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在 t=1 的那一刻，發現從 A 到 B 的 30 只新螞蟻在通往 H 的路徑上有強度為 15 的痕跡，這是 15 只從 B 點走該路徑的螞蟻留下的; 在通往C的路徑上，有強度為30的痕跡，這是由從B點上路的15只螞蟻和從D到C再到B的15只螞蟻留下的痕跡之和得到的[圖2（c）]。

這樣，選擇特定路徑的概率就會偏斜，因此前往 C 點的螞蟻數量預計是前往 H 點的兩倍，即分別為 20：10。 對於從 E 點到 D 點的 30 只新螞蟻也是如此。

這些過程一直持續到所有螞蟻逐漸選擇最短路徑。

這個想法是這樣的：如果乙隻螞蟻必須在給定的時刻選擇一條不同的路徑，那麼前乙隻螞蟻大量選擇的路徑（即具有高水平的痕跡）有更高的機會被選中。 此外，具有短路徑的高跟蹤級別是同意詞。

本文的結構如下：第 2 節包含對當前正在實現的 ant 系統的描述，以及對應用問題的定義：由於演算法結構部分反映了問題結構，因此我們將一起介紹它。

第三節描述了應用所提出的演算法的三種略有不同的方法。 第 4 節和第 5 節是實驗報告。 在第 6 節中，我們將 ant 演算法與其他搜尋演算法進行了比較。

在第 7 節中，我們通過展示 Ant 演算法如何解決其他優化問題來展示 Ant 演算法的多功能性和魯棒性。 在第 8 節中，我們非正式地討論了螞蟻系統的正規化是如何工作的，以及它是如何工作的。 第九節對此作了總結。

在 t = 1 中，30 只新螞蟻從找到強度為 15 的 B 路徑到氫氣，以 B 到 15 只螞蟻的路徑鋪設路徑，在 C 的路徑上形成一串強度為 30 的螞蟻，觸發 15 和 15 螞蟻到 B 等螞蟻，從 D 到 C 到達 B（圖 2（C）。 選擇職業道路的可能性是有偏差的，因此對 c 的預期螞蟻數量將是對 h 的兩倍：20 和 10。

這同樣適用於 e 中 d 中的新 30 只螞蟻。

這個過程將一直持續到所有螞蟻最終選擇最短的路徑。

這個想法是，如果乙隻螞蟻在給定的給定時期內選擇了不同的路徑，那麼之前被重新選舉的螞蟻（即具有較高的路徑水平）更有可能被選中。 高步道水平是短路徑的代名詞。

本文的組織結構如下。 第 2 節包含與所描述的相同內容，因為它目前是通過問題的定義和應用來實現的：結構部分反映了問題的結構，我們將它們放在一起。

第 3 節以三種略有不同的方式描述了該演算法的應用。 第 4 節和第 5 節報告了實驗。 在第 6 節中，我們與其他啟發式演算法進行了比較，在第 7 節中，我們展示了多功能性和魯棒性，以表明它可以應用於其他優化問題。

在第 8 節中，我們非正式地討論了正規化功能的原因和方式。 綜上所述 9.

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假設（例如選擇適當的學位、缺乏時間滯後效應等）可能會影響：

因此，這將導致DLMS間研究的矛盾。

asporin(aspn)

Asporin 是一種富含亮氨酸的小蛋白質，編碼細胞外基質蛋白，維持。

結構組成，包括細胞外基質。

膠原蛋白和TGF。

老鼠缺乏小。

富含亮氨酸的蛋白質，如纖維調節蛋白，或 Biglycan

和纖維調節素，以及嚴重病例將分別略微早產38 39）。Asporin mRNA 也確實在 OA 軟骨中表達 （37）。 一天內進行流行病學研究（40人）。

圖中顯示了特定的天冬氨酸重複多型性。

ASPN中軟骨生成的抑制與OA相關並增加其作用（表3）。 在這個。

在這項研究中，D14等位基因（指n末端區域中獨特的重複區域）明顯更頻繁。

膝關節診室患者明顯低於對照組，而 D13 等位基因常見。

對照組中的患者與患者的比例，表明具有保護作用。

asporin（aspn）

Asporin 是一種富含亮氨酸的小重複蛋白，編碼一種與其他細胞結合的細胞外基質蛋白。

細胞外基質，包括結構成分。

膠原蛋白和TGF。

小缺陷小鼠。

富含亮氨酸的蛋白質，如纖維調節的蛋白質，或雙醣和纖維調節的蛋白質，發展為溫和而嚴重的蛋白質。

過早的工作，分別（38,39）。 Asporin mRNA 對 OA 軟骨也有顯著影響 （37）。 流行病學。

日本有一項人口研究（40）。

結果表明，特異性天冬氨酸重複多型性。

在ASPN中具有軟骨的抑制作用。

增加對骨關節炎的易感性（見表3）。 在這個。

在這項研究中，D14 對等位基因（指 N 末端區域中的唯一重複區域）的頻率顯著更高。

與對照組相比，與對照組相比，D13等位基因的頻率顯著降低是很常見的。

患者比對照組，這意味著具有保護作用。