肌肉萎縮的併發症有哪些？

肌肉萎縮的症狀。

1.急性或亞急性肌萎縮一般為神經源性萎縮，其發生的速度與神經損傷的速度和程度有關。 神經損傷和破壞越急性和嚴重，肌萎縮發生得越快、越明顯。 肌萎縮發生在急性發作時癱瘓後，以麻痺的臨床表現為主，如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林巴利症候群、酗酒等。

神經性肌萎縮症的特徵是早期肩胛骨附近劇烈疼痛，隨後肌張力下降、麻痺和肩胛骨附近肌肉萎縮，在某些肌肉群中為單一的馬賽克模式。

2.進行性遠端肢體肌肉萎縮常為神經源性肌萎縮，主要發生在肢體遠端，上肢位於手部骨間肌，大、小經肌明顯，而下肢在脛骨前肌較為明顯。 兩側基本是對稱的，通常先於癱瘓，並且是單一症狀。 常見疾病包括運動神經元疾病引起的肌萎縮側索硬化症和進行性脊髓性肌萎縮症，以及頸椎病引起的上肢遠端無力和肌肉萎縮。

腓腸肌萎縮症的特徵是肌肉萎縮，以下肢1或3個大腿下部為界，伴有感覺和淺表感覺缺損，以及感覺性共濟失調。 此外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風病和慢性前角脊髓灰質炎可引起四肢遠端進行性肌肉萎縮。 肌病中的萎縮性強直性和遠端進行性肌營養不良也表現為四肢遠端肌萎縮。

3.進行性四肢近端肌萎縮常為肌源性萎縮，在四肢近端肌肉和軀幹肌肉中表現明顯，常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌萎縮無力。 例如，如果頸部肌肉無力，有些人需要用手支撐來抬起頭部。 肩胛骨萎縮的肌肉形成有翼的肩胛骨。

骨盆腰帶肌肉的萎縮和無力形成了一種特定的“鴨子步態”。 常見疾病包括進行性肌營養不良症、多發性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病，以及 Wohfart-Rugelberg-welancter 病，這是一種發生在年輕人中的遺傳性疾病，表現為近端肢體和腰帶肌肉萎縮，偶爾出現腓腸肌假性肥大。 有時可見肌肉顫動，可由新斯的明誘發。

沒有鴨步和帶翅膀的肩胛骨。

在中醫中，它屬於陽痿的範疇。

肌肉萎縮的常見併發症包括骨折、吸入性肺炎、呼吸困難和呼吸衰竭。

如果肌肉萎縮表現為四肢無力，在蹲下、上下樓梯等日常活動中也可能力量較弱，容易跌倒和骨折。 因此，患者行走時，應盡量由家人陪同，並使用支具防止骨折。 每天應循序漸進、循序漸進地鍛鍊四肢肌肉，延緩肌肉萎縮的速度，適當提高肌肉力量。

然而，當喉部肌肉出現吞嚥困難時，就會發生肌肉萎縮，吸入性肺炎更容易發生，嚴重時會出現窒息、呼吸困難和呼吸衰竭。 呼吸肌無力患者可以通過吹氣球來訓練呼吸肌，並緩慢進食，避免將食物吸入肺部。

肌肉萎縮的原因主要包括神經源性和肌源性肌肉、廢用等原因。 常見疾病包括脊髓灰質炎、肌萎縮側索硬化症、頸椎病或吉蘭-巴雷症候群、腦血管疾病、進行性肌營養不良症、肌炎等。 因此，在肌肉萎縮的情況下，具體原因只能通過結合患者的病史、肌電圖和影像學檢查來確定。

確定**後，要及時進行**，同時要積極開展**運動，改善區域性肌肉萎縮的症狀。

大多數小腦萎縮被認為是退行性疾病，目前尚無具體方法，口服奧拉西坦、吡拉西坦、胞磷膽鹼可改善腦代謝**，可應用一些改善血液迴圈的藥物，如紅花、三七等，可延緩疾病進展。 患者在長時間大量飲酒時也可能會出現小腦萎縮。 首先要戒酒，同時可以給予上述藥物**，必要時進行****和平衡訓練。

小腦萎縮時，患者主要表現為平衡功能障礙、頭暈、噁心等。

肌源性肌營養不良症。

常見於肌營養不良症、肌營養不良性強直性疾病、週期性麻痺、多發性肌炎、創傷如擠壓症候群、缺血性肌病、代謝性肌病、內分泌肌病、藥物性肌病、神經肌肉傳遞障礙肌病等。 這些都是肌肉萎縮症**。

肌營養不良症對患者的健康影響很大，它的出現導致許多肌營養不良症患者難以照顧自己的日常生活能力，這說明及時做是非常重要的，了解肌營養不良的原因對理解它有很大的作用。

神經源性肌營養不良症。

它主要由脊髓和下運動神經元病變引起。 可見於椎骨椎骨增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病、神經損傷、脊髓空洞症、運動神經元病、吉蘭-巴雷症候群、腦部病變和脊髓病變引起的廢用性肌萎縮症。

廢棄性肌營養不良症。

上運動神經元疾病是由長期肌肉不活動、甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤和自身免疫性疾病等全身性消耗性疾病引起的。

肌萎縮性肌無力、肌肉萎縮症和側索硬化症都會導致肌肉萎縮。 建議到神經內科進行相關檢查，以做出明確的診斷並針對****。

在肌肉萎縮症中，患者會出現四肢無力和無法移動，還可能導致肌肉萎縮和肌張力下降。 當出現上述表現時，建議患者立即到當地醫院進行靶向用藥和**培訓**。 不要過早離開**。

肌肉萎縮引起的疾病：重症肌無力、進行性肌營養不良、肌萎縮側索硬化症、進行性脊髓性肌萎縮症、脊髓空洞症、多發性神經根炎、周圍神經炎、感冒症候群、鼻炎、咽炎、喉炎、氣管炎等。