無論如何，把我唯一的 100 分放在非霍奇金淋巴瘤 100 分的 100 分上

霍奇金淋巴瘤的發病機制尚不清楚，可能與免疫缺陷、復發性感染、遺傳性或獲得性免疫疾病等因素有關，這些因素導致T抑制細胞和免疫細胞缺失或功能障礙。

發生異常增殖反應，最終導致無限增殖，導致疾病發作。

霍奇金淋巴瘤是什麼

霍奇金淋巴瘤，也稱為霍奇金淋巴瘤（HD），是一種淋巴系統。

惡性實體瘤之一。 主要特徵是大多數患者最初侷限於一組淋巴結，隨著疾病的進展，逐漸擴散到鄰近的淋巴結或淋巴組織，也可被淋巴組織和器官播散和侵襲。 腫瘤組織的組成很複雜，通常為肉芽腫。

有點變化。 其中，腫瘤細胞是特徵性R-S（Reed-Sternberg）細胞。 臨床經驗變化很大，病情可能會惡化，甚至患者死亡。

據統計，霍奇金淋巴瘤的60%和80%可以**，這是非常顯著和顯著的。

霍奇金淋巴瘤症狀

臨床表現多種多樣，主要取決於病理分型、原發腫瘤部位和受累器官、疾病早期或晚期。 最早的表現多為進行性腫大的淺表淋巴結，常無全身症狀，進展緩慢。

約60%原發於頸部淋巴結。

起源於鎖骨。

較少見的是上淋巴結、腸下淋巴結和腹股溝淋巴結。 起初，淋巴結柔軟、無粘連且無觸痛。 在後期階段，它迅速擴大並可以粘附在較大的質量上。 它的特點是沒有鄰近組織的炎症，不能用於解釋淋巴結腫大。

原因。 淋巴結腫大可引起區域性壓迫症狀，例如縱隔淋巴結腫大壓迫氣管支氣管，引起乾咳。 不明原因的腹痛可能是由於腹膜後淋巴結腫脹所致。

霍奇金淋巴瘤**

霍奇金淋巴瘤的第一種治療方法是化療。

主要是放射治療。

基於互補的聯合方案。

對於晚期（分期）霍奇金淋巴瘤**：聯合化療是晚期（分期）霍奇金淋巴瘤的主要手段。 常用的聯合化療方案是ABVD，完全緩解率為75%-82%。

通常總共需要 6 到 8 個週期。 **患者在分期的發生率為50%-70%。 大面積或殘留病變應採用野外放療治療。

預防霍奇金淋巴瘤

霍奇金淋巴瘤的預防目前集中在可能導致惡性淋巴瘤的各種因素上。 喪失正常的免疫監視功能目前被認為是免疫抑制劑。

潛在的致癌作用和潛在病毒的活性以及某些物理（例如，輻射），化學（例如，抗癲癇藥物，促腎上腺皮質激素）。

長期應用該物質可能導致淋巴網狀組織的增殖，最終導致惡性淋巴瘤。 因此，在危險環境中工作時，要注意個人和環境衛生，避免吸毒，並注意個人防護。

概述： 非霍奇金淋巴瘤是唯一最大的一組免疫系統腫瘤，是一組特徵性單轉殖擴充套件中的異源惡性疾病，這些擴充套件在惡性 B 細胞或 T 細胞之間具有共同聯絡。

化學**。 1.對於低級別惡性淋巴瘤，可給予單藥或多藥化療、全身放療或化療和放療的聯合治療**，或優選聯合化療後進行全淋巴結放療**。 2.

對於中、高階別惡性淋巴瘤，給予強效聯合化療**，主要包括以下藥物，如環磷醯胺、多柔比星、長春新鹼、潑尼松、甲氨蝶呤、博來黴素、鬼臼鹼、阿糖胞苷等。 3.應注意中樞神經系統給予預防性藥物。

併發症**。

1.對於可能的疾病，如縱隔病變（上腔靜脈症候群）、胃腸道病變（出血或穿孔）和腫瘤溶解症候群**，應及時診斷。 2.

顯著的免疫缺陷（如愛滋病）、多發性感染和結節性病變可能影響化療的反應，導致化療失敗。

預後 1超過70%的低級別惡性淋巴瘤患者在聯合治療後可緩解4年以上**，到8年時，大多數低級別惡性淋巴瘤死於進行性淋巴瘤。 2.

聯合化療後，60%的中、高階別惡性淋巴瘤患者可緩解4年以上，到8年，大多數患者仍具有無病生存期。