721分光光度計怎麼用，是那種沒有指標沒有旋鈕的，請師傅回答

721 型分光光度計 1檢查儀器各調整按鈕起始位置是否正確，開啟電源開關，開啟樣品室暗箱蓋，使儀表指標處於“0”位置，預熱20min，然後選擇單色光波長和相應的放大靈敏度檔案，用“0”電位器將儀表調整到t=0。 2.

蓋上樣品室蓋，使光電管接收光，推動樣品架的手柄，使參比溶液池（將溶液裝入4 5個高度，設定第乙個網格）在光路中，調節100透射率調節器，使儀表指標指向t 100。 3.重複開啟樣品室蓋，調整到0，關閉樣品室蓋，將透射率調整到100的操作，直到儀器穩定。

4.關閉樣品室蓋子，推動樣品架的手柄，將樣品溶液池放在光路上，讀出吸光度值。 讀數後應立即開啟樣品室蓋。

5.測量後，取出比色皿，洗淨後倒置在濾紙上晾乾。 每個旋鈕都放在原來的位置，電源開關放在“關”，拔掉電源插頭。

6.放大器各級靈敏度為：“L”1倍; “2”10次; “3”20倍，靈敏度依次增加。

由於單色光的波長不同，光能也不同，因此需要選擇不同的靈敏度等級。 選型原則是當參比溶液可調至t 100時，採用較低的靈敏度設定，以提高儀器的穩定性。 更改靈敏度級別後，應重新調整“0”和“100”。

應該有乙個沒有指標的數字顯示，只需根據樓上所說的進行調整即可。

類別： 醫療保健.

分析：1）721分光光度計。

1.接通電源，開啟儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鐘。

2.將靈敏度開關設定為“1”（如果無法將調零器設定為“0”，則需要使用更高的設定。 ）

3.根據所需的波長轉動波長選擇器。

4.將空白溶液和測量溶液分別倒入比色皿3、4中，用鏡面拋光紙擦拭外壁，放入樣品室中，將空白管與光路對齊。

5.在相機暗箱蓋開啟的情況下調整調零器，使讀數撥盤指標指向 t=0。

6.合上相機暗箱蓋，調節“100”調節器，使空白管的t=100，指標穩定後逐漸拉出樣品滑桿，分別讀出測量管的光密度值，並記錄。

7.顏色比對完成後，關閉電源，取出比色皿清洗，用軟布或軟紙擦拭樣品室。

原則：（1）蘭伯-比爾定律。

光是一種具有一定波長和頻率的電磁波。 可見光的波長範圍為400 760 nm，紫外光為200 400 nm，紅外光為760 500000 nm。 可見光由於波長不同而呈現出不同的顏色，這些波長在一定的光範圍內呈現出不同的顏色，稱為單色光。

太陽或鎢絲等發出的白光是復合光，是各種單色光的混合物。 使用稜鏡，白光可以分為按波長順序排列的各種單色光，即紅色、橙色、黃色、綠色、青色、藍色、紫色等，這就是光譜。 有色物質溶液可以選擇性地吸收一部分可見光的能量並呈現出不同的顏色，而一些無色物質可以特徵性地選擇紫外線或紅外光的能量。

物質吸收光源發出的某些波長的光形成吸收光譜，由於物質的分子結構不同，光的吸收能力也不同，所以每種物質都有特定的吸收光譜，並且在一定條件下其吸收程度與物質的濃度成正比，分光光度法就是利用這種物質的吸收特性進行定性或定量分析不同的物質。

在比色分析中，有色溶液的顏色深度由入射光的強度、有色溶液的濃度和液層的厚度決定。 當一束單色光照射溶液時，入射光強度越強，溶液的濃度越大，液層的厚度越厚，被溶液吸收的光越多。 這是分光光度法用於物質定量分析的理論基礎。

如何將721g分光光度計歸零1 使用者在使用儀器之前，應首先了解儀器的結構和工作原理，以及每個操作旋鈕的功能。 接通電源前，應檢查儀器，電源線接線牢固，接地良好，各調節旋鈕起始位置正確，然後開啟電源開關。 2 開啟電源，指示燈亮，選擇開關設定為“T”，波長調整到測試的波長。

儀器預熱 30 分鐘。 3.開啟樣品室蓋，調節“0”旋鈕，使數字顯示“蓋上樣品室蓋，將比色皿架置於蒸餾水校正位置，使光電管接收光，調節透射率”100“旋鈕，使數字顯示”預熱後，按（3）連續幾次調整“0”和“100”， 儀器可以笑著打孔，用於測量工作。5 吸光度的測量：

按（3）調節儀器的“和”和“100”，將選擇開關調到“A”，將吸光度調到零旋鈕，使優生後悔的數目顯示為“”。000“，然後將被測樣品移入光路，顯示值為被測樣品的吸光度值。

721 型可見分光光度計操作規程。

1.在開啟儀器開關之前，請確保儀器樣品室位於第乙個插槽中。 光路中有一些東西會影響儀器的自檢，甚至導致儀器故障。

2.開啟儀器開關，將儀器預熱 20 分鐘。 儀器接通電源後，進入自檢狀態，自檢結束時儀器自動停止在吸光度測試模式。

3.使用波長設定旋鈕將波長設定在將使用的分析波長的位置。 4.

按模式設定按鈕選擇透射率方法t。 將儀器的樣品室放在第乙個槽中，按下按鈕將透射率調整為零。 顯示屏顯示。

5.將儀器的樣品室放在第乙個槽中，按100%鍵調整100%透光率。 顯示屏顯示BLA，稍等片刻，調整完成後，顯示屏顯示6

按模式設定鍵（mode）選擇吸光度（a）方法，顯示屏顯示7將參比溶液和測試溶液分別倒入比色皿中。 開啟樣品室蓋，將裝有溶液的比色皿分別插入比色皿槽中，然後關閉樣品室蓋。

8.將待測溶液推入或拉入光路，顯示屏上顯示待測樣品的吸光度引數。

9.注意：一般情況下，將參比樣品置於樣品室的槽1中，對儀器使用的比色皿的透射率進行測試和匹配。

不匹配的比色皿會影響樣品測試的準確性。 比色皿半透明部分表面不應有指紋和溶液痕跡，內溶液表面高度不應小於25mm，不應有氣泡和懸浮物，否則會影響測試引數的準確性。

新鄉醫學院三泉學院-722分光光度計使用。

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1.調整好要測試的波長後，開啟電源，開啟蓋子，預熱15-20分鐘。

2.預熱後，將空白液、標準液、量液分別倒入比色皿2、3中，依次放入比色槽框中，用空白管開啟蓋子調至零，然後蓋上蓋子調節100，重複零、100步2-3次，穩定後，拉出比色杆讀出並記錄標準A值， 然後拉出肝臟讀出並記錄測量溶液的A值。能。

拉桿時注意咔嗒聲，確保聽到比色皿準確進入光軸。 消極的一面可能會導致測試不準確。

當您購買儀器時，製造商會接受培訓！