新生兒需要檢查足底血，主要用於檢查哪些疾病？

苯丙酮尿症。

苯丙酮尿症（PKU）是一種常染色體隱性遺傳病。 因新生兒苯丙氨酸代謝紊亂而得名，大量苯丙酮酸等代謝產物隨尿液排出體外。 苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一，攝入體內後，一部分被人體用於蛋白質合成，其餘的則轉化為其他物質。

苯丙氨酸在新生兒體內不能正常代謝，而是在體內積累，造成中樞神經系統的損傷和一系列病理變化。

新生兒足底血檢查主要是甲狀腺激素，即看孩子是否有甲狀腺功能減退症，如果甲狀腺激素分泌不足，會對孩子神經系統的發育有很大的影響，如果不及時檢查，會引起克汀病，所以新生兒足底採血是為了檢查是否有甲狀腺功能減退， 如果足底採血篩查異常，那麼就需要去醫院做進一步檢查，診斷後一定要及時。

新生兒足跟血篩查是指對嬰兒出生後72小時採集的足跟血進行檢查，主要針對發病率比較高、早期無明顯症狀，但有陽性實驗室指標可以診斷，可以最好。 目前，我國篩查範圍包括的專案是先天性甲狀腺功能減退症和苯丙酮尿症，而不是檢查任何血液疾病。 這兩種疾病，如果放任不及時**，可能會導致嬰兒出現嚴重的智力低下。

因此，建議及早發現，及早診斷，避免對寶寶造成嚴重傷害。 足跟採血時間一般在出生後3至7天以內，新生兒完全母乳餵養，因各種原因未採血者，產後不應超過20天。

新生兒足跟血可用於篩查多種先天性代謝缺陷，通常針對所有五種：苯丙酮尿症、甲狀腺功能減退症、先天性腎上腺皮質增生症、葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏症和地中海貧血。 其中甲狀腺功能減退症和苯丙酮尿症是必須要做的，父母在考慮是否做剩下的事情後，可以自己做決定。

因此，一般在新生兒的足跟採集血液，以篩查先天性甲狀腺功能減退症和苯丙酮尿症。 這些疾病在早期通常無症狀，固有的臨床症狀通常要到6個月大才出現，並逐漸惡化。

篩查結果可以在當地衛生和計畫生育委員會的官方網站上找到。 以北京為例：在電腦或手機上開啟瀏覽器，輸入北京市衛生計生委位址即可開啟網頁。

選擇頂部的“便利服務”頁面。 在“便捷服務”頁面，選擇“新生兒篩查”，進入篩查主頁面。 輸入“篩查編號”和“母親姓名”以檢視篩查結果。

如何檢視篩選編號

母親出院前，醫生會給一本小冊子，第一頁上有乙個程式碼，就是腳跟血檢號碼。 如果你丟失了這本小冊子，你可以去你寶寶出生的醫院找它。

新生兒足底血篩查需要多長時間才能出結果

新生兒疾病篩查至少需要半個月才能得到結果，另外，結果不是紙質報告，可以通過網路進行一些查詢或簡訊通知，如果出現異常情況，當地婦幼保健機構會通知，如果沒有收到通知，說明孩子的檢查結果正常，沒有問題。

新生兒足底血篩查的意義

新生兒足跟血篩查是在嬰兒出生後 72 小時收集足跟血的檢查。 主要針對發病率高、早期無明顯症狀但實驗室指標陽性的疾病，可診斷，可**。 目前，我國納入篩查範圍的專案為先天性甲狀腺功能減退症和苯丙酮尿症。

現在生孩子比以前麻煩多了。 寶寶出生後，會給寶寶做各種檢查，特別是抽血。 在寶寶的腳底抽三滴血來測試寶寶。

雖然聽到了寶寶悽慘的哭聲，但還是不能放棄，給寶寶抽這個血很重要，主要是給寶寶檢查一些疾病。 新生兒必須檢測什麼足底血？

新生兒足底血檢測新生兒遺傳代謝疾病。 例如，先天性甲狀腺功能減退症，苯丙酮尿症。 先天性甲狀腺功能減退症是一種導致生長遲緩和智力低下的疾病。

這種疾病只有通過篩查才能及早發現，早期**可以使寶寶健康成長。 苯丙酮尿症是一種易導致智力低下的疾病。 通過篩查、早期診斷和**，這種疾病可以讓寶寶像正常人一樣生活。

足底血主要在出生後72小時抽取，新生兒吃夠奶後抽取6次。 如果沒有母乳餵養或沒有蛋白質損失，則很容易出現 PKU 篩查陰性。

新生兒只需要從足底血中抽取三滴血，但重要的是要記住，必須在 72 小時內抽取，如果錯過了這個時間，準確性可能會降低。 如有特殊原因，最遲不應超過出生後乙個月。