小兒先天性心臟病有哪些技巧，小兒先天性心臟病的治療時機和方法有哪些選擇？

您好，鑑於孩子的檢查結果，建議去專科醫院做一次心臟彩色超聲檢查等，了解近期情況，指導**，孩子目前的檢查暫時沒有先天性心臟病的明確可能。 患有先天性心臟病的兒童身體素質差，營養狀況差，防禦能力差，容易感染和發燒。 加強護理，患者餵養，適當冷暖，盡量避免感染，從而爭取最佳機會，提高生活質量。

目前，先天性心臟病的技術已經成熟，對先天性心臟病有了明確的診斷，只要早期診斷及時，絕大多數先天性心臟病都可以完全手術，術後生活和工作可以和正常人一樣。 希望對您有所幫助，祝您身體健康。 ydw

單純的病房缺槽不是太簡單，只是你的報告不完整，沒有說明差距有多大，或者醫院描述的水平和檢查不夠，建議你先找一家更好的醫院診斷。

孩子的病情可以定期到醫院複查，1歲以後，將確定手術時間，並應注意營養和防感冒。

導語：先天性心臟病是兒童最常見的心血管疾病，據我國衛生部門統計，我國400萬先天性心臟病患者中，大多數是兒童，每年出生的先天性心臟病患兒有1520萬，發病率呈上公升趨勢。 絕大多數先天性心臟病可以完全**，隨著醫療技術水平的提高和干預技術的發展，越來越多的先天性心臟病可以得到干預**。

那麼，兒童先天性心臟病的時機和方法的選擇有哪些技巧呢？

先天性心臟病最佳手術期分為左型和右型：VSD2 3歲，PDA 3個月5歲，ASD 3 5歲，5歲以上部分房室間隔缺損，完全性房室間隔缺損2個月3個月，復發性充血性心力衰竭伴2個以上畸形， 15%的21%的首發心臟病伴PH導管開放和閉合，是女性男性的兩倍，早產兒發病率顯著增加。所有重 23 公斤、內徑為 1 15 公釐的 PDA 都可以干預**。

特別是血管壁鈣化是30歲以上成年人發生的併發症，開胸易出現出血、殘漏、動脈瘤等併發症，因此應優先進行干預。

完全主動脈瓣旋轉 （TGA） 的發生率為 。 ，男女患病率為2 4：1，如果不是**，死亡率高達乙個月，一年內死亡率為89%。 結合TGA，畸形率因手術時間而異。

1） 房間隔完整患者應在出生後兩周接受專科手術**。

2）室間隔缺損患兒應在出生後3個月內（2公尺或1公尺以內）接受手術**。

3）合併室間隔缺損時，如果左心室流出道狹窄（PS、dorv、全肺靜脈異位引流不存在），應在3至4個月內（包括2m或1m**）進行手術。

4） PAH 聯合主肺大地測量 （MACAS） 患者應在出生時 4 6 m** 處接受手術。

有些先天性心臟病，如果能在出生時偶爾發現，是完全沒問題的**。 對於一些先天性心臟病，如果父母能仔細觀察孩子，就能及早發現先天性心臟病的徵兆。 這些幼苗是先天性心臟病的徵兆。

如果孩子的嘴唇經常發紫，活動後經常出現哮喘、感冒、心力衰竭，家長可以把手放在孩子的心臟前部，心臟前部就像一顆小棉花種子，“石頭”顫動不停。 父母發現孩子有先天性心臟病的徵兆後，應立即帶孩子去醫院就醫，及時接受。

要仔細觀察孩子的病情，結合孩子病的具體病程，然後根據相關檢查做出最正確的選擇，在選擇最佳方式時，一定要聽從醫生的建議，結合自己的實際情況選擇最合適的方式。

既要觀察孩子的具體情況，學習相關知識，掌握孩子的具體症狀，對孩子進行正式的體格檢查，還要結合醫生的指示，選擇合適的時間和合適的方法。

要選擇最佳時間，還要檢查身體狀況，還要注意手術的方式，制定計畫，還要進行各方面的測量。

新生兒心臟病的可能性更大，但這也取決於心臟病的型別和新生兒的具體身體狀況。

它是最常見的先天性心臟病型別之一。 中小型缺陷，通常沒有明顯症狀，大中型缺陷可見發育遲緩、疲倦、瘦弱、蒼白，易發生呼吸道感染。 對於室間隔缺損，有些孩子很可能在10歲之前自發閉合，因此如果沒有症狀，可以在10歲以後進行手術**。

首先要確定的是，有雜音並不一定意味著新生嬰兒患有先天性疾病，從另乙個角度來看，沒有雜音並不意味著毫無疑問沒有心臟病。 然而，由於許多先天性心臟病患者心臟結構發生過度變化，導致血液發生變化，因此心血管雜音可能很常見。 因此，如果新生寶寶出生後能聽到心血管雜音，但孩子一般狀況良好，沒有黑綠色可以等到孩子2-3個月大再檢查，雜音消失，不需要再次檢查。

要儘量減少寶寶的哭聲，滿足寶寶的生理要求，比如按時母乳餵養，立即給寶寶換尿布。 純母乳餵養的孩子不必將胸部塞進寶寶的嘴巴和鼻子裡繼續吸吮，這會讓他屏住呼吸，非常容易出現黑色瘀傷，所以應該進行間歇性餵養，讓孩子休息。 配方奶粉餵養是一樣的。

室內空氣質量應清新，溫度應適宜。 應防止持續瘀傷的兒童室溫和濕度過高，並且必須始終確保他們每天喝足夠的水以防止血栓的形成。 吃易於消化的營養飲食。

你不必在一頓飯中吃太多，你需要少食多餐。 適當調整成分結構，避免嚴重便秘。

它也是最常見的先天性心臟病型別之一。 中小型缺陷，通常沒有明顯症狀，大中型缺陷可見發育遲緩、疲倦、瘦弱、蒼白，易發生呼吸道感染。 對於室間隔缺損，有些孩子很可能在10歲之前自發閉合，因此如果沒有症狀，可以在10歲以後進行手術**。

動脈導管未閉。 它是兒童先天性心臟病中比較常用的一種，最好在檢查診斷後4-15歲時進行手術，因為4歲之前自發康復的可能性很高。

女孩多於男孩，臨床症狀因缺陷的大小而異。 一般來說，可以看出，主題活動後容易出現發育遲緩、面色蒼白、乏力、呼吸急促等症狀。 如果沒有併發症，應在 10 至 15 歲時進行手術。

法洛四聯症。 這種型別更為嚴重，嘴唇、手指和腳趾發紺、喘息、呼吸困難和發育遲緩常發生在嬰兒階段。 一般來說，最好在5-15歲進行手術，但手術通過率不高。

這個要根據心臟病的具體情況來確定，如果不是太嚴重也沒關係，一定要去醫院檢查，並配合醫生**。

新生兒心臟病是不允許的，因為新生兒的心臟非常脆弱，無法進行手術，一旦進行手術，可能會導致新生兒死亡。

您好，孩子的病並不嚴重，準確地說，不是先天性心臟病。 以下是詳細分析：

先天性心臟病：房間隔缺損是先天性心臟病中較常見的型別之一。 根據北京和上海的臨床資料，房間隔缺損佔各先天性心臟病中心的總和。 先天性心臟病在女性中更常見，男女比例從 2 1 到 4 1 不等。

先天性心臟病房間隔缺損是由胚胎期構成房間隔的組織發育不全引起的。

一小部分房間隔缺損伴第 2 孔先天性心臟病的較小病例可能在出生後 1 年內自行閉合，不太可能在出生後 2 年自閉。 對於單純性 2 埠先天性心臟病房間隔缺損或 2 埠先天性心臟病房間隔缺損伴部分右肺靜脈異位反流且肺迴圈與體迴圈血流量之比超過該值的患者，應考慮手術**。 最適合手術的年齡是 4 至 5 歲，早期手術**可防止肺迴圈阻力增加和右心衰竭的發展。

嬰兒期和兒童早期充血性心力衰竭患者尚未通過藥物手術控制的，應盡快進行手術。

對於這個孩子，卵圓孔未閉3mm，有自然閉合的可能，目前不需要任何**。 你不需要注意任何事情，你不需要吃東西，讓你的孩子盡可能多地增加體重。

建議每年進行一次心臟超聲檢查。 如果卵圓孔未閉明顯增大超過 5 mm，建議在 4 歲時進行手術（房間隔缺損修復術）**。 因為孩子四歲以後，對事物有了記憶。

房間隔缺損修復的成功率基本為100%。

如果您要做手術，建議去醫院，在右腋窩做乙個小的美容切口，以修復房間隔缺損。

右腋窩的小美容切口示意圖。

在發達國家，介入性封堵僅限於肌肉室間隔缺損和動脈導管未閉。 過去，發達國家也做過封堵房間隔缺損的干預，但由於問題很多，這種方法被淘汰了。

希望以上回覆對您有所幫助。

我的寶寶也有先天性心臟病的房間隔缺損，剛做完手術2個多月！ 閻氏不嚴重，我不是醫生，不敢說，但還是諮詢幾家醫院的醫生比較好。 **解決方案：我知道有 2 種技術更成熟：

干預和開胸手術。 一開始，我想給寶寶做介入手術，但是有兩個洞，不是很合適，於是我做了開胸手術，醫生說心房有4-5個洞，很慶幸做了開胸手術，或者不做介入可以堵住2個洞， 而其他洞長大後我還是要開啟箱子，因為要用好幾個器械把所有的洞都堵住，這是不允許的，只能再開啟箱子**。做B超檢查的時候，還是找了個熟人，只發現了2個洞，醫生說有特別小的洞，B超可能檢測不到，要等到長大後才能看到。

不過，干預**最大的好處是孩子罪感少了，胸口太罪了，在醫院裡看著寶寶就受不了，刀子還很長，還得貼近女人的手才能拉長，費用20005左右，城市居民的醫療報告8000左右， 而且住院大概是半個月左右，就拿我的經驗跟大家說吧，做個對比吧！祝寶寶早日**！