唐氏綜合症篩查報告如何解讀，唐氏綜合症篩查的檢查報告

從檢測清單的資料來看，風險較低，但目前一般血清學唐篩查存在很大缺點，準確率不是很高，假陽性率也很高。 羊膜腔穿刺術等侵入性檢查具有很高的風險，並可能導致流產。

因此，建議房東如果不放心，可以嘗試無創產前基因檢測，只需要抽取母親靜脈血5ml左右，準確率達99%以上。 目前主要有北京301醫院、重慶西南醫院、廣州南方醫院、南京市婦女兒童醫院、武漢市婦女兒童醫院、深圳市第二人民醫院等10多家醫院可以做這個測試，它們都是與深圳華大基因合作進行這個測試的，是國內最早、最好的機構， 已經做了近萬個案例，樓主可以在網上搜尋，大家可以放心做他們的檢測，希望能幫到你。

不要太擔心。 AFP值高意味著開放性神經管缺陷的風險更高，應該是1 200，僅此而已。 所謂的開放神經管，其中大腦或脊柱不閉合，導致胎兒的 AFP 耗盡。

在嚴重的情況下，可以看到超聲波（確認）。 羊水可以再次檢查AFP，順便說一句，你也可以看看染色體，但它並不能證實診斷。 總之，出現問題的可能性還是很小的，保持樂觀。

唐氏篩查是檢測孕婦血液，檢測母體血清中α-胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，結合孕婦的年齡、體重、胎齡等方面，確定胎兒先天性愚蠢和神經管缺陷的危險因素。 最佳測試時間一般為15-20周。

目前，唐篩查試驗是檢測孕婦血液中α-胎兒蛋白（AFP）和人絨毛膜性腺激素（-HCG）的濃度，並結合孕婦的年齡，利用滑移電腦精確計算每個孕婦懷上唐氏綜合症胎兒的風險。

甲胎蛋白的正常值應大於此值，檢測值越低，胎兒患唐氏綜合症的幾率越高。 絨毛膜促性腺激素含量越高，胎兒患唐氏綜合症的幾率就越高。 此外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值、孕婦的年齡、體重、懷孕周數等輸入電腦，電腦計算胎兒患唐氏綜合症的風險，如果檢測結果顯示風險小於1 270，則說明風險相對較低， 胎兒患唐氏綜合症的幾率小於1。

但是，如果風險高於1 270，則意味著胎兒患病的風險較高，應進一步進行羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛檢查。

需要明確的是，唐氏篩查測試只能幫助確定胎兒患唐氏綜合症的可能性，但不能確定胎兒是否患有唐氏綜合症。 也就是說，當驗血指標高時，懷上“唐”寶寶的幾率更高，但這並不意味著胎兒一定有問題。 另一方面，即使測試指標正常，也不能保證胎兒不會生病。

篩查指數低於正常值的孕婦應進行羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛檢查，如果羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛檢查結果正常，可100%排除唐氏症候群的可能性。

最後請大家放心做檢查，一般在早期檢測是高風險的，然後再做羊滅手口罩穿刺檢查的人群，真正的問題在10個以下。

請諮詢當地婦幼保健院的專業醫生。

唐氏綜合症和神經管缺陷的篩查結果低於臨界值意味著唐氏綜合症和神經管缺陷都處於低風險，這是乙個很好的結果。

孕婦在懷孕15至20周時會接受一項名為“唐氏綜合症”的檢查，是對可能有神經管缺陷（如無腦畸形、脊柱裂等-3症候群、索索瑪18-3症候群、索索瑪21-3症候群）的高危孕婦進行初步篩查，結果分為高危（風險）組和低危（風險）組。

唐氏篩查一般是根據母體血清AFP、絨毛膜促性腺激素（-HCG）濃度、游離雌三醇的檢測結果，結合產婦年齡、體重、產婦病史和胎齡，計算出相應疾病的危險因素，結果是乙個危險值，如1：2000，即發生該病的概率為1/2000。 根據所使用的軟體系統，輸入分析的引數略有不同，有些軟體在計算中還涉及胎兒頸項膠質細胞厚度，因此每個單位的參考危險因素都不同。

但需要注意的是，無論結果如何，都只是乙個篩查結果，高危和低危群體都存在一定的誤差，即假陰性和假陽性。 假陽性是指胎兒正常，假陰性是指報告正常且胎兒生病。 是否進行羊膜腔穿刺術應根據具體情況進行分析。

原則上，排除干擾因素（一般比較常見的是妊娠不正）後，建議確認診斷，即羊水胎兒細胞的染色體分析。 如果風險較低，請繼續進行妊娠試驗。

妊娠不准主要針對一些月經週期不規律或周期長（37天以上）的孕婦，在校正妊娠週後進行分析，以消除妊娠周誤差造成的誤判。

唐氏綜合症（唐氏綜合症

症候群，DS）是最常見的染色體疾病，發病率為活嬰，其主要特徵是智力低下、先天性多發性畸形、生長發育遲緩，至今尚無有效手段。孩子的出生給家庭和社會帶來了很大的負擔，如果在分娩前被診斷出來，可以免除家庭和社會的負擔，在國外，35歲以上的孕婦常規做羊膜腔穿刺術，雖然穿刺有一點風險，比如：引起感染， 出血、流產等，但發生率很低，權衡利弊，高危孕婦還是要做羊膜腔穿刺術才能診斷。

檢查結果為：

如果唐氏綜合症的風險較低，將繼續進行妊娠檢查，不建議進行羊膜腔穿刺術。 願你的寶寶身體健康，身體健康！