NaHCO3 能與酚羥基、醇羥基、羧基反應嗎

酸度：羧酸H2CO3 HCO3-（H+可提供）酚羥醇羥基，根據強制弱化原理，前者可以製備，後者不能通過反應得到，所以不行，3可以。

具體來說，1：如果可以的話，NaHCO3+酚羥基鈉、苯酚羥基+H2CO3顯然不符合上述原則。

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羧基一般是碳小於8個的羧酸，能與碳酸鈉反應得到碳酸氫鈉，或與碳酸氫鈉反應得到二氧化碳，如果碳鏈太長，酸度也很低，難以反應。

醇羥基肯定不好，電離度太低，只有鈉等活性金屬才能抓住裡面的氫氣，碳酸氫鈉中的氫氣肯定不好。

而苯酚呢，這不行，為什麼呢，因為二氧化碳比苯酚酸性更強，而苯酚比碳酸氫鈉大。

換句話說，如果你把二氧化碳放入苯酚鈉中，你會得到苯酚和碳酸氫鈉（這種碳酸氫鈉不是通過過量的二氧化碳和碳酸鈉獲得的）。

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NaHCO3能與羧基能量反應，但不能與醇羥基、酚羥基反應，因為兩者的酸性不夠，這個反應最終生成碳酸，即二氧化碳，要滿足強酸對弱酸的規律，只有羧酸的酸度大於碳酸，其他兩種都小。

1.羧基，即-cooh，中和;

2.酚羥基，即直接與苯環相連的-OH，呈弱酸性，但醇羥基為中性，不發生反應;

3.鹵代烴，-x，水解生成醇，但注意苯環上的鹵素原子在室溫下不反應。

4.酯基-coo-參與水解反應。

5.肽鍵，-conh-，水解。

苯酚可與鈉、氫氧化鈉結合。

碳酸鈉與碳酸氫鈉反應。

反應：2C6H5OH+2Na 2C6H5ONa+H2， C6H5OH+NaOH C6H5OH+H2O， C6H5OH+Na2CO3 C6H5ONA+NaHCO3.

乙醇。 只能與鈉反應：2ch3ch2oh + 2na 2ch3ch2ona + h2

乙酸可以與以下四種物質發生反應： 2CH3COOH+2NA2CH3COONA+H2， CH3COOH+NAOH CH3COONA+H2O， 2CH3COOH+NA2CO3 2CH3COONA+H2O+CO2， CH3COOH+NAHCO3 CH3COONA+H2O+CO2

羧基與後者反應，與氫氧化鈉形成鈉鹽和水，與後兩者形成鈉鹽、二氧化碳和水。 氫氣通過與鈉反應釋放出來。

醇羥基僅與鈉反應釋放氫氣。 其餘的沒有回應。

酚羥基與鈉放出氫氣生成苯酚鈉，與氫氧化鈉生成苯酚鈉和水，與碳酸鈉生成碳酸氫鈉和苯酚鈉，不與碳酸氫鈉反應。

脂質基團與碳酸鈉和氫氧化鈉水解生成鈉鹽和醇，前者還釋放二氧化碳。 鈉與鈉反應，首先與水反應生成氫氧化鈉，氫氧化鈉與之反應。

醛基複雜，與鈉發生還原反應，部分還原為醇，氫氧化鈉生成醇和羧酸鈉。

問題中的第三個無機物是 na2co3，這就是我寫的：

酚羥基：2ph-OH + 2Na = 2 ph-ONA + H2 PH-OH + NaOH = PH-OH + H2OPH-OH + Na2CO3 = PH-ONA + NaHCO3 不與碳酸氫鈉反應。

醇羥基：2ET-OH+2Na=2ET-ONA+H2等不反應。

羧基：2Ac-OH+2Na=2Ac-ON+H2 AC-OH+NaOH=AC-OA+H2OAC-OH+NA2CO3=AC-OA+NAHCO32AC-OH+NA2CO3=2AC-OH+H2O+CO2 AC-OH+NAHCO3=AC-OA+H2O+CO2 希望對您有所幫助。

1。酚羥基。

na2co3

c6h5oh

nahco3

c6h5ona

naohc6h5oh

c6h5ona

h2o2na+2c6h5oh

2c6h5ona

H2 苯酚和碳酸氫鈉不反應。

2.醇羥基：只與Na反應。

2C2H5OH+2Na=2C2H5ON+H23，羧基。 2r-cooh

na2co3

2r-coona

h2oco2(g)

r-cooh

nahco3

r-coona

h2oco2(g)

r-coohnaoh

r-coona

h2o2r-cooh

2na===

2r-coona

H2希望對您有所幫助，滿意，親愛的！ 如果您有任何問題，請隨時提問！

苯酚：2c6h5oh+2na=2c6h5ona+h2 ;

c6h5oh+naoh=c6h5ona+h2o；

c6h5oh+na2co3=c6h5ona+nahco3↑；

乙醇：2C2H5OH+2Na=2C2H5ON+H2;

沒有反應; 沒有反應;

醋酸：2ch3cooh+2na=2ch3coona+h2;

ch3cooh+naoh=ch3coona+h2o;

2ch3cooh+na2co3=2ch3coona+co2↑+h2o;

如有任何問題，歡迎提問！

<>酚羥基和醇羥基不是淮墨的官能團。 官能團是決定有機化合物化學性質的原子或原子基團。 常見的官能團有羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定性作用。 —X、鉛前桶-OH、-cho、-cooh、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團決定了有機物中鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸鹽的化學性質。

醇羥基：僅Na

苯酚羥基（苯酚）：Na、Naoh、Na2CO3 因為醇羥基的酸度很弱（pka=17，酸度小於水），所以不能通過與水中能存在的鹼的復分解反應來反射（鹼的鹼度不夠），只能通過與活性金屬的置換反應來反射。

然而，酚羥基由於苯環的吸電子作用而增加了OH鍵的極性。 同時，在H+電離後形成的陰離子中，苯環也能有效分散負電荷。 因此，酚羥基的酸度比較強（比水強，不同酚的酸度相差較大），其酸度可以通過與水中能存在的部分鹼的復分解反應來反映。

就苯酚而言，由於其酸度小於H2CO3，不能與NaHCO反應3釋放CO2。

與醇羥基反應的是鈉。

與酚羥基反應的是氫氧化鈉。

這不是醇化反應，酸脫羥基，醇脫氫反應，這是酯化反應。

蘋果酸是羥基丁二酸的俗稱，它在分子中確實有乙個羥基和乙個羧基，此時兩個官能團可以反應，因為羧基中的羥基和羥基中的氫都存在，所以它的兩個官能團可以反應，在濃硫酸的作用下可以發生， 可發生分子間酯化反應，也可發生分子內酯化反應，形成內酯。

1） 牛酸-2-羥基丁二酸 Hooc-CH（OH）CH2-COOH

2）羧基與醇羥基酯化！

3）蘋果酸可以與分子產生興趣;內酯也可以通過分子泌乳形成。

首先，我們來談談三個基本要素，1酚羥基是弱酸性的，雖然很弱，但它也是一種酸。 2.鈉是一種鹼金屬，金屬活性極強，能與廣義上的酸反應，所謂廣義上的酸，即能使氫離子電離，包括水和一些強酸和弱鹼鹽。 3、乙醇與金屬鈉反應就是乙個例子，並不是所有的金屬都行，因為整個羥基斷裂所需的能量遠低於一滴氫氣，比如一根粗細不均勻的木棍，最容易折斷的就是最薄的一塊，而且在整個羥基和前面的乙基之間， 它是最薄的一塊。

首先，它必須是金屬鈉，可以反應，但反應的機理不同。 其次，鈉離子應該是成語和酚離子交換，嚴格來說，它不是反應，而醇，根本不會改變。 第三，由於乙醇和鈉離子是非反應性的，因此不存在反應順序。