同乙個製造商可以使用乙個中藥批號嗎？

您好，您可以使用多個徽標，希望對您有所幫助。

不，商標是唯一的。

總結。 親愛的，這不正常，你一定要找**哦，有很多不好的廠家，甲板生產假冒偽劣的產品，但為了不讓**廠家發現並起訴他，他會做一些小細節的事情。

國藥集團的同一藥品規格不同、生產廠家不同、準品牌規模相同，但外包裝、商標不同，正常嗎？

親愛的，這不正常，你一定要找**哦，有很多不好的廠家，甲板生產假冒偽劣的產品，但為了不讓**廠家發現並起訴他，他會做一些小細節的事情。

親愛的，買它，去一些更大的藥店，這樣更安全。

她說是廠家的，規格不一的原因是是在藥店買的藥。

但是，你說的這個不太像，如果改變規格，基礎藥方也會公升級。 這將使公眾對他的產品更加認可。

親愛的，讓你久等了，我很樂意為您解答，您好，乙個藥品生產企業一般不能同時為多個生產企業使用相同的中藥批准檔案來生產同一純分支的藥品。 國家藥品審批是由國家藥品監督管理部門對批准藥品的生產和銷售頒發的。每個藥品生產企業都需要獨立申請並獲得國家藥品的批准，以確保藥品的質量和安全。

國藥批准檔案通常標明具體生產企業和藥品的規格、劑型等資訊，這意味著每個藥品生產企業都需要有自己的國藥批准檔案才能生產。 在OEM生產過程中，OEM企業需要與原廠簽訂合作協議，並經相關部門審核批准，確保OEM藥品質量，符合法律法規要求。 需要注意的是，如果藥品生產企業擁有多個國藥集團的批復檔案，使用相同的藥品名稱，可能會造成藥品質量和安全性方面的問題，也會給消費者帶來混淆。

因此，在藥品生產和銷售過程中，嚴格遵守藥品監管部門的規定和要求非常重要。 綜上所述，乙個藥品生產企業一般不能使用同乙個國藥集團的批准檔案，同時為多個企業生產同乙個藥品，每個企業都需要有自己的國藥集團的批准檔案，在OEM生產中嚴格遵守相關法規和要求。 希望對你有所幫助。

製藥廠生產的同規格藥品只有乙個批准號，不會同時有兩個批准號。

但對於一種藥品來說，有好幾家甚至幾十家，幾百家製藥廠同時生產，而每個製藥廠生產的同一種藥品，甚至同一家藥廠生產的不同規格的同一種藥品，都有不同的批准號，比如：同一家藥廠生產的阿司匹林腸溶片規格有： 25毫克、50毫克、100毫克、..

每種尺寸的阿司匹林腸溶片都有自己的批准號。

也就是說，一家製藥廠生產同一種藥品的幾種規格，並且有幾個批准號。 不同的製藥公司生產相同的藥物，並具有不同的批准號。