肌肉萎縮是肌萎縮側索硬化症的前兆嗎？

你好，不完全是，這取決於具體**。 很多肌肉萎縮是由於廢棄造成的，你可以**你不必太擔心它。 對於具體情況，最好諮詢醫生。 我會向你解釋，你會明白的。

肌肉萎縮有兩種型別**：神經源性肌萎縮和肌源性肌萎縮。

神經源性肌萎縮：您可以將其解釋為發出移動命令的機器故障或傳導過程的故障，導致肌肉在不使用的情況下逐漸萎縮。 它也被稱為廢用性肌肉萎縮，因為肌肉本身沒有任何問題。

肌源性肌萎縮：移動的機器本身出現故障。

ALS（肌萎縮側索硬化症），一種神經元受損的運動神經元疾病。 因此，由於.

不過，即使是普通人也會因為姿勢不良而導致一些肌肉萎縮，比如我們現在常說的“老鼠手”，有些肌肉（中指和食指周圍）過度使用，會導致周圍肌肉逐漸萎縮，手臂會整夜麻木， 使完成日常精細的手工工作變得困難。

建議諮詢醫生了解詳情。

你有點太擔心了，目前提供的情況是你有感覺障礙，不支援運動神經元病（也稱為ALS）。 周圍神經病變為主，肌電圖顯示損傷嚴重，完全恢復困難，需要時間，必要時可到骨科看是否可以進行減壓手術。 微信。

上傳。 我也做了肌肉。 據說也有感覺障礙的病例。

陝西省有ALS協會，一直在推廣。 經理是西京醫院，最好找西京醫院神經內科的老師蘇秀初進一步澄清。 肌電圖的多個部位存在大電位，可懷疑診斷，但應排除感覺神經損傷。

早起，出現虛弱、肉跳、易疲勞等症狀。

首先，肌萎縮側索硬化症患者在發病初期可能無法將筷子握在手中，走路時會出現無緣無故跌倒等症狀，一些肌萎縮側索硬化症患者在早期還可能出現聲音嘶啞，容易被誤認為是普通感冒， 因為該病在早期沒有任何其他特殊症狀。如果你對肌萎縮側索硬化症有一定的了解，有上述症狀，最好去醫院的神經肌肉外科醫生做肌電圖，檢查一下神經傳導和MRI的速度，這樣可以有效判斷患者是否患有肌萎縮側索硬化症。

其次，如果患者在疾病早期沒有經過系統，那麼它可能會在短時間內出現明顯的肢體無力，甚至可能出現肌肉萎縮。 需要注意的是，患者一定不能過度勞累，需要適當的休息，否則很可能會加重病情，這時患者可以去醫院的**科室做物理治療或者做按摩對身體很有好處，重要的是要聽從醫生的指示，定期複查。

第三，如果疾病進入中期，那麼患者此時應該無法照顧自己，手腳會嚴重無力，肌肉也會大面積萎縮，患者可能無法拿筷子或自己穿衣或自己走路， 甚至說話也成了問題。

第四，當疾病進入終末期時，患者的四肢幾乎完全無力，說話有嚴重的困難，此時患者應通過管飼進食，否則很可能導致患者患上吸入性肺炎，如果病情進一步加重，很可能導致患者的呼吸變得非常困難。

肌萎縮側索硬化症在任何時期都會有肌肉萎縮，但肌肉萎縮的程度不會相同，所以一旦有關鍵活動，這種疾病就必須配合醫院的醫生做這種訓練，以減緩肌肉萎縮的進展。

肌萎縮側索硬化症（ALS）是最常見的運動神經元疾病型別之一，其病因和機制尚不清楚。

肌萎縮側索硬化症主要損害上下運動神經元，導致肌肉逐漸無力和萎縮，包括腦球（由延髓支配的肌肉部分）、四肢、軀幹、胸部和腹部。

這種疾病的最初症狀是無力和肌肉萎縮，肌肉萎縮在骨間肌中最為明顯，尤其是手部骨間肌的萎縮，甚至可以改變雞爪的形狀，稱為“爪形手”。

因此，ALS出現在疾病的早期階段（第1階段），伴有肌肉萎縮，可伴有肌肉無力和肌束震顫，但沒有感覺障礙。

肌萎縮側索硬化症是肌萎縮側索硬化症，主要是一種以逐漸肌肉萎縮為臨床症狀的疾病，在疾病早期，手掌等部位的肌肉會開始萎縮，然後慢慢發展到前臂、上臂、上肢等肌肉，然後慢慢無力四肢， 最後導致呼吸衰竭，萎縮的具體長短取決於疾病的發展。首先，肌萎縮側索硬化症患者在發病初期可能無法將筷子握在手中，走路時會出現無緣無故跌倒等症狀，一些肌萎縮側索硬化症患者在早期還可能出現聲音嘶啞，容易被誤認為是普通感冒， 因為該病在早期沒有任何其他特殊症狀。如果你對肌萎縮側索硬化症有一定的了解，有上述症狀，最好去醫院的神經肌肉外科醫生做肌電圖，檢查一下神經傳導和MRI的速度，這樣可以有效判斷患者是否患有肌萎縮側索硬化症。

其次，如果患者在疾病早期沒有經過系統，那麼它可能會在短時間內出現明顯的肢體無力，甚至可能出現肌肉萎縮。 需要注意的是，患者不應過度勞累。

肌萎縮側索硬化症（ALS）又稱運動神經元病，其特徵是肌肉萎縮。 肌無力，大多數患者在40至50歲開始，自然病程可能為5至10年，有的更長，因此大多數神經元疾病在發病時很早就會出現肌肉萎縮。

例如，當海那肌是支撐手掌的肌肉或上肢肌肉萎縮或下肢肌肉萎縮甚至變小時，這些患者需要進行疾病篩查。

因此，肌肉萎縮出現比較早，有的人在半年到幾個月內就出現了非常嚴重的肌肉萎縮，如果中青年人有肌肉萎縮，尤其是上肢掌肌或舌咽肌，舌肌萎縮，舌萎縮，鄭昌一定要去神經內科進行篩查。

多動症的發生率不是很高，並不是所有的肌肉萎縮都是一種危險的疾病。 如果有問題，您可以諮詢神經科醫生。

肌萎縮側索硬化症可表現為萎縮5年以上，肌萎縮側索硬化症候群或運動神經元病的特徵是肌肉萎縮和肌無力，大多數患者年齡在40-50歲之間，自然病程可能為5-10年。 有些人需要更長的時間，因此大多數神經元肌肉萎縮發生在病程早期。 比如，海那肌是支撐手掌的肌肉，或者是上肢肌肉萎縮，或者下肢肌肉萎縮，甚至舌頭肌肉也越來越小。

肌萎縮側索硬化症是運動神經元疾病最大的特徵是肌肉萎縮和肌無力，大多數患者的發病年齡為40-50歲，自然病程可能為5-10年，有的人時間更長，所以大多數神經元在發病時很早就出現肌肉萎縮。 比如，作為支撐手掌的肌肉的海那肌，或者上肢的肌肉萎縮，或者下肢的肌肉萎縮，甚至舌頭肌肉越來越小，舌頭肌肉不斷顫抖，這些患者都需要進行疾病篩查。

因此，肌肉萎縮出現得比較早，有些人在半年到幾個月內就出現了非常嚴重的肌肉萎縮。 如果中青年人有肌肉萎縮，尤其是上肢和手掌肌肉，或舌咽肌和舌肌，舌頭萎縮和震顫，一定要去神經內科進行篩查。 肌萎縮側索硬化症的發病率不是很高，並不是所有的肌肉萎縮都是一種非常危險的疾病，肌萎縮側索硬化症是一組運動神經元疾病，目前發病的原因和機制尚不清楚，大多有家族遺傳背景。

沒有具體的方法，主要型別是肌萎縮側索硬化症，其特徵是肌肉逐漸萎縮和肌肉無力，身體就像逐漸凍結並失去自主生活的能力，但人總是清醒的，從發現症狀到萎縮和死亡大約需要2-6年，最後因為言語能力逐漸下降， 呼吸和吞嚥功能，直到死於呼吸衰竭。

我想大家一定都知道冰桶挑戰賽，冰桶挑戰賽是今年很受歡迎的運動，尤其是很多名人都參加過，他們做這個活動是為了一種叫做ALS的疾病。 我們團隊中患有ALS的人並不多，而ALS患者是常見的運動神經元疾病。 我們看到很多患者患有這種疾病，這給患者帶來了極大的傷害，也經常有人將這種疾病與肌肉萎縮混為一談，因此患者需要清楚地了解ALS的型別和症狀，以便幫助患者盡快應對症狀**。

肌萎縮側索硬化症是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者的運動神經細胞受到侵襲，患者的肌肉會逐漸萎縮無力，甚至癱瘓，身體似乎會逐漸凍結。 由於感覺神經沒有受損，因此該疾病不會影響人的智力、記憶或感覺。

肌萎縮側索硬化症（ALS）目前尚不為人知，可能與遺傳和遺傳缺陷有關的人極少。 此外，一些環境因素，如遺傳和重金屬中毒，可能導致運動神經元損傷。 還有一種可能是褲鏈是神經毒性物質的積累，谷氨酸在神經細胞之間積累，隨著時間的推移會對神經細胞造成損害。

肌肉萎縮是肌萎縮側索硬化症的臨床表現之一，並不是所有的肌萎縮都是肌萎縮症。

首先，肌萎縮側索硬化症是肌萎縮側索硬化症，主要是上運動神經元和下運動神經元受損後，導致球、肢、軀幹、胸腹肌肉逐漸無力和萎縮，ALS是乙個逐漸加重的過程，甚至全身肌肉逐漸萎縮，最後引起吞嚥困難， 呼吸困難，最終死亡。

肌肉萎縮的原因還有很多，比如廢用性萎縮，所以不能說肌肉萎縮是ALS，但ALS肯定會引起肌肉萎縮。

肌肉萎縮不是肌萎縮症的疾病，但可能是由於腰椎間盤突出壓迫神經根引起的疼痛、麻木和萎縮引起的簡單肌肉損傷或區域性肌肉神經關節和支配肌肉的神經（如下肢肌肉）受損。 另一方面，ALS由於側索硬化而影響上下運動神經元，這不僅限於區域性，這是兩者發生部位的差異。

其次，就症狀而言，肌肉萎縮只是肌肉受損的不靈活、變薄無力等，而肌萎縮側索硬化症首先會出現手指的笨拙，然後影響身體許多部位的肌肉，包括呼吸機的嚴重萎縮。

第三，肌肉萎縮的效果一般比較好，運動後包括去除一些損傷，可以恢復功能和區域性肌肉力量，而肌萎縮症的效果一般不是特別理想。

肌營養不良是肌萎縮側索硬化症的臨床表現之一，並非所有肌萎縮都是肌萎縮症。

首先，肌萎縮側索硬化症是一種肌肉萎縮性側索硬化症，主要是由於上運動神經元和下運動神經元的損傷，導致球、肢、軀幹、胸腹肌逐漸無力和萎縮，ALS是乙個逐漸加重的過程，甚至全身肌肉逐漸萎縮，最終導致吞嚥困難， 呼吸困難，最終死亡。

肌肉萎縮的原因還有很多，比如廢用性萎縮，所以肌肉萎縮不能說是ALS的一種，但ALS肯定會引起肌肉萎縮。