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1:2,6-二甲基-3-乙基庚烷。
2:2,3,6-三甲基-5-乙基庚烷。
3:2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷。
4:3,3,4,6-四甲基-6-乙基辛烷。
5:2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷。
6:2-甲基丁烷。
7:2,2-二甲基丙烷。
非常基本的復合命名,多看多練習才能進步。
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先寫出碳鏈骨架,然後挑出最長的碳鏈,係數的加權和越小,加權的基團越大(甲基)乙基(即優先考慮甲基的位置係數)。
那麼讓我們多練習一下。
c-c-c-c-c-c-c
c c cc
2,6-二甲基-3-乙基庚烷。
c-c-c-c-c-c-c
c c c c
C2,3,6-三甲基-5-乙基庚烷。
c-c-c-c-c-c
c c c c
c c 整理,是的。
c-c-c-c-c-c-c
c c c c
C2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷。
c cc c
c-c-c-c-c-c-c
c c c 與 c c 核對
c cc-c-c-c-c-c-c-c
C c C3,3,4,6-四甲基-6-乙基辛烷。 cc cc-c-c-c-c-c
c c cc
2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷。
c-c-c-c-c
C2-甲基戊烷。
cc-c-c
C2,2-二甲基丙烷。
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當主鏈上有多個取代基時,名稱中各組的順序由順序規則決定。 一般規則是:
比較每個支鏈的第乙個原子和附著在主鏈碳原子上的取代基的原子序數(根據相對原子質量的同位素),較大的原子序數是“優越”基團。 序數越大,順序越高。 注意:
一般來說,序數越大,相對原子質量越大。 因此,也可以比較相對原子質量。
例如:i>br>cl>f>o>n>c
如果第乙個原子相同,則比較連線在第乙個原子上的原子的順序; 如果存在雙鍵或三鍵,則認為連線了 2 或 3 個相同的原子。
最高官能團作為主官能團,名稱放在最後。 對於其他官能團,命名順序越低,名稱越高。
例如:-ch2br>-ch3
如果這兩組的第乙個原子相同(都是 c 原子),則比較附著在 c 原子上的原子,它們是 br、h、h(按原子序數降序排列)和 h、h、h,因為 br >h,所以 -ch2br>-ch3.
主鏈或主環系統的選擇
以含有主官能團的最長碳鏈為主鏈,靠近官能團的一端標註為碳1號。
如果化合物的核心是環(系統),則認為環系統是母體; 除苯環外,每個環系統根據自己的規則確定碳1號,但同時保證取代基的位置數最小。
分支鏈中與主鏈相連的乙個碳原子被標記為碳 1 號。
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烷烴命名的基本步驟是:選擇主鏈並寫上碳數,如下所示: 1、選擇主鏈:
找一條“長”,找一條“多”,即碳鏈最長,分支最多。 從分子中找出最長的碳鏈作為骨架。 如果有幾條長度相等的碳鏈,則應選擇最多分支作為主鏈。 CH3-CH - CH-CH2-CH2-CH-CH3 CH3 C2H5 CH3 最長的碳鏈有7個碳原子,所以叫庚烷; 2. C號:
如果有多種編號可能性,則應選擇取代基以最小化位置。 對於簡單的烷烴,數字從分支的最近端開始,位置名詞和取代名詞應用“—”線連線; 1 2 3 4 5 6 7 CH3-CH - CH-CH2-CH2-CH-CH3 CH3 C2H5 CH3 2,6甲基,3上乙基3,寫名稱:鹼基名稱相同,待合併; 逗號間隔,**點; 先簡化,然後不要爭吵。
取代基的同名應寫在一起,不同位置之間用“,”分隔,阿拉伯數字與漢字之間用“-”分隔; 取代基按先簡單後複雜的順序編寫。 由此,這種烷烴的名稱是:2,6-二甲基-3-乙基庚烷,希望我的回答能對你的學習有所幫助!
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總結。 您好,很高興為您解答化學系統命名法和常用命名法的問題:系統命名法是根據IUPAC的命名法和漢字的特點而制定的命名法。
通用命名法是根據烴類基團結構最原始的命名方法,是簡單化合物的命名方法和復染化合物的命名方法。 國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC),也稱為國際純粹與應用化學聯合會,是乙個致力於促進化學的非政府組織,是各國化學學會的聯合組織,也是國際科學理事會的成員。 該組織被認為是公認的化學命名權威,命名和象徵主義小組委員會每年修訂國際化學聯盟命名法,以努力為化合物命名提供準確的規則。
1919年,國際純粹與應用化學聯合會在法國巴黎重組。 1930年,國際純粹與應用化學聯合會簡稱為國際化學聯合會。 1951年,恢復了國際純應用化學聯合會的全稱。
您好,很高興為您解答化學系統命名法和常用命名法的問題:系統命名法是根據IUPAC的命名法和漢字的特點而制定的命名法。 通用命名法是根據烴類基團結構最原始的命名方法,是簡單化合物的命名方法和復染化合物的命名方法。
國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC),也稱為國際純粹與應用化學聯合會,是乙個致力於促進化學的非政府組織,是各國大陸裂隙學會的聯合組織,也是國際科學理事會的成員。 該組織被認為是公認的化學命名權威,命名和象徵主義小組委員會每年修訂國際化學聯盟命名法,以努力為化合物的命名提供準確的規則。 1919年,國際純粹與應用化學聯合會在法國巴黎重組。
1930年,國際純粹與應用化學聯合會簡稱為國際化學聯合會。 1951年,恢復了國際純應用化學聯合會的全稱。
親愛的,你還有什麼需要幫助的嗎?
我會放棄那張照片。
什麼是系統命名。
如何閱讀這個化學方程式。 右。 ok
這是丙烯。
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在化學中,為了避免混淆或誤解,需要對各種化學物質進行系統命名,以確定其化學成分和結構式。 通常,化學命名法包括以下步驟:
確定分子中原子的型別和數量,根據元素符號和希臘字母表示。 例如,H代表氫氣,O代表氧氣,N代表氮氣,C代表碳等。
根據分子中原子的型別和數量,確定其分子式。
確定分子中原子的排列並構建分子式的結構式。
根據結構式,確定分子中各官能團的型別和位置,並命名分子。
根據化學式和化學命名慣例,構建了化合物的系統命名。 一般來說,化學命名法涉及兩大類:有機化合物和無機化合物。
當涉及到有機化合物的命名時,通常按以下順序進行:
確定主鏈並編號主鏈。
確定官能團的型別和位置,並在主鏈之前相應地新增字首。
確定取代基的位置,並將相應的字首新增到官能團中。
根據化學式和命名規則,構建了有機化合物的系統命名。
當涉及到無機化合物的命名時,通常按以下順序進行:
確定陽離子和陰離子的化學式和名稱。
如果陽離子具有多種價態,則姿勢模式需要用羅馬數字表示。
如果陰離子由多個單個負離子組成,則需要用字首表示。
根據化學式和命名規則,構建了無機化合物的系統命名。
綜上所述,在化學中,系統命名對於幫助人們準確了解化學物質的組成和結構,從而更好地開展化學研究和應用非常重要。
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首先選擇骨架,使附著在骨架碳原子上的支鏈是乙個完整的取代基。 乙基是從乙烷分子中去除的一組氫原子,其中當然含有甲基,但甲基不能獨立存在,所以整個支鏈稱為乙基。 看**。
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命名規則是最長的碳鏈是主鏈,其他分支是分支。
雖然第乙個的左頭上有乙個甲基,但不能看作是支鏈,而是主鏈的一部分,共有5個碳,而乙基是支鏈,所以得名3-乙基戊烷。
其實這個結構是對稱的,從中間的碳向三個方向延伸,不管怎麼數,最長的鏈是5個碳,支鏈是兩個碳乙基。
希望對你有所幫助。
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1.首先,你的問題是錯誤的。
系統命名法首先確定主鏈中 c 原子的數量。
一般來說,主鏈的C原子較多。
比如。 ch3-ch-ch3
CH3 這裡的 c 在主鏈上有 4 個。
通常,乙個稱為 A。 這兩個已經叫了。 按 A、B、C、D、戊毒素、己辛、十九烷。
例如,上面是丙烷。
CH3 是甲基。
因為他是 ch4 並且 H 較少,因為 C 最多只有 4 個鍵。 C2H5 是乙基。 等等。
3.組的位置根據其在主鏈上的最小數字進行標記。
如上。 2--甲基丙烷。
還有如: ch3-ch-ch-ch3
ch3ch3
有兩個甲基,兩個甲基的位置正是我在數字中標記的。
那麼這就是雙-2,4-甲基丁烷。
通常,它不以乙基形式表達。
使用了一些。 希望你理解。
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系統命名的三個步驟,讓我們好好看看教科書中的詳細描述。
你說的是這種物質的名字。
3,5-二甲基-3-乙基庚烷。
主鏈有 7 個 C,父體被呼叫。
庚烷,應該從左邊開始編號,因為左右三個C上有乙個指狀甲基,左邊第三個C上有乙個乙基,所以應該從左邊開始編號,等距時,看支鏈)。
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以烷烴為例:
1、選擇主鏈,呼叫某烷烴(注意最長原則和最多分支原則)。
c,例如 C-C-C-C-C
最長的鏈是C最多的鏈,有5個C,所以選擇這個作為主鏈。
我不會畫 h) cc
象。 c-c-c-c
你認為哪乙個C最多,也就是主鏈? 應該是L形的,選對了,證明你已經明白了"最長的原則"完成。 cc
c-c-cc
支鏈最多的鏈,如c-c-c-c-c-c-c-c-
從最左邊開始,向上和右邊一樣是最長的鍊子,對吧? 但是上面有 2 個分支,右邊有 1 個分支鏈。
2、選擇起點(最接近原則:最接近分支鏈)、數量(最小正翔轎原則:分支鏈的最小和)、固定分支鏈(最簡單的原則:最簡單的分支鏈)。
3、書寫規則:在分支名稱前,在主名稱之後。
分支名稱相同,應合併。
樹枝的名字不同,簡在前面。
如果是衍生物,主鏈應該從取代基開始,還有一些其他物質的命名方法不好解釋,如果你做問題,你會給出提示。
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2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷正在爭論中。
3,4,5-三甲基冰雹庚烷。
3,4,6-三甲基-4-乙基辛烷。
3,4,5-三甲基庚烷。
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烷烴命名的基本步驟是:選擇主鏈並寫上碳數,如下所示:
1、選擇主鏈:找乙個“長”和乙個“多”,即碳鏈最長,支鏈最多。 從分子中找出最長的碳鏈作為骨架。 如果有幾條長度相等的碳鏈,則應選擇最多分支作為主鏈。
ch3-ch - ch-ch2-ch2-ch-ch3
ch3 c2h5 ch3
最長的碳鏈有7個碳原子,所以叫庚烷;
2.編號C:當有幾種可能的編號時,應選擇取代基的位置最小。 對於簡單的烷烴,數字從分支的最近端開始,位置名詞和取代名詞應用“—”線連線;
ch3-ch - ch-ch2-ch2-ch-ch3
ch3 c2h5 ch3
2,6 上有乙個甲基,3 上有乙個乙基。
3、寫名:基名相同,應合併; 逗號間隔,**點; 先簡化,然後不要爭吵。 取代基的同名應寫在一起,不同位置之間用“,”分隔,阿拉伯數字與漢字之間用“-”分隔; 取代基按先簡單後複雜的順序編寫。
由此,這種烷烴的名稱是:
2,6-二甲基-3-乙基庚烷。
本專業培養具有化學基礎知識、基本理論、基本技能及相關工程技術知識和較強實驗技能,在化學基礎研究和應用基礎研究方面具有科學思維和科學實驗訓練,能在科研機構、高等院校從事科研、教學和管理工作的高階專業人才, 企事業單位。