分光光度計 752XIAN

722分光光度計儀器適用於可見光譜。

對區域內物質含量進行定量分析，可廣泛應用於工廠、學校、農業、食品、生化、環保、醫療衛生單位的基礎實驗室。 步驟如下：

1. 將靈敏度旋鈕調整到“1”檔（最小訊號放大）。

2、接通電源，指示燈亮，選擇開關設定為“T”，波長調整到測試波長。 儀器預熱 20 分鐘。

3.開啟樣品室（光門會自動關閉）並調整透光率。

零旋鈕，以便數字顯示為。 （調整 100% T 旋鈕），關閉樣品室蓋，將比色皿架放入蒸餾水中。

校正位置，使光電管接收光線，調整透光率100%旋鈕，使數字顯示。

如果不顯示，可以適當增加微電流放大的倍數。 （增加靈敏度的齒輪數，同時重複（3）調整儀器透射率的“0”位置），但盡量使放大倍率在較低水平使用。 這樣，儀器將具有更高的穩定性。

4、預熱後，連續數次調整透光率“0”和“100%”的位置，穩定後即可測量儀器。

筆記：

本儀器適合在穩定的實驗室環境中工作，安裝條件為：

環境溫度：5° 35°

環境濕度：85%。

電源電壓：220V 10% 50Hz

主機的後側距離牆壁超過 20 厘公尺。

避免陽光直射，避免振動，避免灰塵，避免腐蝕性物質。

親愛的，我很高興為您解答：如何使用 721g 可見分光光度計 A1接通電源，開啟儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鐘。

2.將靈敏度開關設定為“1”（如果無法將調零器設定為“0”，則需要使用更高的設定。 ） 3.

根據所需的波長轉動波長選擇器。 4.將空白溶液和量溶液分別倒入比色皿3、4中，用鏡面紙擦拭外壁，放入樣品室，使空白管與光路對齊。

5.在相機暗箱蓋開啟的情況下調整調零器，使讀數撥盤指標指向 t=0。 6.

蓋上暗箱蓋子，調整“100”調整拍打器，使空白管的t=100，指標穩定後逐漸拉出樣品滑桿，分別讀出測量管的光密度值，並記錄。 7.顏色比對完成後，關閉電源，取出比色皿清洗，用軟布或軟紙擦拭樣品室。

基本原理 高壓汞燈或氙燈發出的紫外和藍紫色光經濾光片照射到樣品池中，樣品中的螢光物質被激發發出螢光，螢光經濾光反射，被光電倍增管接受，然後以圖形或數字的形式顯示。 物質螢光的產生是基態物質分子在正常條件下吸收激發光後變為激發態，而這些處於激發態的分子是不穩定的，在返回基態的過程中，一部分能量以光的形式釋放出來， 從而產生螢光 不同的物質由於分子結構的不同而具有不同的特性，激發態能級的分布具有自身不同的特性，這反映在螢光中，因為各種物質都有其特有的螢光激發和發射光譜;，所以可以通過螢光激發和發射光譜的差異來確定。

Unico（上海）。752分光光度計其工作原理與紅外光譜和拉曼光譜相似，利用一定頻率的紫外-可見光照射待檢測物質，使物質發生電子躍遷，從而顯示吸收波長變化引起的光譜變化，並記錄光譜變化形成分析資料。

752分光光度計可見光由於波長不同而呈現出不同的顏色，這些波長在一定的光範圍內呈現出不同的顏色，稱為單色光。 太陽或鎢絲發出的白光是復合光，是各種單色光的混合物。 使用稜鏡，白光可以分為按波長順序排列的各種單色光，即紅色、橙色、黃色、綠色、青色、藍色、紫色等，這就是光譜。

有色物質溶液可以選擇性地吸收一部分可見光的能量並呈現出不同的顏色，而一些無色物質可以特徵性地選擇紫外線或紅外光的能量。 物質吸收光源發出的某些波長的光形成吸收光譜，由於物質的分子結構不同，光的吸收能力也不同，所以每種物質都有特定的吸收光譜，並且在一定條件下其吸收程度與物質的濃度成正比，分光光度法就是利用這種物質的吸收特性進行定性或定量分析不同的物質。

752分光光度計使用注意事項：

1）所選儀器的狹縫寬度應小於測試樣品吸收帶的一半寬度，否則測得的吸光度值會偏低，狹縫寬度的選擇應基於狹縫寬度減小時測試樣品的吸收不會增加的事實， 對於大多數測試品種，可以使用2nm狹縫寬度。

2）啟動前取出樣品室中的乾燥劑，儀器自檢時禁止開啟樣品室蓋。

3）吸收池必須清潔並配對使用。量瓶和移液器在使用前應進行校準和清洗。 比色皿中的溶液不應在培養皿的高度過度填充，以防止液體溢位和腐蝕儀器。

測量時應保持比色皿清潔，池壁上的液滴應用鏡面紙擦乾，半透明表面不宜用手捏住。 為了測定紫外線波長，使用石英比色皿。 請注意，吸收池的放置方向與樣品室的方向相同。

使用後，用溶劑或清水沖洗乾淨，乾燥防塵。

4）實驗結束後，將比色皿中的溶液倒出，然後用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至乾淨，倒置晾乾。關閉電源，將乾燥劑放入樣品室，蓋上防塵罩，註冊使用。

5）測試樣品上標有測試物質和配置的濃度。在試驗中，應以試驗樣品的溶劑作為空白對照：自動掃瞄測量儀器規定的波長或規定的吸收峰，並測量吸收量，檢查試驗樣品吸收峰的位置是否正確。

752分光光度計是用於檢測樣品光的吸收和透射的儀器，336nm波長的紫外燈是該儀器中常用的檢測波長。 如果使用 752 分光光度計時發現 336 nm 波長不穩定，可能有以下幾個原因：1

光源老化：分光光度計中的光源，如氘燈和鎢絲燈，會隨著時間的推移逐漸變質，導致光強度降低或不穩定。 解決方法：

更換已變質的氘燈或鎢燈，以恢復336nm波長的穩定性。 2.儀器調整不當：

使用分光光度計時，需要對儀器進行校準和調整，以確保訊號穩定準確。 如果調整不當，可能會影響336nm波長的檢測結果。 解決方法：

檢視分光光度計的手冊，了解正確的調整程式，以恢復 336nm 波長的穩定性。 3.樣品汙染：

使用分光光度計測試樣品時，可能會有樣品汙染，如沉澱、雜質等，可能會影響光的透射和失敗的吸收，導致檢測結果不穩定。 解決方案：對樣品進行處理或純化，以去除汙染物，並確保樣品純淨且無雜質。

親愛的你好<>

752分光光度計在336nm波長處不穩定，可能是由於以下原因造成的：1燈泡老化或損壞。

752分光光度計對所有波長都使用與光源相同的燈，如果燈泡老化或損壞，可能會導致某些波長的光強度不穩定，從而導致讀數波動。 如有必要，需要檢查和更換燈泡。 2.

半導體探測器老化。 752分光光度計使用多個數值半導體探測器來檢測不同波長的光。 如果336nm波長對應的探測器效能下降或變差，波長讀數將不準確或不穩定。

該波長檢測器需要更換。 3.光柵或過濾器損壞。

光柵或 336nm 濾光片的損壞或汙染會導致該波長的光無法有效分離或透射，從而導致讀數低或不穩定。 光學元件需要檢查、清潔或更換。 4.

波長校準偏差。 如果752分光光度計的波長校準關閉，336nm的實際檢測波長會偏離理論值，導致讀數不準確或波動。 需要進行全光譜波長校準以校正偏差。

5.細胞問題。 如果樣品在細胞中的位置不恆定，或者細胞壁髒汙，則會導致336nm光山嵩路對樣品的照射受阻或偏置，導致讀數波動。

需要對樣品池進行清潔，以確保樣品位置固定。 這些可能的原因中最常見的是燈老化、探測器老化和波長校準偏差。 如果燈泡和檢測器正常，建議對分光光度計進行全光譜波長校準。

如果校準後 336 nm 波長讀數仍然不穩定，則考慮光學器件損壞或電池問題的可能性。 希望這些資訊能幫助您分析和解決 752 分光光度計的 336nm 波長讀數不穩定的問題。

如果您的光束分光光度計在 336 波長下顯示不穩定，可能有幾個原因：1光源問題：

分光光度計的光源可能存在問題，例如燈泡老化或不穩定。 這可能導致波長336處的引腳強度不穩定，從而影響測量結果的準確性。 您可以嘗試更換光源或對光源進行維護和校準。

2.光柵問題：分光光度計使用光柵進行波長選擇，如果光柵損壞或不穩定，也可能導致波長為 336 的測量不穩定。

您可以檢查編碼器是否損壞或需要清潔，並確保其正確安裝在儀器中。 3.訊號檢測問題：

分光光度計的訊號檢測器可能有故障或不準確，導致 336 波長的讀數不穩定。 您可以嘗試校準或更換訊號檢測器來解決問題。 4.

校準問題：分光光度計需要定期校準以確保測量準確。 如果您的儀器長時間未校準或未正確校準，可能會導致波長 336 的不穩定。

請確保按照儀器使用說明進行校準，正確使用校準材料並存放頭桶。

總結。 二、採用722分光光度計。

1. 將靈敏度旋鈕轉到“1”。

（最小訊號放大）。

2、接通電源，指示燈亮，選擇開關設定為“T”，波長調整到測試波長。 儀器預熱 20 分鐘。

3.開啟樣品室（光門自動關閉），調節透光率的零點旋鈕，使數字顯示為。 （調整 100% t-spin。

752N紫外分光光度計新機調整。

2. 722分光光度計的使用 1.將靈敏度旋鈕調整到“1”檔（訊號放大倍率最小）。2、開啟電源，指示燈亮，選擇開關到“T”，將波長調整到測試的波長。 儀器預熱 20 分鐘。

3、開啟試驗室（燈門自動關閉），調整透光率零點旋鈕，使數字顯示為。 （調整 100% t-spin。

UV752 等待。

3.UV752 752N紫外可見分光光度計使用工藝流程1開啟儀器開關，儀器應預熱30分鐘後再使用。 2.

轉動波長旋鈕觀察波長顯示視窗並將其調整為所需的測量波長。 3.根據測得的波長，切換光源開關杆，手動切換光源。

200-339nm採用氘燈，開關棒撥到紫外區; 340nm-1000nm採用滷鎢燈，開關杆撥到可見區域。 4.在透視比 （T） 模式下將 T 調至零，將遮光罩放入樣品架，關閉樣品室蓋，拉動樣品架桿進入光路。

按下“調整0%”按鈕，當螢幕上顯示“或”時，T調零完成。 5.用參比（空白）溶解純鈉溶液調整比色皿2-3次，將參比（空白）溶液倒入比色皿中，溶液量約為比色皿高度的3-4，用鏡面紙擦拭半透明表面，將比色皿按一定方向放入樣品架中。

關閉樣品室蓋並拉動樣品架桿，將褲子帶入光路。 按下“調諧”按鈕，螢幕將顯示“BL”幾秒鐘，並出現“模式”或”

1）預熱儀器 將選擇開關調到“T”，開啟電源開關，讓儀器預熱20分鐘。為防止光電管疲勞，不要連續照射光線，在預熱儀器時和不測量時開啟樣品室蓋，使光路被切斷。

2）根據實驗要求選擇波長，轉動波長手輪，調整到所需的單色波長。

3）固定靈敏度等級 在空白溶液可以很好地調整到“100%”的情況下，盡量使用靈敏度較低的檔位，使用時先調整到“1”檔，靈敏度不夠時再逐漸增加。但是，換檔後，靈敏度必須重新校正為“0%”和“100%”。 在實驗過程中不應更改所選的靈敏度。

4） 調整 t=0% 輕輕轉動“0%”旋鈕，使數字顯示為“此時樣品室已開啟”）。

5）調整t=100% 將裝有蒸餾水（或空白溶液，或純溶劑）的比色皿放入比色皿支架中的第乙個隔間中，對準光路，輕輕合上樣品室蓋子，調整透射率“100%”旋鈕，使數字顯示準確”。

6）吸光度的測定 將選擇開關開啟“a”，蓋上樣品室蓋子，將空白溶液置於光路中，調節吸光度調節旋鈕，使數字顯示為”000”。將裝有待測溶液的比色皿放入比色皿支架中的另乙個隔間中，蓋上樣品室蓋，輕輕拉動樣品架的手柄，使被測溶液進入光路，數顯值為待測溶液的吸光度值。

讀數後，開啟樣品室蓋並切斷光路。 重複上述測量操作1 2次，讀取相應的吸光度值，取平均值。

7）濃度的測定 選擇開關由“A”旋轉到“C”，將校準濃度的樣品放入光路，並調節濃度旋鈕，使數字顯示為校準值，將被測樣品放入光路，數字顯示值為待測溶液的濃度值。

8）關閉電源 實驗結束後，切斷電源，取出比色皿清洗乾淨，用軟紙擦拭比色皿座。