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這道題測試基因重組的概念和原因,只測試學生理解生物學基本概念的能力。
基因重組是指在生物體有性繁殖過程中控制不同性狀的基因的重組。 前提是,在有性生殖過程中,有兩個原因發生:非同源染色體上非等位基因的自由組合,以及同源染色體上非姐妹染色單體的交叉交換。
答案:D和A沒有嚴格說明,所以正確答案是D。
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總結。 等位基因是位於同源染色體上同一位置的基因,控制著一對相對性狀,但同源染色體上同一位置的基因不一定是等位基因,也可能是同一基因 染色體組是指細胞中的一組非同源染色體, 它們在形態和功能上各不相同,但攜帶著控制生物體生長、發育、遺傳和變異的所有資訊,染色體組的特徵是它不包含同源染色體,也不包含等位基因
同源染色體上的相同位置一定是等位基因嗎? 它們有可能是同乙個基因嗎? 為什麼?
等位基因是位於同源染色體上同一位置的基因,控制著一對相對性狀,但同源染色體上同一位置的基因不一定是等位基因,也可能是同一基因 染色體組是指細胞中的一組非同源染色體, 它們在形態和功能上各不相同,但攜帶著控制生物體生長、發育、遺傳和變異的所有資訊,染色體組的特徵是它不包含同源染色體,也不包含等位基因
為什麼同源染色體上的相同位置基因可能是等位基因,也可能是相同的基因。
很明顯,它可以是同乙個人,也可以說是另乙個人。
同乙個人是同乙個基因? 不同的人在等待? 為什麼?
你和你的親戚有一樣的基因,你能和其他孩子有一樣的基因嗎? 這是不一樣的。
基因突變是等位基因的原因嗎?
基因突變通常是嚴重的疾病,利率會上公升。
你能解釋清楚嗎?
一般突變是 y 體。 X主體從未改變。
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首先,等位基因位於同源染色體上。
2.術語解釋:等位基因是指位於一對同源染色體相同位置的基因,這些染色體控制同一性狀的不同形式。
3.擴充套件內容:
1.不同的等位基因會產生遺傳性狀的變化,例如頭髮顏色或血型。 等位基因控制著顯性隱性關係和相對性狀的遺傳效應,等位基因可以分為不同的類別。
2.在個體中,一種形式的等位基因(顯性)可以比其他形式(隱性)表達更多。 例如,人類Rh血型基因的位點位於1號染色體短臂的第3區5帶,而RH和RH在兩條1號染色體的同一位置是一對等位基因。
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等位基因可以位於同一條染色體上。
等位基因是位於一對同源染色體上相同位置的基因,它控制性狀的不同形態。
根據定義,等位基因位於同源染色體上,至少起源於同源染色體。
然而,考慮到染色體變異的個體差異,例如非同源染色體片段的易位,可以在非同源染色體之間分配等位基因。
a.在同一對同源染色體上具有相同位置的基因不一定是等位基因,但也可能是相同的基因,a是錯誤的;
b.等位基因是指控制一對同源染色體相同位置的相對性狀的基因,b正確;
三.等位基因在同源染色體上,而不是在同一染色體的兩個染色單體上,c是錯誤的;
d.等位基因在同源染色體上,而不是在一條染色體的兩個染色單體上,d是錯誤的
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非等位基因:位於同源染色體或非同源染色體上不同位置的基因。
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交換等位基因的結果是非等位基因之間的遺傳重組。 例如,B和B互換,姊妹單體在互換前為AB,互換後為AB。 這稱為基因重組。 BB 是等位基因,AA 和 BB 是非等位基因。
幾個非等位基因中的每乙個都對同一性狀的表型只有部分影響,這些基因被稱為加性基因或多基因。 在基因的積累中,每個基因只有一小部分表型效應,故又稱微基因效應。 與微基因相比,單個基因決定了性狀的基因。
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總結。 這是乙個遺傳聯絡的問題。
通常兩對等位基因位於同一對同源染色體上,相互連線,可以被認為是一對基因。 如果 B 和 C 在同一對染色體上,則 B 和 C 只有三個等位基因,包括 BBCC、BBCC 和 BBCC,如果考慮 A,則有 9 個。
如果我們還考慮同源非姐妹染色單體的交叉交換,即b、b、c和c也可以基因重組,後代的基因型為3*3*3=27。
兩對雜合等位基因都位於兩對同源染色體上,如何雜交和互換,如何交換後代A和A的基因型,它不是基因重組。 遇到的問題是一對同源染色體上的所有兩個假設等位基因。
這是乙個基因連鎖的問題,通常兩對等位基因位於同一對同源染色體上,相互連線,可以看作是一對基因。 例如,B和C在一對同源染色體上,而BBCC、BBCC、BBCC等位基因只有三種,如果考慮A一書,則有9種。 如果我們還考慮同源非姐妹染色單體的交叉交換,即b、b、c和c也可以基因重組,後代的基因型為3*3*3=27。
我說的是位於兩對同源染色體上的兩對等位基因,正在經歷交叉交換。
交叉交換發生在過早變圓的同源染色體非等位基因之間。 如果兩對 AABB 基因在同一對染色體上,則兩對基因之間可能有兩個配子(沒有交叉交換):ab、ab 或 ab、ab(取決於 ab 是在染色體上還是 ab 在染色體上)。 也可以產生四個配子(有交叉交換)ab、ab、ab、ab、ab如果交叉交換,配子在受精後肯定會產生新的基因型。
親愛的,這兩個概念特別容易混淆。
基因突變是指基因分子結構的變化,即基因中脫氧核苷酸順序的變化,導致遺傳資訊的變化。 基因突變的頻率低,但可以產生新的基因,這對生物體的進化很重要。 基因突變的發生是因為 DNA 由於內部和外部因素而複製。 >>>More