重症肌無力患者是短命的嗎？ 如何治療重症肌無力？

有幾種方法可以治療重症肌無力：

首先，藥物**、溴化吡斯的明、溴化新斯的明等膽鹼酯酶抑制劑，也可用於抑制腎上腺皮質激素的自身免疫反應，適用於各種型別的重症肌無力，特別是危重症患者，特別是已經插管或使用呼吸機的患者，此外，對於腎上腺皮質激素不能使用，不耐受或反應不佳， 可以使用免疫抑制劑（硫唑嘌呤或環磷醯胺）。

其次，胸腺主要用於胸腺腫瘤、胸腺增生、用藥困難的患者。

第三，血漿置換術起效快，短期療效好，但不持久。

第四，靜脈注射免疫球蛋白可通過擾亂乙醯膽鹼受體抗體的結合功能來干擾免疫應答，從而達到最佳效果。

重症肌無力能活多久？ 這主要取決於患者的年齡和身體素質，在選擇最佳方法和心態上有著密不可分的聯絡，所以在發現疾病後，一定要用科學的方法延長他們的壽命，重症肌無力是一種自身免疫性疾病，病情會相對延長。

重症肌無力，必須盡快接受，這種疾病往往復發，經過有效的方法，絕大多數患者可以像正常人一樣生活、工作和學習，只要方法選擇得當，注意生活中的呵護，對於重症肌無力患者來說，壽命可以延長，並且不會造成**的表現。

使用正確的方法和手段會直接影響重症肌無力患者的生活，實現重症肌無力的方法有很多種，我們推薦使用中藥，因為重症肌無力是一種長期疾病，在使用中醫的同時，一定要注意自己的生活關懷，注意我們的日常飲食， 不要太累。

我覺得重症肌無力不好受，需要個人的毅力去克服困難，加強運動讓自己越來越強壯，這樣恢復會更快，只要你堅持不放棄，就會越來越好，加油！

這種疾病不能完全**，而且這種疾病的病因本身還沒有找到，只能通過藥物**來維持，以防止疾病的發展。

還行。 去正規醫院**。 定期服藥。 不要聽黃綠博士的**。 只要你下定決心，你就可以被治癒。

好吧，我希望你不要放棄，先堅持下去，你要相信它是可以治癒的，我認為有這個信念是可以的。

我的表弟曾經得過這種病。 她去了石家莊一陵醫院，在那裡接受了**。

當病情突然惡化或不適宜，引起呼吸肌無力或麻痺和嚴重呼吸困難時，稱為肌無力重症危象。 有三種：

1 肌無力危象：新斯的明缺乏危象，由各種誘因和藥物催生。 呼吸微弱、發紺、易激惹、吞嚥困難和咳痰困難、言語低沉至無法說話，最後完全停止呼吸。 它可以逆轉或延長為慢性。

2膽鹼能危象：即新斯的明過量危象，多發生在暫時過量服用後，除上述症狀如呼吸困難外，還有乙醯膽鹼過度蓄積的症狀：包括產毒中毒症狀（嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、出汗過多、流涎、氣管分泌物增加、心率減慢等）、菸鹼中毒症狀（肌肉震顫、 痙攣和緊繃等）和中樞神經系統症狀（焦慮、失眠、意識模糊、意識模糊、抽搐、昏迷等）。

3.排斥性危象：難以區分危象的性質，停藥或增加劑量無法改善症狀。 它通常發生在長期使用較高劑量後。

經III期臨床試驗及患者實際療效反饋顯示，當達到湯劑總有效率時，一般患者療程1個療程，病情得到明顯控制和改善，早期患者效果較明顯，4療程後患者可治癒， 患者康復後未進行隨訪。

重症肌無力的嚴重程度因型別而異。 目前，重症肌無力臨床分為五個等級，最輕的是眼科重症肌無力，但眼肌型別可發展為其他型別，最嚴重的伴有呼吸衰竭，稱為重症肌無力危象，患者需要及時服藥**，同時戴上呼吸機。 一旦出現肌無力、吞嚥困難、胸悶，應立即到醫院搶救**。

應注意使用藥物，如青黴素、卡那黴素、慶大黴素等可誘發重症肌無力危象; 此外，熬夜、睡眠不佳、過度勞累、焦慮、緊張、情緒障礙等也會誘發肌無力重症危象。

如果沒有，它會慢慢變得越來越嚴重，可以通過中醫進行調整。

您好，重症肌無力是一種慢性疾病，其中神經肌肉接頭傳遞因自身免疫而受損。 它主要是由神經肌肉接頭和傳導阻滯的突觸後膜上的乙醯膽鹼受體受損引起的。 主要表現為受累肌肉易疲勞，活動後加重，休息後緩解，早輕，傍晚沉重。

少數患者**後可完全緩解，多數患者用藥物可以維持和改善症狀，療效良好的絕大多數患者可以正常學習、工作和生活。

指導：

重症肌無力患者預後較好，少數患者經期後可完全緩解，多數患者可維持用藥物改善症狀，療效良好的絕大多數患者可正常進行學習、工作和生活。