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川崎病又稱粘膜淋巴結症候群,可由多種病原菌誘發,出現高燒、皮疹、頸部淋巴結腫大、結膜充血、手腳腫脹、指尖脫屑、嘴唇乾裂等症狀,嚴重者可引起心血管併發症。 因為川崎病的首發症狀是高燒和身上出現皮疹,所以經常被誤診為感冒、麻疹、手足口或猩紅熱。
川崎病的主要易感人群是5歲以下兒童,如果及早發現**,大多數兒童預後良好,只有少數兒童有冠狀動脈瘤等心臟併發症,需要長期**。 川崎病最大的危害是冠狀動脈損傷,冠狀動脈是兒童冠狀動脈疾病的主要原因,也是成年後冠心病的潛在危險因素。
關於“川崎病”症狀是否與冠狀病毒有關,陪審團仍未定論。
儘管許多流行病學和臨床觀察表明,川崎病是由感染引起的,尤其是與病毒感染有關。 但是,沒有證據表明川崎病是由冠狀病毒引起的。
首先,這些兒童目前只是被懷疑患有川崎病,沒有被診斷出來;
其次,即使歐美有類似“川崎病”症狀的兒童是正常的**,但他們中的許多人仍然有嚴重的症狀,有些甚至無法治癒。
因此,“川崎病”的症狀是否是由冠狀病毒感染引起的,還需要進一步的科學研究和流行病學調查。
目前,我國新冠攻堅戰已經取得了階段性勝利,只要我們不放鬆,繼續做好保護工作,就不必太慌張。
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川崎病,曾被稱為粘膜淋巴結症候群,全年均可發生,發病年齡在嬰幼兒中更為常見。
川崎病的**尚不清楚,但流行病學資料表明,立克次體、丙酸桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、逆轉錄病毒和支原體感染可能是其**,但均未得到進一步證實。
川崎病的發病機制尚不清楚,但被認為與全身性血管炎有關,全身性血管炎在冠狀動脈中更常見。
川崎病的嚴重病例也主要是指冠狀動脈瘤的存在,因為在某些情況下,冠狀動脈瘤可能會破裂,這可能危及兒童的生命。
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川崎病是一種中等規模的血管炎性疾病,其病因目前還不太清楚,目前仍認為可能是感染引起的,當然,還有一些其他的感染或疫苗接種,導致體內免疫功能紊亂,臨床上引起川崎病,但川崎病的確切**和發病機制,至今尚無明確說明。
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川崎病的發病不是很清楚,可能與以下因素有關:一是感染,包括細菌感染、病毒感染、支原體感染等; 2.某些原因引起的免疫反應異常,因為發現T淋巴細胞和B淋巴細胞在患者體內被啟用,炎症介質和細胞因子的數量增加,從而引起血管損傷,導致冠狀動脈病理改變,但具體因素是什麼尚不清楚。
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川崎病是一種兒童急性發熱和發疹性疾病,以系統性血管炎為主要病變。 本病主要臨床表現為發熱、結膜熱、士多啤梨舌、嘴唇乾裂、口腔黏膜瀰漫性充血。 手足可能出現腫塊脫皮、多形性紅斑或猩紅熱樣皮疹、頸部淋巴結非化膿性改變和冠狀動脈血管舒張。
該病尚不清楚,流行病學資料表明存在立克次體、丙酸桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、逆轉錄病毒、支原體感染等。
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類別: 醫學疾病 >> 醫院.
問題描述:孩子得了“川崎病”,現在只服用阿司匹林腸溶片,而且已經服用了半年多,但檢查後醫生說還是沒有好轉,我想問大家,這是什麼病,對孩子以後的成長有什麼影響? 什麼是治癒它的好方法?
分析:川崎病又稱**黏膜淋巴結腫大症候群,是一種以心臟、腎臟、消化道等血管炎為中心的全身性器官炎症,多發生在4歲以下嬰幼兒中,近年來發病率逐年上公升,已取代風濕熱成為兒童期重要的獲得性心臟病。 川崎病的病因尚不清楚,它引起的發燒、皮疹和淋巴結腫大也無需擔心,因為它們都是短暫的。
其嚴重危害是對心臟和血管的損害,是永久性的,發病率為13 20,主要涉及冠狀動脈,表現為冠狀動脈和血管炎、冠狀動脈擴張、冠狀動脈瘤、冠狀動脈栓塞等。 冠狀動脈是心肌的血管,血栓形成的發生易引起心肌缺血,導致心絞痛和心肌梗塞; 如果冠狀動脈瘤破裂,也可能導致猝死。 當然,除了心臟症狀外,腎臟和消化道也可能出現腹痛和腹瀉,尿液檢查中也可以發現白細胞和蛋白質。
川崎病始於急性發熱,並伴有咳嗽、流鼻涕、腹瀉和口腔黏膜明顯充血,早期常被誤診為上呼吸道感染,並隨著疾病的進展而發生
發熱持續 5 天以上,使用抗生素無效;
在急性發熱的早期階段,手腳有廣泛的硬性水腫,手腳掌有紅斑,手指(腳趾)有斑片狀脫皮。
在發熱的同時或發熱後不久,全身可見多形性皮疹,無水皰或結痂;
雙眼結膜充血,但無膿性分泌物或流淚,持續整個發熱期或更長時間;
口腔黏膜瀰漫性充血,嘴唇紅乾,乾裂出血,結痂,舌**突出“楊梅舌”;
雙側頸部和下頜下淋巴結腫大;
心血管症狀在發熱後 1 至 6 週才出現,可能要到急性期發病後數天或數年才出現。
川崎病有治癒方法,也可以完全**,但要及早及時診斷**,這樣不僅可以減輕症狀,還可以預防冠狀動脈疾病的發生。 一旦診斷出川崎病,阿司匹林和大劑量免疫球蛋白是必不可少的。 它可以防止血小板聚集和血栓形成,還可以作為抗炎藥。
治療過程應較長,至少2至3個月,以後可改用小劑量。 如果存在冠狀動脈擴張或冠狀動脈瘤形成,則應使用直至病變消失。
在春季,有上呼吸道感染症狀並伴有皮疹和粘膜病變的兒童應警惕川崎病的發生,並應盡快去醫院就診,以免延誤**。 診斷後,重要的是讓孩子好好休息,特別是對於已有冠狀動脈疾病的患兒,臥床休息,恢復期避免體力活動,盡可能減輕心臟負擔。
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什麼是川崎病? 川崎病是一種免疫系統疾病,主要發生在嬰幼兒身上,是一種急性全身性動脈炎,甚至影響心臟的冠狀動脈,引起心肌梗塞和動脈瘤破裂等嚴重後果。 簡單地說,免疫細胞並不能殺死早期細菌並攻擊自己體內的血管。
現在我將談談川崎病是什麼。
1.首先,黏膜淋巴結腫大症候群是一種以全身性血管炎為主要病理的急性發熱性小兒疾病。 它於 1967 年由日本的 Tomisaku Kawasaki 博士首次報道。
顯然,川崎病已經取代風濕熱成為中國小兒獲得性心臟病的主要原因之一。 川崎病被認為是一種免疫介導的血管炎,暫定在結締組織病一章中。
2.其次,症狀表現為:
持續發熱,5 11 天或更長時間(2 週至 1 個月),體溫常高於 39,抗生素**無效 心臟損傷,出現心肌炎、心包炎和心內膜炎的症狀。
3.最後,該疾病是一種血管炎症候群,在2至4歲的兒童中更常見,在男孩中更常見。 近年來,發病率有所增加。
川崎病最大的危害是冠狀動脈損傷,冠狀動脈是兒童冠狀動脈疾病的主要原因,也是成年後冠心病的潛在危險因素。 在我國,7月和9月的病例較多。
預防 措施。 什麼是川崎病,川崎病的主要病理變化是全身性非特異性血管炎。 系統性微血管炎從疾病開始,大約兩周後,它表現為主動脈分支,特別是冠狀動脈的動脈內膜炎和動脈周圍炎。
在某些情況下,動脈瘤在急性期發展(內膜彈性板破裂)。 動脈瘤在急性期後可消退或持續存在,後者可有純冠狀動脈瘤的血栓形成,或異常增厚、鈣化、血漿成分浸潤、肉芽生成,然後組織起來,導致冠狀動脈狹窄和阻塞。 急性期心臟受累可能表現為心肌炎、心內膜炎和心包炎。
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川崎病(川崎
疾病),即面板黏膜淋巴結腫大
lymphnode
syndrome,mcls)。它是一種急性發熱性發疹性兒科疾病,以全身性血管炎為主要病理特徵。 它於 1967 年由日本的 Tomisaku Kawasaki 博士首次報道。
**尚未指定。 該病流行且易發,臨床表現包括發熱和皮疹,推測與感染有關。 它被認為是病原體的組合,包括 EB 病毒、逆轉錄病毒或鏈球菌或丙酸桿菌感染。
1986年,有報道稱外周血淋巴細胞培養上清液中逆轉錄酶的活性公升高,表明該疾病可能是由逆轉錄病毒引起的。 然而,大多數研究的結果並不一致。 過去,支原體、立克次體和塵蟎也被提出為該病的病原體,但尚未得到證實。
環境汙染或化學過敏也被考慮在內。
研究表明,該病在急性期有明顯的免疫失調,在發病機制中起重要作用。 在急性期,外周血T細胞亞群失衡,CD4公升高,CD8降低,CD4和CD8比值公升高。 這種變化在病變 3-5 週時最為明顯,並在 8 週時恢復正常。
CD4與CD8比值的增加使機體的免疫系統處於活化狀態,CD4分泌的淋巴因子增加,促進B細胞多轉殖水活化、增殖和分化為漿細胞,導致血清IgM、IgA、IgG、IgE公升高,分泌高濃度白細胞介素(1L-1, 4、5、6)、R-干擾素(IFN-R)和活化T細胞的腫瘤壞死因子(TNF)。這些淋巴因子和相互作用物可以誘導內皮細胞表達和產生新抗原; 另一方面,它促進B細胞分泌自身抗體,導致內皮細胞的細胞溶解毒性,內皮細胞損傷導致血管炎。 1L-11L-6和TNF公升高可誘導肝細胞合成急性反應蛋白,如C反應蛋白、R-抗胰蛋白酶、觸珠蛋白等,引起急性發熱反應。
該病患者的迴圈免疫複合物(CIC)公升高,50%至70%的病例在病程的第一周可能消失,在第3周和第4周達到高峰。 CIC在該病中的作用機制尚不清楚,但病變部位無免疫複合物沉積,血清C3不降反公升高,與一般免疫複合物疾病不符。 上述免疫失調**的誘因尚不清楚。
一般認為川崎病是一種免疫介導的全身性血管炎,由某種易感宿主對多種感染性病原體引發。
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川崎病,又稱**粘膜淋巴結腫大症候群,是一種以血管炎為中心的心臟、腎臟和消化道等器官的全身性炎症。
病因不明,我個人認為是皮屑等異物引起的,病毒進入血管,所以請遠離髒地毯和髒棉花。
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一方面是由於患者自身的免疫功能,另一方面是接觸,主要是地毯、毯子、織物等,真正的病因目前尚不清楚!
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川崎病是川崎富作醫生於1967年在日本的首選,並以他的名字命名的疾病,又稱**黏膜淋巴結腫大(MCLS),臨床表現為:發熱、皮疹、宮頸非化膿性淋巴結腫大、眼結膜充血、口腔黏膜瀰漫性充血、楊梅舌、掌蹠紅斑、手足僵硬水腫等。
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川崎病是一種在中國並不常見的血液病。 發病為急性和慢性。 有 6 個主要症狀:
嘴唇紫紅色,眼睛布滿血絲,左側淋巴結突出,手腳腫脹,舌頭上有顆粒狀斑點,身體上有紅點。 持續高燒!
如果您發現這些症狀之一,您應該抓緊時間**。 不要掉以輕心。
脊髓炎**感恩心的案例。
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