血友病可以治好血友病而不治療後果

這取決於您的病情。 我今年二十八歲。 這些年來，該因子只注射過一次。

當然，他小時候就被救了出來。 只要注意自己。 我不是**我還活著。

此外，這只是一些輔助工具。 有錢就少受，沒錢就多受。 沒關係。

要堅強。

症狀。 因為乙個人的血漿中缺乏某種凝血因子，所以當血管破裂時，血液比正常人更不容易凝結，因此會流出更多的血液。 身體表面傷口出血通常不嚴重，而內出血則嚴重得多。

內出血通常發生在關節、組織和肌肉內部。 當發生內臟出血或顱內出血時，往往會危及生命。

關節出血在血友病患者中很常見，最常見的出血發生在膝關節、肘關節和踝關節。 血液淤積到患者的關節間隙會限制關節活動並暫時喪失功能，例如當患者在膝蓋出血後無法正常站立和行走時。 血液積聚到關節腔內往往需要數週時間才能逐漸被吸收並逐漸恢復功能，但關節反覆出血會導致滑膜炎和關節炎，導致關節畸形，使關節難以正常運作，因此許多血友病患者都有不同程度的殘疾。

由於每種凝血因子的基因都是乙個複雜的序列，即使在同型別血友病患者中，相應的基因也不同，因此它們對凝血因子的活性水平也不同，據此血友病患者可分為重度、中度、輕度。

重度血友病患者血漿中缺乏的凝血因子活性不到正常人的3%，乙個月內可出血數次，出血常無明顯原因發生，稱為自發性出血。 關節出血很常見。

中度血友病患者的正常因子活性為 3%-6%，其出血通常由輕微創傷引起，例如運動損傷。 關節出血通常發生在外傷後。

輕度血友病患者的因子活性為正常人的 6%-25%，通常僅在手術、拔牙或嚴重創傷後才會出血。 關節出血較少。

不能** 平時在發病時要注意及時用藥 經濟條件再好，也會受到這種疾病的影響。。。 嘿嘿，記住，不管有多難，生病的時候都應該及時服藥。

您好，如果情況嚴重，不可能丟性命，建議您還是選擇中藥**，費用更低，詳見我的主頁。

我認為它必須是**。 否則，乙個小傷口就足以殺死。 但保護自己免受傷害是可以的。 但是內出血並不容易做到......

血友病可以**嗎？血友病是一種遺傳性疾病，血友病的預防應在懷孕前開始，包括基因脈搏篩查。 萬一血友病不小心傳染給下一代，血友病可以**嗎？

讓我們來看看。

血友病是一種終生出血性疾病，應為攜帶者進行產前檢查，以控制孩子和攜帶者的出生，以降低人群的發病率，實現優生學。

中藥除在出血時相應輸注各種凝血因子產品外，對預防血友病和血友病關節炎有積極作用。

1.一般止血**：如使用一般促進血小板聚集的抗纖溶藥物和止血藥物。 對於嚴重出血引起的關節和肌肉血腫，可以使用繃帶或沙袋等區域性加壓和冷敷來止血。

2.藥物**：療效低於凝血因子替代**，如使用：去氨加壓素、達那唑和糖皮質激素，提高血管通透性。

3.家庭**：家庭**應首先在專業醫師的指導下進行。 除注射技術外，它還包括血液學、骨科、精神病學、心理學以及愛滋病毒和病毒性肝炎的預防。

4.手術**：關節出血患者應在置換治療的同時進行固定和物理治療。 對於反覆關節出血引起的關節強直和畸形患者，可在補充充足凝血因子的前提下進行關節置換術或人工關節置換術。

5.其他**：例如，通過不同的基因**，患者可以表達足夠量的凝血因子等，這些方法仍處於臨床試驗階段，尚未在臨床實踐中得到充分應用。

預防血友病，需要根據具體情況進行具體內容，這樣才會更徹底，血友病通常是通過父母一方的遺傳遺傳傳給下一代的。 例如，男性血友病患者會將血友病基因遺傳給他所有的女兒，但不會傳給他的兒子。 女兒生孩子後，有二分之一的幾率將血友病基因傳給孩子，如果把基因傳給兒子，兒子肯定會有血友病，如果基因傳給女兒，那麼女兒還是血友病基因的攜帶者。

如果在夫妻倆分娩前進行基因篩查和鑑定，可以提前發現配偶一方血友病的罪魁禍首——致病基因，然後可以採取選擇性妊娠，避免生下血友病孩子。 據報道，由於血友病的總體患病率為10萬分之一，因此將基因篩查作為預防血友病的常規檢測方法並不現實。 專家認為，如果有家庭成員容易出現瘀傷或頻繁出血，建議最好檢查血友病基因，以免將疾病傳給下一代。

血友病是一種比較嚴重的餘輝基因疾病，一般具有家族遺傳的特徵。 血友病的症狀主要表現在血液上，如患者的凝血功能很差，一般容易出血，無論是淺表出血還是內出血。 那麼，血友病一般情況如何？

血友病是如何遺傳的？ 遺傳定律是什麼？

1. 止血**

止血是血友病患者最常見的方法，如果出血較輕，可以使用抗纖溶藥物和通常促進血小板聚集的止血藥物。 如果出血嚴重，甚至引起關節肌肉血腫，則需要區域性加壓和冷敷，如繃帶或沙袋來止血。

2. 物理**

體力**的主要目的是加強肌肉，並在關節和肌肉嚴重出血後加速肌肉恢復自由運動，這**應該在劇烈疼痛後立即進行，因為強壯的肌肉是對關節的有效保護。

3. 固定**

如果關節或肌肉嚴重出血，重要的是用一定程度的夾板固定肢體，以防止患病肢體變形。 患者必須學習如何使用夾板以及如何使用更長時間，因為長時間輪班會導致肌肉拉傷和關節不穩定。

4. 家庭**

如果是家庭，應該在專業醫生的指導下進行，醫生不僅要教授注射技術，還要進行預防各種疾病的培訓，例如：血液學、骨科、精神病學、心理學、愛滋病、病毒性肝炎等。

5. 手術**

當血友病發展為關節出血時，在進行置換的同時，也應進行固定和物理治療，如果關節反覆出血導致關節強直或畸形，同時補充足夠的凝血因子，也應進行關節成形術或人工關節置換手術。

6. 其他**

對於血友病，除了上述方法外，還可以進行多種基礎的挑逗因子，在患者體內產生足夠量的凝血銀，但這些方法仍處於臨川實驗階段，該病並未得到廣泛應用。

7.遺傳模式

1.血友病 患者娶了正常女子，兒子生的是正常，女兒是攜帶者。

2.如果乙個正常男人娶了女性攜帶者，50%的兒子出生可能患有血友病A，50%的女兒可能是攜帶者。

3.血友病A患者與女性攜帶者結婚的概率為50%，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率為50%，兒子生病的概率為50%。

4.乙個男女兼備的血友病患者已婚，所生的孩子都是血友病患者。

血友病B的遺傳方式與血友病A相似，血友病B的女兒是攜帶者，兒子是正常的。

血友病C以常染色體不完全隱性遺傳方式遺傳，可累及男性和女性，如果臨床上遇到女性血友病患者，應視為血友病C。

不可以，因為隨著現代科學的不斷進步，水平已經比較成熟，但仍然沒有特定的藥物，只能通過長期用藥來輔助，以及在日常生活中調整飲食結構，加強體育鍛煉等。

目前，血友病還不完全**，它是一種遺傳性疾病，一般通過輸注凝血因子進行。

目前還沒有完整的治療血友病的方法，但你不能放棄自己，一旦發現自己得了這種病，就應該及時去醫院就診，而且也要注意自己的護理，這對病情有很大的幫助。