CCC年檢規定不合格專案，分析原因及糾正措施

1、取消資格原因：1、專案組（技術部）技術人員在編制作業指導書時不細心;2.檔案審閱人員未仔細審查，發現特殊性未識別。

2、整改措施： 1、更改產品的工作說明書，在單據上標明特殊特性2、檢查圖紙、FMEA、控制計畫、作業指導書等所有相關檔案，看是否標識了特殊特性，標識是否一致3、按要求修改未識別特殊特徵的文件。 4.附上整改證據。

此裝置本身沒有備件要求還有要求，但沒有備件？

只要按照要求進行整改就行了！

認證公司仍然進行自己的內部審核！

還是客戶！！

《合格商戶目錄》是CCC報告中所有關鍵組成部分的資訊體現。

製造商資訊、型號等必須完全相同。

您還應該尋找**。 讓他們給他們乙個模板。

第一：CNCA-07C-031：2007有哪些規定？

與它有衝突嗎？更正就是將檔案改回原來的樣子;糾正措施是為了防止不符合項的再次發生，例如檢查其他文件中的缺陷，如果是，則進行更改。

如果標準不正確，應修改相應的方案檔案，重新發布實施，並進行相應的培訓。

1、立即完成產品質量檔案，包括質量記錄、維修記錄、客戶投訴內容、現場不良處理記錄等。

2、設立檔案控制室，並設立專人負責優質文案的收集和管理

1、建立和完善質量檔案，包括各類質量檔案、質量記錄等。

2、設定專人負責質量檔案的收集和管理。

aiandy2008 說得好。 不要相信任何可以處理CQC工廠審核員的人。 即使它是一次性完成的。

以後呢？你每次都必須完成它嗎？以及文件問題。

我認為這都是小問題。 最好改變它。 你不必寫得太複雜。

這樣以後就很難實施了。

質量檔案主要包含這些大部件。

1、對我公司生產的產品，質量部門應建立質量檔案，並指派專人負責歸檔保管。

2、產品質量檔案內容：產品概述及特點（產品名稱、規格書、批准文號及日期、工藝流程簡介、主要技術特點、工藝配方等）， 3.質量檔案歸檔範圍和儲存期限。

4、質檢、原案、報表按原料、包裝料、成品的不同劑型分類。 每月按**順序分批裝訂成冊，存檔儲存，保質期後儲存一年。 成品生產的批次記錄分批整理，存檔儲存，儲存至保質期後一年。

5.質量分析資料。 公司質量分析的相關內容（參會人員、質量分析、對現有問題的解決及上次會議執行結果分析等）應列印成檔案，送有關部門實施，存檔儲存三年。

6、樣品觀察記錄應由質量部門樣品觀察室提供。 年度總結應列印成檔案，存檔保管，儲存期為六年，原件放入產品的“產品質量組合”永久儲存。

7、國家、省、市產品質量抽查報告，原件放入“產品質量組合”永久儲存。

8、質量事故調查處理報告。

9、使用者來訪、來信及質量投訴處理材料。 內容應由質量部門登記，每年裝訂成冊，存檔5年。 原件被放置在“產品質量組合”中，以便永久儲存。

10.產品質量鑑定總結報告資料。

11、產品質量檔案僅供質量部使用，未經總經理批准，不得借用、複製或轉載。

12、超過保管期的優質檔案，由有關部門詳細鑑定，負責保管檔案的人員寫銷毀報告清單，經總工程師批准後，指派有關人員到現場監督銷毀並做好記錄。

您可以參考其他人的做法。 根據自己企業的實際情況進行整改。

完善認證產品的質量檢驗、備案標準、報告、檔案等。

原因是你自己結合實際情況寫出來，不要太假，記得繼續跟進糾正措施。

一定要如實寫，這些都是你自己工廠的問題，別人也知道。

您的情況違反了《質量保證能力要求》第八條的規定，對工廠的內部質量審核投訴，特別是對產品不符合標準要求的投訴，應做好記錄，並作為內部質量審核的資訊輸入。

填寫《工廠檢驗不合格報告書》下方的更正摘要 原因：由於***原因（原因應盡可能合理地寫），該專案未退回“女子街專案1號變壓器電纜損壞; 工具機組工程士林電氣損傷“等資訊納入質量滿意度分析。

2.重新填寫記錄，並將資訊納入質量滿意度分析中。 重新審核。 並附上***記錄（寫下你的記錄名稱，自己看，並將相關記錄附在審計員和郵件上）。

注：空白的《出廠檢驗不合格報告》影印一式，不合適的重新填寫。

更正：重寫乙份質量滿意度分析報告，除客戶滿意度外，在專案回訪中，加上（在專案回訪中，“婦女街專案1號變壓器電纜損壞; 工具機組工程士林電擊損壞》等資料）這些內容，最後做乙個總結！

原因分析：由於專案回訪者不熟悉專案質量的定義;

附資料：質量滿意度分析報告、培訓記錄！

不知道我是否理解？

根據審計提出的整改專案，整改的具體檔案有哪些？