急需藥房零售GSP現場驗收所有資料，謝謝

這很簡單，只要按照普惠制要求做，五分原則（藥品與非藥品分離、口服與外用分離、處方與非處方分離、易香精分離、毒性分離）、安全（防火、防水防蟲、藥品陳列等） 藥房掛證（藥品營業執照， 等記不住）員工檔案（零售藥學以上學歷、健康證明、身份證影印件等）主要是管理那些檔案袋（處方登記、員工檔案、溫濕度記錄、含麻黃鹼藥品登記、中藥湯片採購登記、質檢、西藥商品欄目、質檢、 等）零售藥房質量管理員值班，藥劑師值班，每個員工都熟悉 多年沒在藥企工作，記不清了，希望能幫到你！

這是網上隨處可見的，我貼在論壇上，希望能幫到大家用暴力店的資訊，可惜不接受（經營方式和GSP全套）希望能幫到你。

六類零售檔案; 管理職責、人員培訓、設施裝置、採購驗收、展示維護、銷售和服務。

根據商店的不同，檔案生成也不同。 新店的認證與老店的到期認證不同，關鍵是要規範操作。 準備工作分為硬體準備、軟體準備和業務協會準備。

這很麻煩，沒人幫你，自己準備難，我也請其他有經驗的人幫我準備，我已經準備了2個月了。

你可能會問一些事情，但這些是經常被問到的一些事情：

1、公司主管對公司情況作簡要介紹;

2、質量管理負責人，質量管理組織的建立，介紹;

3、質量管理部負責人簡要詢問質量管理的基本知識;

4、如何進行驗收人員的驗收，地點是第一位的，驗收藥品的主要專案內容，以及現場演示;

5、如何由維修人員進行維修，主要內容，如何確定重點維修品種，確定維修週期，並現場演示;

6、驗收、維修人員現場操作、驗收維修儀器裝置、設施裝置的維修週期;

7、倉庫保管人藥品貯存的一些基本規定和操作規程;

8、質量管理體系考核;

9、採購方，採購計畫的制定是否需要品管人員簽字;

10、執業藥師是否在職，詢問財務工資表;

11、線上驗證、供應商資格認證、藥品註冊資訊線上查詢、現場操作;

12、賣出時審查對方的資質;

13.特殊管理藥品有關事項;

14.實施網上監管。

其主要原因是新修訂的普惠制與舊普惠制之間的過渡

根據國家食品藥品監督管理總局關於實施新修訂的《藥品經營良好規範》（食品藥品監督管理局藥監2013年第32號）的通知，2015年12月31日前，所有藥品經營企業必須符合新修訂的藥品普惠制的要求，無論其《藥品經營許可證》和《藥品經營質量管理規範證書》是否過期。 自2016年1月1日起，不符合新修訂藥品普惠制要求的，不得繼續從事藥品經營活動。

藥房應於2014年8月左右到期，但新修訂的普惠制認證尚未全面，地方藥品監管部門必須按照原普惠制認證標準和許可證續期標準更新《藥品經營許可證》，但不能違反國家關於實施新修訂的普惠制的規定。 因此，只標明藥店許可證的有效期至2015年12月31日（問題應為筆誤），這意味著藥店還必須在2015年12月31日前申請並通過新修訂的GSP認證，由當地藥品監管部門頒發有效期為5年的《藥品經營許可證》。