新生嬰兒會採集“腳板血”，有什麼用？

1.什麼是“收集腳後跟血”。

事實上，“採集足跟血”在醫學上被稱為新生兒足跟血檢查。 該測試在孩子出生後 72 小時進行。 採血時，只需要採集嬰兒的腳後跟血，因此簡稱為“腳後跟採血”測試。

有些保姆會認為他們在懷孕期間為孩子做了很多妊娠試驗。 孩子出生後，沒有必要進行檢查。 這些測試不僅昂貴，而且毫無用處。

實際上，說這是真的是不對的。 “足跟血取樣”檢測主要針對一些高發疾病，在疾病初期沒有明顯症狀的疾病是“苯丙酮尿症和先天性甲狀腺功能減退症”。

2.從腳後跟採集血液很重要的原因是新生兒的腳下可能有更多的血液。 因為醫生可以準確地找到孩子的血管，所以採集速度會快很多，孩子遭受的痛苦也會少一些。

嬰兒對腳不是很敏感。 從你的孩子的腳後跟收集血液，你的孩子會感到疼痛減輕。 新生兒為什麼要撿“跟血”，先別糾纏，好處不是一兩個。

有必要採集腳跟血嗎？

中國新生兒的“足跟血檢採集”始於1985年。 目前，該測試的適用範圍相對較低，許多家長對該測試沒有全面的了解。 根據目前的資料，我國患有先天性甲狀腺功能減退症的嬰兒數量正在增加。

此外，中國西部地區是嬰兒先天性甲狀腺功能減退症和苯丙酮尿症的高發地區。

1.採集足跟血以確認新生兒是否患有血液疾病。

2.採集足跟血以確認新生兒是否愚蠢和反應遲鈍。

這些檢查主要是為了檢查苯丙酮尿症和先天性甲狀腺功能減退症。 這兩種疾病的主要表現是嬰兒笨，反應遲鈍，發育比同齡人慢。 如果嬰兒在檢查過程中被診斷出患有這兩種疾病，嬰兒的父母不應過分擔心。

疾病成本由國家承擔，患病率可達95%以上。

但家長不檢討孩子，錯過了最佳時機後很難發現病情，極有可能耽誤孩子的生命。

新生兒從腳底採集血液，主要是為了觀察寶寶是否患有克汀病。 可以通過採血發現，如果有克汀病，可以及時發現。

新生兒足跟血篩查是在嬰兒出生後 72 小時收集足跟血的檢查。 主要針對發病率高、早期無明顯症狀但實驗室指標陽性的疾病，可診斷，可**。

主要目的是檢查先天性疾病，只有通過檢查才能發現，可以及時干預**，因為這些疾病會導致兒童智力低下和發育遲緩，所以必須進行檢查。

主要目的是檢查寶寶的身體，也是確定寶寶的甲狀腺功能是否正常。

主要檢查是檢查寶寶的甲狀腺功能是否正常，是否有苯丙酮尿症，是否有遺傳性疾病。

主要目的是檢測寶寶是否有任何甲狀腺問題，以及為了檢測寶寶是否患有其他一些慢性疾病。

腳板血的採集用於檢測新生兒是否有遺傳性代謝性疾病，如蠶豆病、酮尿症、先天性甲狀腺功能減退症、先天性腎上腺皮質增生症等，這些疾病是肉眼無法分辨的，所以每個寶寶都必須採集。

我個人覺得是從每個人出生時採集乙個血型樣本，這樣更有利於將來的調查。 對於高發病率的疾病，早期無明顯症狀，但實驗室指標陽性，可診斷，可**。

足跟血主要檢查苯丙酮尿症（簡稱PKU）和甲狀腺功能減退症（簡稱CH），這兩種疾病如果不及時會引起寶寶嚴重的智力低下，但如果早發現、早診斷、早產，可以避免對寶寶造成嚴重傷害。

新生兒在腳底抽血篩查某些疾病，新生兒可以檢查是否有遺傳病、甲狀腺功能、是否有其他基礎疾病等。

事實上，出生後 72 小時，嬰兒需要從嬰兒的腳後跟抽血進行檢查。 因為有些疾病的發病率較高，但早期沒有明顯的症狀，寶寶出生後採血就是為了篩查這些疾病，才能早、早**，避免後期出現疾病對寶寶造成身體和智力發育障礙。

採集寶寶足部血的主要目的是檢查孩子是否患有先天性甲狀腺功能減退症和苯丙酮尿症，這並不過分擔心，只是新生兒疾病篩查才需要。

我認為可以篩查疾病，然後能夠提前做好準備，這對每個孩子的身體都很好。

採集足底血，篩查有新生兒疾病和耳聾基因的高危嬰兒，做到早發現、早診斷，盡可能減少殘疾的發生。 目前，許多遺傳性代謝疾病可以在篩查早期發現，通過飲食或早期用藥可以使寶寶恢復正常。 例如，先天性甲狀腺功能減退症和苯丙酮尿症可以通過口服藥物和特殊飲食來改善。

對於有耳聾基因的高危患兒，早期用藥和生活指導可以完全避免耳聾的發生，因此家長一定要注意早期足底血篩查，避免終生的遺憾和對家庭和社會的負擔。

不要小看這幾滴腳跟血，他對寶寶有很大的影響，寶寶只是腳跟血，主要篩查疾病是先天性甲狀腺功能減退症和苯丙酮尿症，主要症狀是反應遲鈍，發育遲緩，如果不能盡快發現，盡快，以後就不可能生病， 進而對孩子造成嚴重傷害，一般結果在採集後乙個月內，如果呈陽性，則需要再次採集，如果檢測出國家游離**，**率超過95%，為了寶寶的健康保護和生長發育，媽媽們一定不能再拒絕採集寶寶的腳後跟血。

新生兒篩查通常在嬰兒出生三天後用一張帶有臍帶血或足跟血的紙進行。 新生兒篩查是指在新生兒人群中，通過快速靈敏的實驗室方法篩查新生兒遺傳代謝性疾病、先天性內分泌異常和一些嚴重遺傳性疾病的總稱。 預防兒童智力低下、嚴重疾病或死亡。

它是一種常染色體隱性遺傳病，患者攜帶來自父母雙方的致病基因，苯丙氨酸和代謝物，這些基因積聚在字型中並導致腦損傷。 在中國的發病地區，篩查已經是免費的，乙個是51元，另乙個是300多元，但現在很多地方都不再收費了。 之所以全國統一規定新生兒必須採集足跟血進行檢查，主要是因為這兩種疾病對新生兒的生長發育影響很大

<>分為疾病，足底血檢也分為兩種，篩查專案不同，一般選擇價格較貴，篩查專案較多。 我的兩個寶寶從腳底抽血，哭得撕心裂肺，寶爸也叫腳跟血篩查，一般在出生72小時後進行。 目前主要通過分娩醫院採集，先將血液滴在一張特殊的紙上，然後將紙送到新生兒疾病篩查中心進行檢測。

哭。 <>和家裡其他人沒有這種病，對寶寶掉以輕心，如果寶寶有苯丙酮尿症，反過來你就可以知道父母攜帶基因，作為一方攜帶基因，寶寶出生後三天內就會採集腳跟血，當寶寶因疼痛而採集血液時哇哇哇哭， 媽媽們心疼不已，有家長不理解並詢問，新生兒吸出苯丙酮尿症的可能性很高，如果父母雙方都有這個基因，那就太寶了。

篩查新生兒疾病是早期發現某些遺傳性代謝疾病的良好選擇。 新生兒出生後，我們會和父母溝通，72小時後可以出生，大約8次餵奶後收集奶水，發現沒什麼好東西，醫生會取寶寶的足底血進行檢查，雖然父母知道一定是要檢查寶寶的健康狀況，但還是不穩， 檢查是什麼 但是如果有什麼，也有利於及時發現和**這些疾病，而且，很多地方都免費了，聽我表姐說，新生兒聽力篩查和足底血都是免費的。

出生後 72 小時內抽取足底血，主要用於篩查先天性甲狀腺功能減退症和苯丙酮尿症。 這兩種疾病的發病率都很高，由於沒有明顯的症狀，因此在新生兒早期不進行篩查就很難發現。 此外，出生 72 小時後採血可避免生理性 TSH 公升高，減少 CH 篩查中出現假陽性的機會，並防止 TSH 公升高延遲的兒童出現假陰性。

其實這主要是為了遺傳病的篩查，因為這些遺傳病往往會導致兒童智力低下、生長發育落後等問題，但這些疾病在新生兒早期並沒有特殊的臨床表現，只有通過篩查才能及早發現**。

新生兒足跟血主要用於一些早期高發、無明顯症狀的疾病，但有陽性的實驗室指標可以診斷**。 目前，我國的篩查範圍包括先天性甲狀腺功能減退症和苯丙酮尿症。 如果這兩種疾病不及時**，寶寶的智力低下可以嚴重低下，但如果在新生兒早期被發現、診斷、**，可以避免對寶寶的嚴重傷害。

足跟血檢查可以發現很多隱匿性疾病，如苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減退症等，而足跟血對這兩種疾病的篩查更敏感，更具代表性，更能檢測。