讓我們解釋一下氣相色譜法和HPLC的相同和不同之處

遇到基線問題時，應首先檢查儀器狀況是否發生變化，近期是否有新的氣瓶和裝置配件。 如果條件發生更改或更改，請首先檢查基線問題是否由這些更改引起，這些更改通常是基線問題的原因。 有些人在工作中遇到過這種情況：

新載氣純度不夠，更換過載氣體後基線逐漸上公升（基線不會因載氣淨化管而立即改變）。 翌日後，基線非常高，基線抖動較強，所有峰值均在雜訊中丟失，無法檢測到。 經檢查，問題出現在新更換的載氣上，更換後，它立即恢復正常。

一旦排除了上述基線問題的可能原因，就應檢查注射墊是否變質（應該....

浩庫尼亞答：應用範圍廣、產品銷毀、易收集等優點，三點，勉強效率：一般氣相理論板數為10000級，高於液相1000級，靈敏度高：一般液相多微克級，氣相多納級，分析速度達皮克級：

氣相和液相的區別短，主要根據產品而定，氣相超過40min，液相被認為過高，產品應執行12個色譜柱，耐久性：維護，使用氣相色譜柱時間較長，液相色譜，氣相色譜，檢測範圍相同優點， 比較一般說，3個優點：1、定量準確度更高;2.重複性更高; 3、液相變化更靈活，有利於研發。

氣相色譜法與高效液相色譜法的區別在於流動相不同，進樣器不同，色譜柱長度不同，分析型別不同。 相似之處是相同的基本原則。

1、氣相色譜法與高效液相色譜法的區別：流動相不同，進樣器不同，柱長不同，分析型別不同。

1.流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為永久氣體作為流動相（通常稱為載氣）。

2、進樣器不同：高效液相為平頭針，氣相色譜為尖針。

3.色譜柱的長度不同

（1）氣相色譜柱通常為幾公尺到幾十公尺。

氣相色譜法由於載氣相對分析體積小，分子間隙大，可以增加柱長，提高柱效率，因此粘度低，流動性好，組分在氣相中流動快。

（2）液相色譜柱通常為幾十到幾百公釐。

4.分析型別存在差異

1）氣相色譜分析的物件多為（不合適的絕對）：分子量小於1000、沸點低、易揮發、熱穩定性好的化合物。

（2）液相色譜法：更適用於沸點高、難以揮發、熱穩定性差、分子量大（1000-2000）的液態化合物的分析。

二、氣相色譜法與高效液相色譜法的相似性：基本原理相同。

它是利用物質在流動相和固定相中的分配係數的差異，使兩相之間的分配重複多次（1000-1000000次，甚至更多），從而分離出原來分配係數相差不大的組分。

首先，流動相不同。

液相是液態的，液相有乙個額外的幫浦來操作。 氣相的流動相是載氣，即氣體。 一般來說，液相色譜中的固定相多為固相，流動相多為液相; 氣相色譜中的載氣多為惰性氣體（N2、AR等），從適用範圍來看：

液相色譜法應用最為廣泛，可用於化學分析、食品分析、環境分析、藥物分析、中草藥譜分析等，根據目標分析物的極性，峰值時間也不同; 雖然氣相色譜的分析物大多是氣體或揮發性物質，但從分析物的角度來看，液相色譜的應用更為廣泛。

二是適用範圍不同。

氣相色譜：分離能力好、靈敏度高、分析速度快、操作方便等。 受技術條件限制，沸點過高或熱穩定性差的物質難以應用氣相色譜法進行分析，對500以下不易揮發或加熱易分解的部分可採用衍生化或裂解法。

三是儀器結構不同。

1、氣相色譜儀由載氣源、取樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測器和資料處理系統組成。 進樣段、色譜柱和檢測器的溫度受到控制。

2、高效液相色譜儀主要由：進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和資料處理系統組成。

氣相色譜法和液相色譜法的原理是一樣的，但實際上兩者卻大不相同。 很難用幾句話來解釋。 《生化色譜網》的“學習與培訓”欄目對色譜法有詳細系統的介紹，這裡就不複贅了，大家可以自己看看。

共同點：它們都是用自己的流動相攜帶樣品的方法，柱分離後，用檢測器檢測目標樣品。

區別：氣相色譜是以氣體為流動相，而液相色譜是液體（主要區別）。

此外，還有不同的適用樣品，不同的日常保養方式等等。

相似之處：均為高效、高速、高選擇性的色譜方法，兼具分離和分析功能，可線上檢測。

1.在聚合物的分析中，吸附色譜法一般用於分離新增劑，如偶氮染料、抗運輸氧化劑、表面活性劑等，也可用於石油烴的成分分析。

2.用於氨基酸和蛋白質的分析，也適用於一些無機離子（NO3-、SO42-、CL-等無機陰離子，Na+、Ca2+、Mg2+、K+等無機陽離子）的分離分析，起著非常重要的作用。

3、適用於水溶液體系和有機溶劑體系。 當使用的洗脫液是水溶液時，稱為凝膠過濾色譜法，在生物界有許多應用。

液相色譜的原理：

儲液槽中的流動相被高壓幫浦堵塞到系統中，樣品溶液通過進樣器進入流動相，由流動相載入到色譜柱（固定相）中。

當通過檢測器時，樣品濃度被轉換為電訊號併發送到記錄儀，在那裡資料可以列印出來作為光譜供研究人員分析。

答：:(1）高效液相色譜法與經典液相色譜法的異同。

相似 之 處。 都是液相色譜法，原理是一樣的。

差異。 a.隱蔽橡木分離效率高;

b.高靈敏度;

c.操作自動化;

d.快速分析。

2）高效液相色譜法與氣相色譜法的異同。

相似 之 處。 它們都是由於物質在兩個專案中具有不同的分配係數這一事實而分開的。

不同的焦點與點。

a.高效液相色譜不破壞樣品，可輕鬆製備純樣品;

b.分離效果與捕獲相的性質密切相關，流動相的種類很多。

c.廣泛用於有機化合物的分離分析，特別是揮發性低、熱穩定性差或相對質量高的有機化合物。

答：:(1）分析物件方面。氣相色譜法要求被分析物體在柱溫下具有一定的揮發性，因此適用於氣體、揮發性和熱穩定性物質，以及揮發性和熱穩定性的衍生物的分析，可分析20%左右的有機物。

由於流動相是液態的，高效液相色譜法只要在流動相中具有一定的溶解度即可進行分析，因此應用廣泛，特別適用於沸點高、熱穩定性差、相對分子量大的化合物和離子化合物，約佔色湮滅光譜分析的80%。

2）改變選擇性途徑方面。氣相色譜的流動相是一種氣體，它對組分沒有作用力，只起攜帶作用，分離主要取決於組分分子與固定相之間的作用力，因此組分的選擇性主要是通過改變固定相來改變的。 HPLC的流動相不僅起攜帶作用，而且對相關組分有一定的親和力，分離過程的實現是組分、流動相和固定相相互作用的結果，主要是通過改變流動相的種類和組成來提高分離的選擇性。

3）其他方面。氣相色譜法可以使用更長的毛細管柱來實現整體高效率，而不受柱外效應的影響較小。 與氣相色譜法相比，HPLC更容易收集分離的組分。

但是，流動相變化後，平衡時間較長。 此外，兩者的儀器裝置也不同。

答：氣相色譜法僅限於沸點低的氣體和化合物，僅佔有機物總數的20%。對於沸點高、熱穩定性差、摩爾質量大、佔總有機物近80%的物質，主要採用高效液相色譜法進行分離分析。

氣相色譜法採用的流動相是惰性氣體，對組分沒有親和力，即不產生相互作用力，只起載力作用。 在高效液相色譜中，流動相可用於選擇不同極性的液體，可以對組分產生一定的親和力，並參與固定相關組分的激烈競爭。 因此，流動相對分離起著很大的作用，相當於增加了乙個引數來控制和改善分離條件，這為選擇最佳分離條件提供了極大的便利。

氣相色譜法通常在較高溫度下進行，而HPLC通常在室溫下工作。

液相色譜**相對耐受性較強，可對分離的成分進行定量**，便於用輔助技術鑑別或製備純物質。