結果是地中海貧血伴SEA型基因缺失（東南亞型）是否為雜合子重度

不嚴重，這是輕度地中海貧血的基因型。

人有四個珠蛋白基因，SEA的缺失導致患者失去其中兩個，但另外兩個是正常的，雜合子是正常的不正常的，所以還是輕微的。

患者可能有輕度貧血，但通常沒有其他問題。 病人的配偶在婦女懷孕之前或開始時。

地中海貧血和血液常規應徹底檢查。

正常不是排除配偶地中海貧血的依據。

結果是標準的地中海貧血，通常稱為輕度地中海貧血，對人的身體健康、智力和預期壽命影響不大。 通常不貧血或輕度貧血。

指基因的特定突變。 雜合子意味著一條染色體上的兩個基因是好的，而另乙個染色體上有SEA突變。

人類有四個α珠蛋白基因分布在兩條染色體上（編號16），每個染色體有兩個基因，乙個來自父親，乙個來自母親。 現在一條染色體上的兩個基因都缺失了（但另乙個是正常的（AA））。

通常輕度地中海貧血不需要特別**，因為目前還沒有完全治癒，輕度患者無症狀或輕度貧血，脾臟不大或輕度大，病程良好，可以存活到老年，輕度一般不會變得嚴重，定期去醫院檢查血液。

對下一代的影響，如果夫妻中有一方患有輕度地中海貧血，胎兒只有1 2的輕度地中海貧血幾率，剩下的1 2是正常胎兒，不會生下地中海貧血重症胎兒，地中海貧血的遺傳學與性別無關，男性和女性胎兒的發病率相等。 如果丈夫和妻子是同地中海貧血的攜帶者，每次懷孕，孩子有 1 4 的機會是正常的，1 2 的孩子是攜帶者，1 4 中有 4 的機會是重型地中海貧血。 因此，當配偶將來結婚生子時，他或她需要接受地中海貧血的基因檢測，並在醫生的指導下準備懷孕。

您好： 地中海貧血是一組溶血性貧血，可分為地中海貧血和地中海貧血兩大類，分別是由-珠蛋白基因或-珠蛋白基因缺失和突變等缺陷引起的。

SEA缺失的檢測表明，四個珠蛋白基因中的兩個丟失，另外兩個是正常的（因為它們是雜合子）。 地中海貧血輕度。

中海貧血是一種遺傳性疾病，多見於中國南部沿海地區，即兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台灣。 這種疾病是一種先天性貧血，由於紅細胞中血紅蛋白的數量和質量異常，紅細胞的壽命縮短。 目前沒有針對這種疾病的特殊方法。

只有間歇性輸血或輸注濃縮紅細胞才能替代紅細胞的缺乏。 地中海貧血患者由於長期貧血容易患上各種傳染病，導致體內缺氧等營養物質，免疫力低下，各種傳染病。