肌萎縮側索硬化症肌肉多久開始萎縮？

疾病分析：肌萎縮側索硬化症，又稱肌萎縮側索硬化症，是一種進行性疾病，神經元損傷後逐漸出現肌無力、肌萎縮、肌束震顫、呼吸肌無力等症狀。 因為特徵表現是肌肉逐漸萎縮無力，身體似乎逐漸凍結，所以被稱為ALS。

指導意見：目前的醫療技術水平，ALS是一種不治之症，不可能完全**。 肌萎縮側索硬化症患者的預後相對較差，早期肌肉萎縮、肌無力、逐漸麻痺、呼吸肌無力，導致呼吸衰竭，最終死亡，50%的患者在發病後三年內死亡，20%的患者能存活五年，10%的患者能存活十年，但存活30年以上的患者極為罕見。

1.肌萎縮側索硬化症是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者的運動神經細胞受到侵襲，患者的肌肉會逐漸萎縮無力，甚至癱瘓，身體似乎會逐漸凍結。 由於感覺神經沒有受損，因此該疾病不會影響人的智力、記憶或感覺。

2.肌萎縮側索硬化症（ALS）目前尚不為人知，可能與遺傳和遺傳缺陷有關的人極少數。 此外，一些環境因素，如遺傳和重金屬中毒，可能導致運動神經元損傷。 還有神經毒性物質積累的可能性，谷氨酸在神經細胞之間積累，隨著時間的推移會對神經細胞造成損害。

3、前期肌肉萎縮症狀不是很明顯，肌肉力量和肌張力變化不大，出現上肢肌肉萎縮。 肢體的一塊或兩塊肌肉會出現感覺障礙或疼痛感喪失。 還會伴有頭暈、耳鳴或月經不調，如果舌苔發紅，也是肌肉萎縮的症狀。

注意事項：通過上面的介紹，我想大家都知道ALS和肌肉萎縮的一些症狀，其實這兩種疾病在某些方面有一些相似之處，但大部分症狀還是不一樣的，所以我們需要仔細觀察，不要自己下結論。

目前尚無治療肌萎縮側索硬化症患者肌肉萎縮的實用方法，康復可能性不大。

肌萎縮側索硬化症是一種慢性疾病，建議大家有針對性地服用**，在日常生活中一定要多注意保養身體，不要經常吃高脂肪、高膽固醇的食物，要多吃清淡的飲食，新鮮的蔬菜和水果，還要注意運動。