請解釋一下銀鏡與銀氨溶液的反應，謝謝。

銀鏡反應。 實驗方法。

在乾淨的試管中加入2%硝酸銀溶液1ml，然後搖動試管時逐滴滴入2%的稀氨水，只有初始沉澱物剛剛溶解（這就是所得溶液稱為銀氨溶液）。再加入3滴乙醛，搖晃並在熱水中加熱管子。 很快你就可以看到，試管的內壁上附著一層金屬銀，光亮如鏡。

反應本質。 在這種反應中，硝酸銀與氨產生的銀氨溶液中含有氫氧化銀氨，氫氧化銀是一種弱氧化劑，將乙醛氧化成乙酸，乙酸又與氨反應生成醋酸氨，銀離子還原為金屬銀。

實驗現象。 原來的銀粘附在試管壁上，形成銀鏡，這種反應稱為銀鏡反應。

反應方程式。

ch3cho+2ag(nh3)2oh→ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

其原理是銀氨溶液的弱氧化。

在該測試中，可以使用其他還原物質代替乙醛，例如葡萄糖。

銀氨溶液 化學式：AG（NH3）2OH

配置方法。 1.準備試管：將少量NaOH溶液注入試管中，搖勻，然後加熱煮沸。 倒掉 NAOH 並用蒸餾水清洗以備後用。

2.準備溶液：在洗滌的試管中，注入1mlAgno3溶液，然後逐滴加入氨，邊滴一邊搖動，直到最初產生的沉澱物剛剛溶解。

銀鏡反應。 沿試管壁加入三滴乙醛稀溶液，將試管放入裝有熱水的燒杯中，靜置幾分鐘。 很快，可以觀察到一層鏡面狀的金屬銀附著在試管的內壁上。

注：1銀鏡反應成敗的關鍵之一是所使用的儀器是否清潔。

2.配製銀氨溶液時，應防止新增過多的氨。 銀氨溶液必須與混合物一起使用，不能長時間使用。

3.實驗結束後，應及時處理試管中的銀氨溶液，先加入少量鹽酸，將混合後的溶液倒出，然後用少量稀硝酸洗掉銀鏡，並用水洗滌。

硝酸銀與氨水制得的銀氨溶液中含有氫氧化銀二氨基氫氧化物，氫氧化銀是一種弱氧化劑，能將乙醛氧化成乙酸，再與生成的氨反應生成醋酸銨，銀離子還原成金屬銀。 還原產生的銀粘附在試管壁上，形成銀鏡。

銀氨：氫氧化銀（Ag（NH3）2OH）銀鏡反應：CH

cho+ag(nh

OH（水浴）CH

coonhag↓+

nhho

銀鏡反應。 原理：銀氨溶液具有較弱的氧化效能。

現象：在乾淨的試管中加入2%硝酸銀溶液1ml，然後加入2滴10%氫氧化鈉水溶液，搖動試管，即可看到白色沉澱。 然後滴加2%的稀氨水，直到初始沉澱溶解（所得溶液稱為銀氨溶液）。

最後加入乙醛3滴，搖搖後將試管用熱水加熱。 很快就會看到一層明亮的金屬銀附著在測試罐內壁的加熱區域。

銀鏡反應是將銀（AG）化合物的溶液還原為金屬銀，並將所得金屬銀附著在容器內壁上的化學反應，其光亮如鏡，因此稱為銀鏡反應。

常見的銀鏡反應是銀氨絡合物（氨-銀絡合物，又稱托倫試劑）被醛類化合物還原成銀，醛類氧化成相應的羧酸離子，但除此之外，一些銀化合物（如硝酸銀）也可以通過還原劑（如肼）還原而產生銀鏡。

銀氨溶液發生銀鏡反應：ch3cho+2[ag(nh3)2]oh==ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o。

1.悶氨液的製備：

nh3·h2o + agno3 ==agoh + nh4no3 ；AgoH + NH3·H2O ==AG（NH3）2OH + H2O （操作：將氨水滴加到硝酸銀溶液中，直到初始沉澱物完全溶解！ ）

二、銀鏡反應：

銀鏡反應是將銀化合物的溶液還原為金屬銀的化學反應，由於產生的金屬銀附著在容器的內壁上，像鏡子一樣明亮，因此被稱為銀鏡反應。 常見的銀鏡反應是銀氨絡合物被醛類化合物還原成銀，醛被氧化成相應的羧酸根離子的反應。

3、反應條件：

1、反應在鹼性條件下，需在水浴中加熱; 甲醛、乙醛、乙醛等醛類中含有醛基團（如各種醛類，以及甲酸酯的某種酯類等）（乙二醛需要4mol銀氨溶液，因為有兩個醛基團）;

2.甲酸及其鹽類，如HCOOH、HCOONA等; 甲酸鹽，如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等; 葡萄糖和麥芽糖等分子中含有醛基的糖。

四、應用：

1.銀鏡反應是用於測試醛類和還原糖的定性懺悔滑移實驗，主要用於檢測醛基（即-cho）的存在。 本實驗操作簡單，現象明顯，易於觀察。 該反應在實驗室中用於鑑定含有醛基的化合物。

2.在工業上，該反應用於在玻璃上塗上銀鏡和保溫瓶。 該實驗主要用於鏡子工業，也用於工業實驗室中有機原料的濃度鑑定。

銀氨溶液的製備：NH3·H2O + AGNO3 ==AGoh + NH4NO3， AGoh + NH3·H2O ==AG(NH3)2OH + H2O

操作：將氨水滴加到硝酸銀溶液中，直到初始沉澱物完全溶解！

乙醛銀鏡早期反應：CH3CHhe+AG（NH3）2OH=水浴加熱=NH4COOH+H2O+AG+3NH3

乙醛（CH3CHO）在銀鏡中與銀氨溶液（Tollens試劑）反應，是有機化學中常用的實驗方法。 具體反應過程如下：

銀離子（Ag+）被氨水（NH3）還原成無色Ag（NH3）2+離子。

在鹼性條件下，乙醛被氧化成羧酸，同時Ag（NH3）2+離子被還原，形成聖凱紅褐色的AG沉澱，在試管底部沉澱，形成銀鏡。

反應方程式為：

2ag(nh3)2+ +2oh- +ch3cho → 2ag + ch3coo- +4nh3 + 2h2o

在實驗中，我們將Tollens試劑加入待檢測的乙醛溶液中，加熱反應，觀察是否形成銀鏡。 如果生成銀鏡，則樣品中存在乙醛。 該方法可用於檢測食品中的甲醛、乙醛等低分子量醛類，也可用於檢測尿液中葡萄糖等遞增的核還原物質。

已知銀氨溶液的化學式為：Ag（NH3）2OH 反應後，試管C底部有黑色沉澱，將上清液與底部黑色固體分離出來供後用 （1）甲酸（HCOOH）遇濃硫酸分解成CO和H2O， 反應反映濃硫酸脫水 （2）裝置A中軟管的作用是平衡漏斗上下的壓力，使甲酸溶液順利滴落 （3）段用於驗證C中上清液中產物的成分， 並進行以下實驗：

a 測定上清液的pH值為10 b 在上清液中加入幾滴Ba（OH）2溶液，發現白色渾濁，產生一種氣體，可以用來使濕的紅色石蕊試紙變藍 c 在新製備的銀氨溶液中加入幾滴Ba（Oh）2溶液， 且無明顯現象 實驗C的目的是比較試驗，排除銀氨溶液對產品檢驗的干擾 根據上述實驗現象，上清液中的產物成分為（NH4）2CO3（化學式）。

1.氫氧化銀氫氧化物會生成AG3N時間長了，公式為：

3ag(nh3)2oh+2h2o==ag3n↓+5nh3·h2o

2.diaaminomy的銀離子會被弱電離，釋放出銀離子：

ag(nh3)2+==ag++2nh3

氫氧化銀二胺[化學式：Ag（NH3）2OH]二氨基銀水合物的本質實際上是氫氧化銀，Ag（NH3）2OH]實際上是AgoH·2NH3，氫氧化銀二胺溶液中存在以下成分：[AG（NH3）]+離子，NH3分子，NH3·H2O 分子、NH4+ 離子、OH- 離子和極少量的 H+ 和 AG+ 離子。

二胺氫氧化銀是一種具有弱氧化效能的絡合物。 它是一種強鹼，有腐蝕性，具有鹼的普遍性，溶於水和乙醇，能完全電離。