢桿菌屬。

大腸菌群（紫紅色膽汁瓊脂）。 微生物檢測。

益生菌產品通過技術培養。

對於嗜酸乳桿菌，列舉了瓊脂+

疊氮化鈉+鹽酸胱氨酸一水合物，枯草芽孢桿菌。

平板計數瓊脂與瓊脂，釀酒酵母和曲黴菌。

葡萄糖瓊脂。 厭氧條件的測定。

厭氧是由使用氣體厭氧系統引起的。

槍管，編號 260678; 中，底特律，m）。胰蛋白酶大豆瓊脂（No.

236950）、瓊脂（編號288130）、紫紅色膽汁瓊脂（編號288130）。

216695）、平板計數瓊脂（編號247940）和馬鈴薯葡萄糖。

瓊脂（編號213400）用於從瓊脂實驗室購買。

底特律，m），與台灣糖瓊脂（CM0589）。

蛋清（英國新罕布夏州）。 益生菌產品的價值。

確定值（基本工作台公升降，縫紉機，德國）。

小腸形態。 每個腸道樣本的三個橫截面。

染色後製備，天藍色並使用標準品。

石蠟包埋程式。 總共選擇了 10 個完整的、方向良好的絨毛單元，每個單元一式三份。

如前所述的腸道橫截面（Kim et al. ，2008）。絨毛高度是從冰山的絨毛中測量的。

絨毛地穴交界處，地穴深度的定義是：

鄰近絨毛深陷。 所有形式。

測量值（絨毛高度和隱窩深度）。

影象處理以 10 公尺為增量使用。

分析系統（Optimus Prime 軟體版本，**cybergenetics，North Reading，MA）。

我把100點改成100元。 **這是價格、

採用“線性判別分析”方法評估四種細胞系（1,3,28,29）的三個比率的最高解像度（即最佳**）。 我們採用循序漸進的線性判別分析方法。 首先，我們單獨分析每種聚合物，根據其分離（或**）四種細胞系的能力評估每種聚合物的潛在高峰。

每次分析均使用 32 個觀察結果（4 個細胞系 x 8 次重複）和 4 個變數（細胞系指示劑和 3 個發射強度波長變數）進行。 該“線性判別分析”步驟證實，P2聚合物的最佳強度為410 nm，P1聚合物的最佳強度為420 nm。

英國養牛團]。

LDA（鋰二異丙胺）應用於評估提供最大消歧性的三種細胞系（即最佳**裝置）。 （其編號為），我們走在時代的前列。 首先，我們應用了每種單獨的LDA聚合物，並在根據其能力區分（或**）四種細胞系時評估了每個潛在峰。

每次測定涉及 32 倍放大觀察（即 4 個細胞系 8 次重複）和 4 個變數（細胞系指示劑和 3 個發射強度波長變數）。 此步驟是確定LDA強度為410 nm的P2聚合物和強度為420 nm的P1聚合物的最佳分析方案。

雷射適用於評估，這三種比率在細胞系之間提供了最大的區分力（即最佳**）。 （1,3,28,29） 我們以漸進的方式應用雷射。 首先，我們分別對每種聚合物使用線性判別分析，並根據四種細胞系的區別（或**）評估每個潛在的峰容量。

所有這些分析都是使用 32 個觀察值（4 個細胞系，8 個重複）和 4 個變數（細胞系指示劑和 3 個發射強度波長變數）進行的。 該雷射分析步驟可確定二聚物的最佳強度為 410 nm，小聚合物的最佳強度為 420 nm。

LDA應用於評估這三個比率（即提供最大歧視的比率。 ，最好的**裝置）細胞系之間我們以漸進的方式應用LDA。

首先，我們應用了每種單獨的LDA聚合物，並根據其區分（或）四種細胞系的能力評估了每個潛在峰。 每次測定均使用 32 個觀察結果（4 個細胞系，8 個重複）和 4 個變數（細胞系指示劑和 3 個發射強度波長變數）進行。 此步驟確定 410 nm P2 聚合物和 420 nm P1 聚合物以獲得最佳分析 LDA 強度。